Del 22 al 23 de octubre, el 3er Congreso Internacional de Comunicación en Salud, organizado por Vall d’Hebron y con el apoyo de la European University Hospital Alliance (EUHA), conectará en directo con actividades de salud de todo el mundo.

El Programa de Cribado Neonatal incorporó hace dos meses la detección de la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD), una enfermedad minoritaria neurodegenerativa grave. Como Unidad de Experiencia Clínica en X-ALD, realizamos el seguimiento del bebé y de su familia. El diagnóstico antes de que aparezcan los primeros síntomas permite realizar un seguimiento estrecho del niño e iniciar el tratamiento de forma precoz.

Los diez grupos del Área de Cáncer combinan investigación básica, traslacional y clínica para identificar nuevas dianas, biomarcadores y estrategias terapéuticas.

Profesionales de Vall d’Hebron han participado en actividades divulgativas sobre ensayos clínicos y epidemiología, así como en una mesa redonda sobre el futuro de la relación entre los microorganismos y la sociedad.

El 19 de mayo, el Dr. Gerard Cantero y la Dra. Mireia López Corbeto explicarán cómo estudian las enfermedades minoritarias y la artritis infantil.

Este fin de semana, el Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) se ha vuelto a sumar a la Fiesta de la Ciencia 2026 con un programa diverso y participativo que ha puesto el foco en la salud, la innovación y la implicación ciudadana en la investigación.