Roger Colobran Oriol Sóc llicenciat en Biologia i doctor en Immunologia. Actualment sóc el responsable de l'Àrea d'Immunogenètica, a cavall entre el Servei d'Immunologia i l'Àrea de Genètica Clínica i Molecular. El meu principal camp d'acció és el del diagnòstic genètic de les Immunodeficiències Primàries (IDPs), una tasca que requereix coneixements d'immunologia i genètica (dues disciplines que m'apassionen!). Intento combinar la tasca assistencial amb la recerca sobre els mecanismes genètics que causen les IDPs i l'Angioedema Hereditari. Institutions of which they are part Head of group Translational Immunology Vall Hebron Institut de Recerca Biologist Immunology Cross-departmental services LinkedIn Twitter Orcid Roger Colobran Oriol LinkedIn Twitter Orcid Institutions of which they are part Head of group Translational Immunology Vall Hebron Institut de Recerca Biologist Immunology Cross-departmental services Sóc llicenciat en Biologia i doctor en Immunologia. Actualment sóc el responsable de l'Àrea d'Immunogenètica, a cavall entre el Servei d'Immunologia i l'Àrea de Genètica Clínica i Molecular. El meu principal camp d'acció és el del diagnòstic genètic de les Immunodeficiències Primàries (IDPs), una tasca que requereix coneixements d'immunologia i genètica (dues disciplines que m'apassionen!). Intento combinar la tasca assistencial amb la recerca sobre els mecanismes genètics que causen les IDPs i l'Angioedema Hereditari.
Després de llicenciar-me en Biologia per la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), vaig fer el doctorat al Servei d'Immunologia de l'Hospital Universitari Germans Trias i Pujol (HUGTiP), sota la direcció del Dr. Manel Juan Otero. El tema de la meva tesi doctoral era l'estudi immunogenètic de la superfamília de les quimiocines. Ja des d'aquella etapa la meva recerca ha combinat sempre la immunologia i la genètica. Després d'assolir el grau de doctor, vaig incorporar-me al grup de recerca del Dr. Ricardo Pujol Borrell (en aquell moment cap del Servei d'Immunologia de l'HUGTiP) on vaig realitzar la meva etapa postdoctoral investigant les bases genètiques de l'autoimmunitat, centrat en el paper de la tolerància central (tímica). El 2011 vaig incorporar-me a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron de la mà del Dr. Pujol, que havia estat nomenat Cap del Servei d'Immunologia. Des del 2011 fins a l'actualitat, la meva tasca ha estat iniciar i liderar l'Àrea d'Immunogenètica (inexistent fins aleshores) per tal de donar resposta al diagnòstic genètic de les Immunodeficiències Primàries (IDPs). L’Àrea d’Immunogenètica (a cavall entre l'Àrea de Genètica Clínica i Molecular i el Servei d'Immunologia) ha permès la internalització de pràcticament tots els estudis genètics d'IDPs i un gran augment en el nombre de pacients diagnosticats. Actualment, l'Àrea d'Immunogenètica utilitza eines de seqüenciació massiva (NGS) combinades amb la seqüenciació directa (mètode Sanger) principalment per al diagnòstic d'Immunodeficiències primàries però també de l'Angioedema Hereditari i altres malalties immuno-mediades. Donem servei a diferents departaments com Pediatria, Al·lèrgia, Hematologia Pediàtrica, Dermatologia i Nefrologia. Una part molt important de la meva feina és la recerca, dins el Grup d'Immunologia Diagnòstica del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Sóc Investigador Principal de diversos projectes finançats per l'Instituto de Salud Carlos III, bàsicament enfocats a la identificació de noves bases genètiques relacionades amb les immunodeficiències primàries.
Research lines Immune tolerance and autoimmune disease 1.1 Analysis of central tolerance (thymic) to thyrotropin receptor in Graves' disease. 1.2 Biomarkers of therapeutic response to in Graves' disease 1.3. Explore the use of system biology tools for the identification of new biomarkers in autoimmune diseases This line is being developed in collaboration with the Endocrinology and Pediatric Heart Surgery groups of HUVH and also with Endocrinology group of Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. IP: Roger Colobran Oriol Primary Immunodeficiencies Our group is focused in the cellular and molecular mechanisms of primary immunodeficiencies (PIDs). Our specific projects include: 1-Expanding the genetic and molecular basis of Primary Immunodeficiencies using high-throughput Technologies. 2-Cellular and molecular basis of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). 3-Cellular and molecular basis of common variable immunodeficiency (CVID). PI: Dr. Roger Colobran PI: Dr. Mónica Martínez-Gallo PI: Dr. Clara Franco-Jarava This line is developed in collaboration with the group of "Infection in the immunocompromised pediatric patient" (Head: Dr. Pere Soler-Palacín). IP: Mónica Martínez Gallo, Manuel Hernández González, Roger Colobran Oriol Genetics and immunological factors in COViD-19 Determinants of severity in COVID-19 are still poorly understood but are suspected to be predominantly host factors. Besides age, sex and previous comorbidities, we investigate two other general host factors: 1-Genetic variants causing life-threatening COVID-19: We are mostly focused in genetics of immune system. This research line is under the COVIDHGE consortium. 2-The state of the immune system seems to be an important factor but the immunotypes of risk have not yet been clearly defined. The aim of this line of research is to identify the immune mechanisms that determine the severity of SARS-CoV-2 infection in order to propose and validate biomarkers of prognosis and therapeutic requirements. IP: Manuel Hernández González, Roger Colobran Oriol, Romina Dieli Crimi, Mónica Martínez Gallo Projects Identification and functional characterization of structural variants in patients with inborn errors of immunity IP: Roger Colobran Oriol Collaborators: Romina Dieli Crimi, Aina Aguiló Cucurull, Laura Batlle Masó, Andrea Martín Nalda, Neus Castells Sarret Funding agency: Instituto de Salud Carlos III Funding: 208750 Reference: PI23/00161 Duration: 01/01/2024 - 31/12/2026 La interacción entre el error innato de la inmunidad y los trastornos sanguíneos: desentrañando los defectos inmunitarios detrás de las enfermedades hematológicas comunes IP: Pere Soler Palacín Collaborators: Laura Batlle Masó, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Roger Colobran Oriol, Thaïs Murciano Carrillo, Constantino Sábado Álvarez, Miriam Gonzalez Amores, Janire Perurena Prieto, Andrea Martín Nalda, Lucas Moreno Martín-Retortillo, Jacques Gabriel Rivière Funding agency: Instituto de Salud Carlos III Funding: 179993.75 Reference: AC23_2/00033 Duration: 01/01/2024 - 31/12/2026 Integrating genome and transcriptome profiling for the identification of novel genetic basis of primary immunodeficiencies. IP: Roger Colobran Oriol Collaborators: Aina Aguiló Cucurull, Andrea Martín Nalda, Laura Batlle Masó Funding agency: Instituto de Salud Carlos III Funding: 159720 Reference: PI20/00761 Duration: 01/01/2021 - 30/06/2025 Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad. IP: Roger Colobran Oriol Collaborators: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda Funding agency: Instituto de Salud Carlos III Funding: 171820 Reference: PI17/00660 Duration: 01/01/2018 - 30/06/2022 Pagination Current page 1 Page 2 Next page › Last page »
