El Máster en Gestión y Coordinación de Ensayos Clínicos del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) es un programa de carácter propio creado para formar nuevos perfiles profesionales de apoyo a los y las profesionales sanitarios y las instituciones y empresas implicadas, para responder a la alta demanda existente y llevar a cabo los ensayos con los mejores estándares de calidad. Este año se celebra la 1ª edición, para la cual la inscripción ya está abierta.

Los ensayos clínicos son estudios de investigación que se desarrollan principalmente en entornos hospitalarios. Muchos de los ensayos están orientados a desarrollar nuevos fármacos para permitir alternativas terapéuticas a enfermedades que actualmente no tienen tratamiento, o cuando los disponibles no han conseguido curar la enfermedad o mejorar el estado de esta. España se ha posicionado en los últimos años como referente mundial en ensayos clínicos con medicamentos y el elevado volumen de ensayos ha generado la necesidad de formar nuevos perfiles profesionales. En este sentido, el Máster de formación permanente en Gestión y Coordinación de Ensayos Clínicos permitirá que el alumnado adquiera las competencias necesarias para ser capaces de coordinar un ensayo clínico, con especial énfasis en el seguimiento del protocolo y las necesidades clínicas de los pacientes.

El máster se imparte íntegramente en el entorno de un hospital terciario de primer nivel, como es el Campus Vall d’Hebron, líder en la realización de ensayos clínicos. Esta es una de las principales ventajas del programa, por el hecho de que este entorno clínico permitirá al alumnado no solo formarse en la monitorización de los ensayos clínicos, sino también aprender a coordinar y gestionar íntegramente un ensayo clínico desde el punto de vista del apoyo al equipo investigador e interactuar con todos los agentes que participan: profesionales sanitarios (medicina, farmacia, enfermería, y otros profesionales sanitarios), pacientes, monitorización y/o agentes promotores.

El programa contempla una asignatura de prácticas obligatorias que serán esenciales para que el alumnado pueda hacer una inmersión real en un entorno profesional, llevar a la práctica los conocimientos adquiridos a lo largo de la titulación y ganar experiencia.

El máster se dirige a titulados y tituladas universitarias en el ámbito de las ciencias de la vida y de la salud con interés en adquirir una perspectiva amplia del entorno de los ensayos clínicos. Entre las salidas profesionales al finalizar el máster destaca la coordinación de ensayos clínicos (Study Coordinator, SC), monitorización de ensayos clínicos (Clinical Research Associate, CRA), la gestión de proyectos de investigación clínica o data entry.

Para más información y preinscripción, haz clic en el enlace.

10 años formando profesionales en investigación

El Máster en Gestión y Coordinación de Ensayos Clínicos, junto con el Máster en Health Innovation and Entrepreneurship, se suman este año al Máster en Investigación Biomédica Traslacional como muestra de la apuesta del VHIR en la formación de nuevos profesionales en el campo de la salud y ciencias de la vida.

El Máster en Investigación Biomédica Traslacional está en marcha desde hace una década, durante la cual se han formado ya más de 400 estudiantes interesados en adquirir conocimientos y competencias sobre la investigación en salud para contribuir al éxito de la investigación del futuro.