Vés al contingut

Maria Eugenia Semidey Raven

Sóc metgessa adjunta del servei d'Anatomia Patològica de l'Hospital des de l'any 2014. Tinc especial dedicació a les àrees d'Uropatologia i Patologia Digestiva. Estic actualment involucrada en diversos projectes de recerca dins d'aquesta àrea de coneixement, i molt especialment en el camp d'uropatologia. També em dedico, en menor grau, a l'àrea de patologia colorectal, esofàgica i gàstrica.

Institucions de les que formen part

Tècnic de recerca
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca
Metge
Anatomia Patològica
Serveis transversals
Maria Eugenia Semidey Raven

Maria Eugenia Semidey Raven

Maria Eugenia Semidey Raven

Institucions de les que formen part

Tècnic de recerca
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca
Metge
Anatomia Patològica
Serveis transversals

Sóc metgessa adjunta del servei d'Anatomia Patològica de l'Hospital des de l'any 2014. Tinc especial dedicació a les àrees d'Uropatologia i Patologia Digestiva. Estic actualment involucrada en diversos projectes de recerca dins d'aquesta àrea de coneixement, i molt especialment en el camp d'uropatologia. També em dedico, en menor grau, a l'àrea de patologia colorectal, esofàgica i gàstrica.

Vaig cursar l'especialitat d'Anatomia Patològica a l'Hospital Vall d'Hebron. Posteriorment, vaig treballar al Parc Sanitari Sant Joan de Déu (Sant Boi de LLobregat i Martorell). Posteriorment, i fins avui, em dedico de forma molt especial a les àrees d'Uropatologia i Patologia Digestiva. Participo de forma activa en diverses Societats Científiques/Grups Recerca/Llarg ETC.

Projectes

IMREGEN: Diferencias de género en la recuperación tras el daño renal agudo: Búsqueda de dianas compartidas entre la regeneración renal endógena y el desarrollo de ccRCC.

IP: Anna Meseguer Navarro
Col·laboradors: Enric Trilla Herrera, David Lorente García, Maria Eugenia Semidey Raven, Luis Augusto Castro Sáder
Entitat finançadora: Ministerio Economía, Industria y Competitividad
Finançament: 91960
Referència: SAF2017-89989-R
Durada: 01/01/2018 - 31/12/2020

Notícies relacionades

El treball identifica variants en gens com NFU1 que, combinades amb la mutació que causa la malaltia, poden accelerar el deteriorament del ronyó.

La comunicació és part d’un estudi per identificar els mecanismes de progressió de l’Hipomagnesèmia Familiar amb Hipercalciúria i Nefrocalcinosi, una malaltia minoritària que afecta els ronyons.

“Pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciuria i nefrocalcinosi presenten perfils de miARNs en vesícules extracel·lulars urinàries associats a la progressió de la malaltia” ha estat el treball premiat.

Professionals relacionats

Laura Nuñez Rodrigo

Laura Nuñez Rodrigo

Fisiopatologia renal
Llegir més
Rafael Castilla Gomez

Rafael Castilla Gomez

Zelador/a
Unitat de Serveis Generals i Infraestructures
Coordinació d'Infraestructures
Gerència
Llegir més
Laia Ventura i Expósito

Laia Ventura i Expósito

Investigador/a principal
Grup de recerca multidisciplinari d'infermeria
Llegir més
María Paula Pérez Albert

María Paula Pérez Albert

Investigador/a principal
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.