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Roger Colobran Oriol

Sóc llicenciat en Biologia i doctor en Immunologia. Actualment sóc el responsable de l'Àrea d'Immunogenètica, a cavall entre el Servei d'Immunologia i l'Àrea de Genètica Clínica i Molecular. El meu principal camp d'acció és el del diagnòstic genètic de les Immunodeficiències Primàries (IDPs), una tasca que requereix coneixements d'immunologia i genètica (dues disciplines que m'apassionen!). Intento combinar la tasca assistencial amb la recerca sobre els mecanismes genètics que causen les IDPs i l'Angioedema Hereditari.

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Inmunología Traslacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Biólogo
Inmunología
Serveis transversals

Líneas de investigación

Immunological risk profile in COVD-19

Los determinantes de gravedad de COVID-19 no se conocen bien, pero se sospecha que residen sobre todo en el huésped. Además de la edad y el sexo, el estado del sistema inmunitario parece ser el más importante pero los inmunotipos de riesgo no se han definido. El propósito de esta línea de investigación es identificar los mecanismos inmunológicos que determinan la gravedad de la infección por SARS-CoV-2 para proponer y validar biomarcadores de pronóstico y de necesidades terapéuticas

IP: Ricardo Pujol Borrell, Manuel Hernández González, Roger Colobran Oriol, Romina Dieli Crimi

Proyectos

Integrating genome and transcriptome profiling for the identification of novel genetic basis of primary immunodeficiencies.

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Aina Aguiló Cucurull, Marina García Prat, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 159720
Referencia: PI20/00761
Duración: 01/01/2021 - 31/12/2023

Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: -
Entidad financiadora:
Financiación:
Referencia: PR(AG)08/2018
Duración: -

Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad.

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 171820
Referencia: PI17/00660
Duración: 01/01/2018 - 30/06/2022

Identificación de variantes genéticas causantes/moduladoras del fenotipo clínico en inmunodeficiencias combinadas y con disgregulación. Aplicación de la NGS.

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Mónica Martínez Gallo, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 91355
Referencia: PI14/00405
Duración: 01/01/2015 - 31/12/2018

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A medida que aumenta la edad en los hombres, la concentración de la hormona en la sangre desciende y esto incrementa la posibilidad de una evolución grave de la infección en pacientes COVID-19.

El trabajo ha utilizado un sistema de inteligencia artificial para mostrar que determinados patrones inmunológicos se relacionan con una progresión más grave y más mortalidad.

En la publicación se resumen los principales resultados que han demostrado que al menos el 20% de los casos de neumonía grave después de la infección por SARS-CoV-2 se explican por anomalías genéticas e inmunológicas.

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