Vés al contingut

Eduardo Fidel Tizzano

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca

Eduardo Fidel Tizzano

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Implementación de una base de datos genómicos del gen SMN2 en pacientes con AME para evaluar la eficacia terapéutica: Correlación genotipo-fenotipo

IP: Eduardo Fidel Tizzano
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: asociación GaliciAME
Finançament: 20080.2
Referència: GALICIAME/BECA/2019/TIZZANO
Durada: 19/12/2019 - 18/09/2020

Aproximación genómica en atrofia muscular espinal (AME): estudio de casos especiales de pacientes con AME.5q y caracterización de pacientes con AME-no-5q.

IP: Eduardo Fidel Tizzano
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 159720
Referència: PI18/00687
Durada: 01/01/2019 - 30/06/2023

Estudios funcionales de mutaciones del gen CFTR para establecer una terapia personalizada en pacientes con Fibrosis Quística

IP: Eduardo Fidel Tizzano
Col·laboradors: Paula Fernández Álvarez, SILVIA GARTNER TIZZANO
Entitat finançadora: Fundación Invest. Médica Mutua Madrileña
Finançament: 104213
Referència: MM/XIV/RECERCA/2017/TIZZANO
Durada: 10/10/2017 - 30/09/2021

Implementació de la Medicina Personalitzada basada en la Genòmica en Malalties Minoritàries Neurològiques no Diagnosticades

IP: Alfons Macaya Ruíz
Col·laboradors: Elena García Arumí, Francina Munell Casadesus, Teresa Vendrell Bayona, Ramon Martí Seves, Gómez Andrés, David, Eduardo Fidel Tizzano
Entitat finançadora: Generalitat de Catalunya - Departament de Salut
Finançament: 113977.67
Referència: SLT002/16/00174
Durada: 01/01/2017 - 31/12/2019

Notícies relacionades

La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

El 24 de gener s'ha celebrat una jornada centrada en explicar què són i quins avantatges tenen aquests models tridimensionals i on s'ha fet un repàs d'algunes aplicacions en investigació.

Professionals relacionats

Javier Guerrero Flores

Javier Guerrero Flores

Investigador/a predoctoral
Bioinformàtica clínica i translacional
Llegir més
Victor Guerra Ruiz

Victor Guerra Ruiz

Tècnic de recerca
Pneumologia
Llegir més
Andrea Serrano Mascarós

Andrea Serrano Mascarós

Administració i gerència
Neuroimmunologia clínica
Llegir més
Natalia Pozuelo Ventura

Natalia Pozuelo Ventura

Tècnic de recerca
Malalties sistèmiques
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.