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Roger Colobran Oriol

Sóc llicenciat en Biologia i doctor en Immunologia. Actualment sóc el responsable de l'Àrea d'Immunogenètica, a cavall entre el Servei d'Immunologia i l'Àrea de Genètica Clínica i Molecular. El meu principal camp d'acció és el del diagnòstic genètic de les Immunodeficiències Primàries (IDPs), una tasca que requereix coneixements d'immunologia i genètica (dues disciplines que m'apassionen!). Intento combinar la tasca assistencial amb la recerca sobre els mecanismes genètics que causen les IDPs i l'Angioedema Hereditari.

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Inmunología Traslacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Biólogo
Inmunología
Serveis transversals

Roger Colobran Oriol

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Inmunología Traslacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Biólogo
Inmunología
Serveis transversals

Sóc llicenciat en Biologia i doctor en Immunologia. Actualment sóc el responsable de l'Àrea d'Immunogenètica, a cavall entre el Servei d'Immunologia i l'Àrea de Genètica Clínica i Molecular. El meu principal camp d'acció és el del diagnòstic genètic de les Immunodeficiències Primàries (IDPs), una tasca que requereix coneixements d'immunologia i genètica (dues disciplines que m'apassionen!). Intento combinar la tasca assistencial amb la recerca sobre els mecanismes genètics que causen les IDPs i l'Angioedema Hereditari.

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Líneas de investigación

Immune tolerance and autoimmune disease

1.1  Analysis of central tolerance (thymic) to thyrotropin receptor in Graves' disease.

1.2  Biomarkers of therapeutic response to in Graves' disease

1.3. Explore the use of system biology tools for the identification of new biomarkers in autoimmune diseases


This line is being developed in collaboration with the Endocrinology and Pediatric Heart Surgery groups of HUVH and also with Endocrinology group of Hospital Universitari Germans Trias i Pujol.

IP: Immune tolerance and autoimmune disease, Roger Colobran Oriol

Primary Immunodeficiencies

Our group is focused in the cellular and molecular mechanisms of primary immunodeficiencies (PIDs). Our specific projects include:


1-Expanding the genetic and molecular basis of Primary Immunodeficiencies using high-throughput Technologies.


2-Cellular and molecular basis of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH).


3-Cellular and molecular basis of common variable immunodeficiency (CVID).



PI: Dr. Roger Colobran


PI: Dr. Mónica Martínez-Gallo


PI: Dr. Clara Franco-Jarava



This line is developed in collaboration with the group of "Infection in the immunocompromised pediatric patient" (Head: Dr. Pere Soler-Palacín).

IP: Mónica Martínez Gallo, Manuel Hernández González, Roger Colobran Oriol

Genetics and immunological factors in COViD-19

Determinants of severity in COVID-19 are still poorly understood but are suspected to be predominantly host factors. Besides age, sex and previous comorbidities, we investigate two other general host factors:


1-Genetic variants causing life-threatening COVID-19: We are mostly focused in genetics of immune system. This research line is under the COVIDHGE consortium.


2-The state of the immune system seems to be an important factor but the immunotypes of risk have not yet been clearly defined. The aim of this line of research is to identify the immune mechanisms that determine the severity of SARS-CoV-2 infection in order to propose and validate biomarkers of prognosis and therapeutic requirements.

IP: Genetics and immunological factors in COViD-19, Manuel Hernández González, Roger Colobran Oriol, Romina Dieli Crimi, Mónica Martínez Gallo

Proyectos

Identification and functional characterization of structural variants in patients with inborn errors of immunity

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Romina Dieli Crimi, Aina Aguiló Cucurull, Alba Parra Martínez, Laura Batlle Masó, Andrea Martín Nalda, Neus Castells Sarret
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 208750
Referencia: PI23/00161
Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026

La interacción entre el error innato de la inmunidad y los trastornos sanguíneos: desentrañando los defectos inmunitarios detrás de las enfermedades hematológicas comunes

IP: Pere Soler Palacín
Colaboradores: Laura Batlle Masó, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Roger Colobran Oriol, Thaïs Murciano Carrillo, Constantino Sábado Álvarez, Miriam Gonzalez Amores, Janire Perurena Prieto, Andrea Martín Nalda, Lucas Moreno Martín-Retortillo, Jacques Gabriel Rivière
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 179993.75
Referencia: AC23_2/00033
Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026

Integrating genome and transcriptome profiling for the identification of novel genetic basis of primary immunodeficiencies.

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Aina Aguiló Cucurull, Marina García Prat, Integrating genome and transcriptome profiling for the identification of novel genetic basis of primary immunodeficiencies., Andrea Martín Nalda, Laura Batlle Masó
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 159720
Referencia: PI20/00761
Duración: 01/01/2021 - 30/06/2025

Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad.

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 171820
Referencia: PI17/00660
Duración: 01/01/2018 - 30/06/2022

Noticias relacionadas

Los resultados muestran que, en algunas pacientes que tienen mutaciones en el cromosoma X, se inactiva el gen sano y se manifiesta el gen mutado, lo cual favorece la aparición de la enfermedad.

Los investigadores han utilizado un protocolo innovador que permite identificar a personas con esta enfermedad autoinmunitaria y que tienen un mayor riesgo de padecer cáncer.

Las principales líneas de investigación del VHIR en este campo se han centrado en las inmunodeficiencias primarias y las enfermedades autoinmunitarias órgano-específicas y, progresivamente, se van ampliando a otras patologías.

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