El Dr. Simon Schwartz, director del CIBBIM-Nanomedicina de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron (HUVH), ha rebut un emocionant homenatge i reconeixement a la seva trajectòria professional. A una Sala d'actes on s'han donat cita més 200 persones, entre autoritats, companys i amics, el Dr. Schwartz ha repassat tota una vida dedicada a la investigació mèdica. Pioner en molts aspectes de la recerca en biomedicina a Catalunya i a Espanya, i sempre amb una mirada oberta i participativa al que succeeix al món, el Dr. Schwartz ha rememorat moments importants de la seva vida i de la vida de l'hospital, que han anat de la mà al llarg de les últimes dècades.

El Grup de Recerca en Diabetologia i Metabolisme de l'Hospital de la Vall d'Hebron, de Barcelona, ha identificat la proteïna IRBP com a diana terapèutica per a la retinopatia diabètica. El treball obre la porta a un nou repte en aquesta patologia: com modular a l'alça l'expressió d'aquesta proteïna en els malalts diabètics. La proteïna IRBP (Interphotoreceptor retinoic-binding protein) ha estat identificada com a nova diana terapèutica per a la retinopatia diabètica. La disminució d'aquesta proteïna en una fase inicial de la malaltia ha estat per primera vegada establerta en un assaig publicat en Diabetologia pel Grup de Recerca en Diabetis i Metabolisme de l'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron, de Barcelona, que dirigeix Rafael Simó (grup consolidat per la Generalitat de Catalunya i que forma part del Ciber de Diabetis i Malalties Metabòliques Associades).

El grup de recerca en Neuroimmunologia Clínica de l'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona (IRHUVH), dirigit pel Dr. Xavier Montalban, publica a la revista Annals of Neurology un estudi on es demostra que una elevada resposta immune enfront del virus Epstein- Barr (EBV) és un factor associat amb el desenvolupament d'Esclerosi Múltiple en pacients que han presentat un primer brot suggerent de la malaltia.

Els nivells d'una proteïna anomenada aprataxina es relacionen amb la resposta dels pacients a irinotecan, un fàrmac utilitzat en quimioteràpia per pacients amb càncer de còlon.

Segons el Dr. Xavier Montalbán, director del Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya

El grup d'investigació en anatomia patològica de l'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona ha estudiat la funció del gen anomenat 'RSK4' com un possible supressor tumoral. El resultat de les proves, realitzades in vitro, ratifiquen les propietats del gen RSK4 per a frenar el creixement d'alguns tipus de càncer. El Dr. Santiago Ramón i Cajal, responsable d'aquesta investigació, ens explica que el RSK4 aconsegueix aquest sorprenent resultat "induint a les cèl.lules a limitar la seva proliferació en tumors renals i de còlon". Els detalls i les conclusions de la investigació es publiquen en la revista Clinical Cancer Research.

Experts de l'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona (IR-HUVH) i del Servei de Nefrologia Pediàtrica del mateix hospital han publicat un estudi a la revista American Journal of Kidney Diseases (AJKD) en el qual s'aporten noves dades sobre la glomeruloesclerosis segmentària i focal (GESF) infantil que podrien ser clau per entendre la causa d'aquesta malaltia quan no és de tipus genètic. Així mateix, els resultats presentats poden ser utilitzats com un marcador per diferenciar els casos de GESF d'origen genètic dels que no ho són, sense recórrer a les anàlisis genètiques emprades actualment. "http://youtu.be/aPtT7m6eXBY" Video

L'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron (IR-HUVH) és el primer centre sanitari de l’Estat espanyol en adquirir el Genome Sequencer FLX System de l’empresa 454 Life Sciences, del grup Roche. Aquest nou sistema de seqüenciació, d'alt rendiment, millora la productivitat i la precisió de la seqüenciació de genomes a l'IR-HUVH.

Investigadors del VHIR han descobert com cúmuls anormals de proteïnes a les cèl·lules nervioses s'associen a la mort neuronal al Parkinson i proposen una nova estratègia terapèutica experimental.

El diagnòstic de la fatiga crònica ja es pot efectuar en nens i adolescents en els que cada vegada és més comú, segons José Alegre, coordinador de la Unitat del Síndrome de Fatiga Crònica de l'Hospital Universitari de la Vall d'Hebron, de Barcelona, arrel de la VII Jornada de Avanços d'aquesta enfermetat.