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Estudio de fase 1/2, multicéntrico, abierto, de brazo único, con escalada yexpansión de la dosis de gilteritinib (ASP2215) combinado con quimioterapia enniños, adolescentes y adultos jóvenes con leucemia mieloide aguda positiva aduplicación interna en tándem (ITD) del gen FLT3 (FMS-like Tyrosine Kinase 3) enrecidiva o refractaria

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Ensayo clínico de fase III, prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado para demostrar la eficacia y la seguridad de Ciclosporina A Liposómica (L-CsA) solución para inhalación administrada mediante el dispositivo en investigación eFlow® de PARI más el tratamiento de referencia frente al tratamiento de referencia solo en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante en pacientes tras un trasplante pulmonar simple

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Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, de un solo brazo , de ruxolitinib añadido a corticosteroides en sujetos pediátricos con enfermedad de injerto contra huésped crónica moderada y grave tras trasplante alogénico de células madre

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The GOING study: Regorafenib followed by Nivolumab in patients with Hepatocellular Carcinoma progressing under sorafenib

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Ensayo clínico de fase III, prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado para demostrar la eficacia y la seguridad de Ciclosporina A Liposómica (L-CsA) solución para inhalación administrada mediante el dispositivo en investigación eFlow® de PARI más el tratamiento de referencia frente al tratamiento de referencia solo en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante en pacientes tras un trasplantepulmonar doble.

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Ensayo Clínico en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, ulticéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de octreotida subcutánea de liberación prolongada (CAM2029) en pacientes con acromegalia

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Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para investigar el uso de benralizumab en la esofagitis eosinofílica (MESSINA)

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A Phase 2 Open-Label Study of Continuation Treatment With Combination Pyrimidine Nucleosides in Patients With Thymidine Kinase 2 Deficiency (TK2)

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Estudio de fase 1 en el que se evalúa LY3295668 erbumina (un inhibidor de la cinasa Aurora A) en monoterapia y en politerapia en pacientes con neuroblastoma recidivante o resistente al tratamiento

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Efectos de semaglutida a largo plazo en la retinopatía diabetic en sujectos con diabetes tipo 2

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Estudio de extensión a largo plazo de seguridad y eficacia de SAR442168 en participantes con esclerosis múltiple recurrente

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A Phase 3, Open-label Study Evaluating the Long-term Safety of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis

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Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado con principio activo de DS-8201a, un conjugado de fármaco y anticuerpo (CAF) anti-HER2, en comparación con el tratamiento elegido por el médico en sujetos con cáncer de mama irresecable o metastásico (o ambos) con expresión baja de HER-2

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Estudio multicéntrico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de un tratamiento en abierto con sacubitrilo/valsartán en pacientes pediátricos con insuficiencia cardíaca debida a disfunción sistólica de ventrículo izquierdo sistémico, que han completado el estudio CLCZ696B2319 (PANORAMA-HF)

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A Phase 3, Open-label Study Evaluating the Long-term Safety and Efficacy of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis Who Are Heterozygous for the F508del Mutation and a Gating or Residual Function Mutation (F/G and F/RF Genotypes)

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Fase 1B de crizotinib en combinación o como agente único en pacientes pediátricos con tumores malignos positivos para ALK, ROS1 o MET

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Ensayo de fase III controlado con placebo, de un año de duración, para evaluar la eficacia y seguridad de la inmunoterapia sublingual en comprimidos frente a ácaros del polvo doméstico en niños (de 5-11 años de edad) con rinitis/rinoconjuntivitis alérgica inducida por ácaros del polvo doméstico, con o sin asma.

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Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 52 semanas de duración, para comparar la eficacia y la seguridad de GSK3196165 con placebo y con tofacitinib, en combinación con FARME sintéticos convencionales, en participantes con artritis reumatoide con actividad de moderada a intensa que han obtenido una respuesta inadecuada a los FARME sintéticos convencionales o a los biológicos.

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Estudio clínico en fase III/IV multinacional, multicéntrico, con doble enmascaramiento y controlado por placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Aramchol en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) Estudio ARMOR

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Estudio en fase 1b que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de PP353 en el tratamiento de pacientes con dolor lumbar crónico asociado a edema óseo en la placa terminal del cuerpo de la vértebra (Modic 1).

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The GOING study: Regorafenib followed by Nivolumab in patients with Hepatocellular Carcinoma progressing under sorafenib

Ensayo Clínico en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, ulticéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de octreotida subcutánea de liberación prolongada (CAM2029) en pacientes con acromegalia

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para investigar el uso de benralizumab en la esofagitis eosinofílica (MESSINA)

A Phase 2 Open-Label Study of Continuation Treatment With Combination Pyrimidine Nucleosides in Patients With Thymidine Kinase 2 Deficiency (TK2)

Estudio de fase 1 en el que se evalúa LY3295668 erbumina (un inhibidor de la cinasa Aurora A) en monoterapia y en politerapia en pacientes con neuroblastoma recidivante o resistente al tratamiento

Efectos de semaglutida a largo plazo en la retinopatía diabetic en sujectos con diabetes tipo 2

Estudio de extensión a largo plazo de seguridad y eficacia de SAR442168 en participantes con esclerosis múltiple recurrente

A Phase 3, Open-label Study Evaluating the Long-term Safety of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis

A Phase 3, Open-label Study Evaluating the Long-term Safety and Efficacy of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis Who Are Heterozygous for the F508del Mutation and a Gating or Residual Function Mutation (F/G and F/RF Genotypes)

Fase 1B de crizotinib en combinación o como agente único en pacientes pediátricos con tumores malignos positivos para ALK, ROS1 o MET

Estudio clínico en fase III/IV multinacional, multicéntrico, con doble enmascaramiento y controlado por placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Aramchol en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) Estudio ARMOR

Estudio en fase 1b que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de PP353 en el tratamiento de pacientes con dolor lumbar crónico asociado a edema óseo en la placa terminal del cuerpo de la vértebra (Modic 1).