Skip to main content

Semidey Raven, Maria Eugenia

Sóc metgessa adjunta del servei d'Anatomia Patològica de l'Hospital des de l'any 2014. Tinc especial dedicació a les àrees de Uropatologia i Patologia Digestiva. Estic actualment involucrada en diversos projectes de recerca dins d'aquesta àrea de coneixement, i molt especialment en el camp de uropatologia. També em dedico, en menor grau, a l'àrea de patologia colorrectal, esofàgica i gàstrica.

Institutions of which they are part

Research technician
Kidney Physiopathology
Vall Hebron Institut de Recerca
Doctor
Pathological anatomy
Cross-departmental services

Semidey Raven, Maria Eugenia

Institutions of which they are part

Research technician
Kidney Physiopathology
Vall Hebron Institut de Recerca
Doctor
Pathological anatomy
Cross-departmental services

Sóc metgessa adjunta del servei d'Anatomia Patològica de l'Hospital des de l'any 2014. Tinc especial dedicació a les àrees de Uropatologia i Patologia Digestiva. Estic actualment involucrada en diversos projectes de recerca dins d'aquesta àrea de coneixement, i molt especialment en el camp de uropatologia. També em dedico, en menor grau, a l'àrea de patologia colorrectal, esofàgica i gàstrica.

Vaig cursar l'especialitat d'Anatomia Patològica a l´Hospital Vall d´Hebron. Posteriorment, vaig treballar al Parc Sanitari Sant Joan de Deu (Sant Boi de LLobregat i Martorell). Posteriorment, i fins avui, em dedico de forma molt especial a les àrees de Uropatologia i Patologia Digestiva. Participo de forma activa en diverses Societats Científiques/Grups Recerca/Llarg ETC.

Projects

IMREGEN: Diferencias de género en la recuperación tras el daño renal agudo: Búsqueda de dianas compartidas entre la regeneración renal endógena y el desarrollo de ccRCC.

IP: Anna Meseguer Navarro
Collaborators: Enric Trilla Herrera, David Lorente García, Maria Eugenia Semidey Raven, Luis Augusto Castro Sáder
Funding agency: Ministerio Economía, Industria y Competitividad
Funding: 91960
Reference: SAF2017-89989-R
Duration: 01/01/2018 - 31/12/2020

Related news

The work identifies variants in genes such as NFU1 that, combined with the disease-causing mutation, can accelerate kidney deterioration.

The communication is part of a study aimed at identifying the mechanisms of progression of Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis, a rare disease that affects the kidneys.

"Patients with familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis present miRNA profiles in urinary extracellular vesicles associated with disease progression" was the awarded work.

Related professionals

Montserrat Murillo Andres

Montserrat Murillo Andres

Administration and Management
Pneumology
Read more
César Serrano Garcia

César Serrano Garcia

Main researcher
Read more
Ariadna Grinyó Escuer

Ariadna Grinyó Escuer

Predoctoral researcher
Read more
Josep Tabernero Caturla

Josep Tabernero Caturla

Main researcher
Read more

Subscribe to our newsletters and be part of the Campus life

We are a world-leading healthcare complex where healthcare, research, teaching and innovation go hand in hand.

This question is for testing whether or not you are a human visitor and to prevent automated spam submissions.