Vés al contingut

Zamira Vanessa Diaz Riascos

Soc investigadora del grup Drug Delivery and Targeting (DDT), i la nostra investigació va focalitzada en la millora del tractament de malalties minoritàries com del càncer utilitzant la nanomedicina en models animals. A més a més, soc la responsable de la secció in vivo de la plataforma Functional Validation & Preclinical Research (FVPR) de la U20 de Nanbiosis.

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia
Vall Hebron Institut de Recerca

Zamira Vanessa Diaz Riascos

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia
Vall Hebron Institut de Recerca

Soc investigadora del grup Drug Delivery and Targeting (DDT), i la nostra investigació va focalitzada en la millora del tractament de malalties minoritàries com del càncer utilitzant la nanomedicina en models animals. A més a més, soc la responsable de la secció in vivo de la plataforma Functional Validation & Preclinical Research (FVPR) de la U20 de Nanbiosis.

Vaig obtenir el títol de Biòloga de la Universitat Autònoma de Barcelona (Espanya) el 2007. A més a més, el mateix any vaig obtenir el títol de Màster Oficial en Genètica avançada de la Universitat Autònoma de Barcelona. Durant el meu PhD al laboratori del Dr Gabriel Capellà (ICO-IDIBELL, Barcelona, Spain), vaig implantar un model de ratolí ortotòpic, perpetuant teixits humans d'adenocarcinoma ductal de pàncrees (PDAC). Vaig obtenir un fort coneixement en cirurgia de ratolí amb experiència considerable incloent: maneig de mostres humanes clíniques, processament de mostres derivades de models de ratolí i anàlisi de dades. El meu projecte es va focalitzar en un estudi de biologia molecular caracteritzant els gens més freqüents envoltats d'aquest tipus de tumor. A més, durant el meu doctorat vaig investigar sobre el paper dels microRNAs, de la família miR-200 i ZEBs en tumors primaris de PDAC, xenograts derivats de pacients i en cèl·lules que sobreexpressen miR-200 per transducció amb lentivirus. Vaig fer una estada d'11 mesos al “Centre de recherches en cancérologie” de Toulouse, Inserm-Université Tolouse, France, sota la supervisió del Dr. Pierre Cordelier. On vaig ser entrenada per produir lentivirus, desenvolupament d'experiments amb cultius cel·lulars i anàlisi de Western Blot. Des del 2016, em trobo a l'àrea de Functional Validation & Preclinical Research (FVPR) i actualment soc responsable de la secció in vivo, a més a més tinc una posició postdoctoral al grup Drug Delivery and Taregeting dirigit per la Dra Abasolo. He participat en múltiples projectes internacionals i nacionals utilitzant models animals per a la validació de noves dianes terapèutiques i nous components de la nanomedicina per a la teràpia contra el càncer. Recentment vaig participar en el desenvolupament de la part preclínica del projecte Nocanther, on es va estudiar la hipertèrmia magnètica en combinació amb quimioteràpia, en un model de ratolí per al tractament de càncer de pàncrees avançat. Actualment, Nocanther es troba a la fase clínica. A més a més, en aquests darrers 5 anys, he adquirit una gran experiència en el camp de les malalties lisosomals, com és el cas de la malaltia de Fabry. En aquest cas, m'he basat en l'estudi de liposomes i vesícules extracel·lulars com a agents transportadors de l'enzim absent en aquesta malaltia (GLA). Ha realitzat estudis de toxicitat, biodistribució i eficàcia d'aquestes nanopartícules en un model de ratolí deficient a GLA, aconseguint resultats publicats. Actualment estic gestionant i mantenint una colònia de ratolins transgènics. A més, participo en un projecte europeu (Mimickey) que estudia la malaltia de la picnodisosotosi (deficiència de la catpesina).
Presento una gran experiència en models experimentals d'imatge i aplicacions funcionals d'imatge òptica no invasiva bioluminiscent o fluorescent. Treball sota condicions de la ISO9001

Línies de recerca

Desenvolupament de models animals per l'avaluació ràpida i eficient de tractaments nanotecnològics

IP: Zamira Vanessa Diaz Riascos

Projectes

Impacto y valor pronóstico de vesículas extracelulares tumorales provenientes de células madre cancerígenas en tumores de mama triple negativo.

IP: Joaquin Seras Franzoso
Col·laboradors: Laura García Latorre, Impacto y valor pronóstico de vesículas extracelulares tumorales provenientes de células madre cancerígenas en tumores de mama t, Esther Zamora Adelantado, Sandra Mancilla Zamora, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Belen Garcia Prats
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 99220
Referència: PI22/01301
Durada: 01/01/2023 - 31/12/2026

Vesículas extracelulares para el tratamiento de enfermeades lisosomales (Título provisional)

IP: Zamira Vanessa Diaz Riascos
Col·laboradors: Laura García Latorre, Guillem Pintos Morell, Sandra Mancilla Zamora, Marc Miquel Moltó Abad
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 153670
Referència: PI21/00936
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

MIMIC-KeY - A KEY TO THE RATIONAL DESIGN OF EXTRACELLULAR VESICLES-MIMICKING NANOPARTICLES.

IP: Simon Schwartz Navarro
Col·laboradors: Joaquin Seras Franzoso, Julia German Cortes, Zamira Vanessa Diaz Riascos
Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION
Finançament: 457250
Referència: MIMIC-KEY_H2020-FETPROACT-2020
Durada: 01/06/2021 - 30/11/2025

NanoDIRE-CT - Uso de nanobodies para terapia dirigida contra células madre tumorales

IP: -
Col·laboradors: Simon Schwartz Navarro, Sandra Mancilla Zamora, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Diana Fernandes de Rafael
Entitat finançadora: Ministerio Ciencia, Innovación y Universidades
Finançament: 322172.61
Referència: RTC2019-006809-1
Durada: 01/09/2020 - 31/12/2023

Ministerio de Ciencia

Notícies relacionades

Les famílies dels i les professionals han tingut l’oportunitat de visitar les instal·lacions i descobrir com treballem a la institució.

El nou sistema, elaborat amb cel·lulosa i quitosà, permet un alliberament sostingut de docetaxel i ha demostrat activitat antitumoral en models preclínics de càncer d'ovari i glioblastoma.

La nova estratègia terapèutica busca mantenir l'eficàcia de la talidomida evitant els seus principals efectes adversos sistèmics.

Professionals relacionats

Jon Esandi Jauregui

Jon Esandi Jauregui

Investigador/a postdoctoral
Terapia gènica al sistema nerviós
Llegir més
Lidia Garcia Guillamón

Lidia Garcia Guillamón

Tècnic de recerca
Recerca en ictus
Llegir més
Monica Kruger

Monica Kruger

Tècnic de recerca
Pneumologia
Llegir més
Paul Gerard Buck Espel

Paul Gerard Buck Espel

Investigador/a predoctoral
Oftalmologia
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA