Experts de l'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona (IR-HUVH) i del Servei de Nefrologia Pediàtrica del mateix hospital han publicat un estudi a la revista American Journal of Kidney Diseases (AJKD) en el qual s'aporten noves dades sobre la glomeruloesclerosis segmentària i focal (GESF) infantil que podrien ser clau per entendre la causa d'aquesta malaltia quan no és de tipus genètic. Així mateix, els resultats presentats poden ser utilitzats com un marcador per diferenciar els casos de GESF d'origen genètic dels que no ho són, sense recórrer a les anàlisis genètiques emprades actualment. "http://youtu.be/aPtT7m6eXBY" Video

L'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron (IR-HUVH) és el primer centre sanitari de l’Estat espanyol en adquirir el Genome Sequencer FLX System de l’empresa 454 Life Sciences, del grup Roche. Aquest nou sistema de seqüenciació, d'alt rendiment, millora la productivitat i la precisió de la seqüenciació de genomes a l'IR-HUVH.

Investigadors del VHIR han descobert com cúmuls anormals de proteïnes a les cèl·lules nervioses s'associen a la mort neuronal al Parkinson i proposen una nova estratègia terapèutica experimental.

El diagnòstic de la fatiga crònica ja es pot efectuar en nens i adolescents en els que cada vegada és més comú, segons José Alegre, coordinador de la Unitat del Síndrome de Fatiga Crònica de l'Hospital Universitari de la Vall d'Hebron, de Barcelona, arrel de la VII Jornada de Avanços d'aquesta enfermetat.