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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BI 764198 administrado por vía oral una vez al día durante 12 semanas en pacientes con glomeruloesclerosis focal segmentaria

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  • Protocol code: 1434-0004
  • EudraCT code: 2020-000384-23
  • Research group: Nephrology and kidney transplantation
  • Service: Nephrology
  • Principal investigator:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Pathology: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Phase: Fase II
  • Status: Recruiting volunteers