El Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) participa en el proyecto SAFE-N-MEDTECH para potenciar el reciclaje seguro y eficiente de biomateriales de uso hospitalario. Se trata de un ambicioso proyecto enmarcado en el programa H2020 que cuenta con la participación de 28 entidades de 13 países, y que ha recibido 18 millones de euros de financiación durante 4 años.La sociedad y la práctica clínica se enfrentan a una creciente demanda de nuevos biomateriales, TIC, micro y nanotecnologías para obtener los dispositivos médicos más innovadores, pero también al reto de alargar la vida útil de estos dispositivos y dotarlos de nuevas atribuciones basadas en el uso de la nanotecnología.El proyecto forma parte de la iniciativa Open Innovation Test Bed (OITB) de la Comisión Europea, un nuevo y desafiante enfoque para mejorar el uso de las nanotecnologías en Europa y en el extranjero.Con este objetivo de poder reciclar los dispositivos médicos, nace el proyecto SAFE-N-MEDTECH para construir una innovadora plataforma de acceso abierto que ofrezca a las empresas y laboratorios de referencia todas aquellas capacidades, conocimientos, redes y servicios necesarios para el desarrollo, prueba, evaluación, mejora y explotación del mercado de dispositivos médicos y de diagnóstico, basados en nanotecnología. Un peso muy importante lo tendrán los estudios preclínicos y clínicos para poder hacer este reciclaje."Este proyecto explora nuevas oportunidades de mercado enfocadas en el reciclaje, el ahorro de costes y en facilitar y aumentar el tiempo de vida de los biomateriales de uso hospitalario", comenta el Dr. Simó Schwartz Jr., jefe del http://es.vhir.org/portal1/grup-equip.asp?s=recerca&contentid=186781 CIBBIM-Nanomedicina Direccionamiento y Liberación Farmacológica del VHIR."Por un lado, se trata de coger biomateriales sanitarios (dispositivos médicos o material utilizado de prótesis metálicas, stents, material de impresión 3D para cirugía, clavos quirúrgicos ...) que ahora son de un solo uso y estudiar de qué manera se pueden reciclar estos materiales con el fin de alargar su vida útil y ahorrar costes sanitarios utilizando nanotecnología", explica. Por ejemplo, utilizando determinados recubrimientos que puedan hacer que los materiales sean resistentes a determinadas temperaturas, al crecimiento bacteriano y las infecciones, entre otras propuestas. "Por otra parte, la plataforma de estudios preclínicos y clínicos debe demostrar que es posible el proceso de reciclaje y permitir su validación, ya que los nuevos productos resultantes deben cumplir con los mismos requerimientos reguladores que tenía el original para poderlo utilizar", enfatiza el Dr. Schwartz Jr. En esta plataforma, que funcionará bajo el modelo Test Bed de la Comisión Europea, participan 28 partners de diferentes ámbitos: hospitalario, universitario, centros tecnológicos, empresas, etc. La primera reunión se celebró hace unas semanas en Bilbao, organizada por Osteba, la Unidad HTA del Ministerio de Salud del País Vasco, en colaboración con BIOPRAXIS-BIOKERALTY.