Vés al contingut

Maria Eugenia Semidey Raven

Sóc metgessa adjunta del servei d'Anatomia Patològica de l'Hospital des de l'any 2014. Tinc especial dedicació a les àrees d'Uropatologia i Patologia Digestiva. Estic actualment involucrada en diversos projectes de recerca dins d'aquesta àrea de coneixement, i molt especialment en el camp d'uropatologia. També em dedico, en menor grau, a l'àrea de patologia colorectal, esofàgica i gàstrica.

Institucions de les que formen part

Tècnic de recerca
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca
Metge
Anatomia Patològica
Serveis transversals

Maria Eugenia Semidey Raven

Institucions de les que formen part

Tècnic de recerca
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca
Metge
Anatomia Patològica
Serveis transversals

Sóc metgessa adjunta del servei d'Anatomia Patològica de l'Hospital des de l'any 2014. Tinc especial dedicació a les àrees d'Uropatologia i Patologia Digestiva. Estic actualment involucrada en diversos projectes de recerca dins d'aquesta àrea de coneixement, i molt especialment en el camp d'uropatologia. També em dedico, en menor grau, a l'àrea de patologia colorectal, esofàgica i gàstrica.

Vaig cursar l'especialitat d'Anatomia Patològica a l'Hospital Vall d'Hebron. Posteriorment, vaig treballar al Parc Sanitari Sant Joan de Déu (Sant Boi de LLobregat i Martorell). Posteriorment, i fins avui, em dedico de forma molt especial a les àrees d'Uropatologia i Patologia Digestiva. Participo de forma activa en diverses Societats Científiques/Grups Recerca/Llarg ETC.

Projectes

IMREGEN: Diferencias de género en la recuperación tras el daño renal agudo: Búsqueda de dianas compartidas entre la regeneración renal endógena y el desarrollo de ccRCC.

IP: Anna Meseguer Navarro
Col·laboradors: Enric Trilla Herrera, David Lorente García, Maria Eugenia Semidey Raven, Luis Augusto Castro Sáder
Entitat finançadora: Ministerio Economía, Industria y Competitividad
Finançament: 91960
Referència: SAF2017-89989-R
Durada: 01/01/2018 - 31/12/2020

Notícies relacionades

El treball identifica variants en gens com NFU1 que, combinades amb la mutació que causa la malaltia, poden accelerar el deteriorament del ronyó.

La comunicació és part d’un estudi per identificar els mecanismes de progressió de l’Hipomagnesèmia Familiar amb Hipercalciúria i Nefrocalcinosi, una malaltia minoritària que afecta els ronyons.

“Pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciuria i nefrocalcinosi presenten perfils de miARNs en vesícules extracel·lulars urinàries associats a la progressió de la malaltia” ha estat el treball premiat.

Professionals relacionats

Laura Puente Ramo

Laura Puente Ramo

Malalties hepàtiques
Llegir més
Ana Lamora Martí

Ana Lamora Martí

Shock, disfunció orgànica i ressuscitació
Llegir més
Patricia Arrieta Perna

Patricia Arrieta Perna

Neuroimmunologia clínica
Llegir més
Marta Querol Vilaseca

Marta Querol Vilaseca

Tècnic/a Grau Superior
Secretaria tècnica
Direcció d'Estratègia Interna
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.