Estudio de fase IIIb, global, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib 25 mg b.i.d., en comparación con placebo, con omalizumab 300 mg cada 4 semanas como control activo, a lo largo de 52 semanas en pacientes adultos con UCE inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1 de segunda generación.

• Protocol code: CLOU064A2304
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Systemic Diseases
• Service: Internal Medicine
• Principal investigator:  Labrador Horrillo, Moisés
• Pathology: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Phase: Fase III
• Status: Recruiting volunteers