Vés al contingut

Eduardo Fidel Tizzano

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca

Eduardo Fidel Tizzano

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

ADQUISICIÓN DE UN MICROSCOPIO CONFOCAL ESPECTRAL DE RASTREO DE ALTA RESOLUCIÓN DESTINADO A LA PLATAFORMA DE MICROSCOPÍA DE LA UNIDAD DE ALTA TECNOLOGÍA (UAT)

IP: Inmaculada Fuentes Camps
Col·laboradors: ADQUISICIÓN DE UN MICROSCOPIO CONFOCAL ESPECTRAL DE RASTREO DE ALTA RESOLUCIÓN DESTINADO A LA PLATAFORMA DE MICROSCOPÍA DE LA UN, Miquel Vila Bover, Anna Meseguer Navarro, José García Arumí, Joan Gavaldà Santapau, Miguel Segura Ginard, Maria Nieves Martell Pérez-Alcalde, Victor Franco Puntes, Anna Santamaria Margalef, Carmen Espejo Ruiz, María José Buzón Gómez, Javier Inserte Igual, Anna Rosell Novel, Eduardo Fidel Tizzano, Trond Aasen
Entitat finançadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Finançament: 502000
Referència: EQC2019-006247-P
Durada: 01/01/2019 - 31/12/2020

Ministerio de Ciencia

Implementación de una base de datos genómicos del gen SMN2 en pacientes con AME para evaluar la eficacia terapéutica: Correlación genotipo-fenotipo

IP: Eduardo Fidel Tizzano
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: asociación GaliciAME
Finançament: 20080.2
Referència: GALICIAME/BECA/2019/TIZZANO
Durada: 19/12/2019 - 18/09/2020

Aproximación genómica en atrofia muscular espinal (AME): estudio de casos especiales de pacientes con AME.5q y caracterización de pacientes con AME-no-5q.

IP: Eduardo Fidel Tizzano
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 159720
Referència: PI18/00687
Durada: 01/01/2019 - 30/06/2023

Estudios funcionales de mutaciones del gen CFTR para establecer una terapia personalizada en pacientes con Fibrosis Quística

IP: Eduardo Fidel Tizzano
Col·laboradors: Paula Fernández Álvarez, SILVIA GARTNER TIZZANO
Entitat finançadora: Fundación Invest. Médica Mutua Madrileña
Finançament: 104213
Referència: MM/XIV/RECERCA/2017/TIZZANO
Durada: 10/10/2017 - 30/09/2021

Notícies relacionades

La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

El 24 de gener s'ha celebrat una jornada centrada en explicar què són i quins avantatges tenen aquests models tridimensionals i on s'ha fet un repàs d'algunes aplicacions en investigació.

Professionals relacionats

Marta Fabregat Fernandez

Marta Fabregat Fernandez

Shock, disfunció orgànica i ressucitació
Llegir més
Marc Massa Gomez

Marc Massa Gomez

Tècnic de recerca
Pneumologia
Llegir més
Laura Barbera Ferrando

Laura Barbera Ferrando

Tècnic de recerca
Llegir més
Dinara Samarkanova

Dinara Samarkanova

Investigador/a principal
Medicina transfusional
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.