Zamira Vanessa Diaz Riascos Soc investigadora del grup Drug Delivery and Targeting (DDT), i la nostra investigació va focalitzada en la millora del tractament de malalties minoritàries com del càncer utilitzant la nanomedicina en models animals. A més a més, soc la responsable de la secció in vivo de la plataforma Functional Validation & Preclinical Research (FVPR) de la U20 de Nanbiosis. Institucions de les que formen part Investigador/a principal Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia Vall Hebron Institut de Recerca Email Zamira Vanessa Diaz Riascos Email Institucions de les que formen part Investigador/a principal Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia Vall Hebron Institut de Recerca Soc investigadora del grup Drug Delivery and Targeting (DDT), i la nostra investigació va focalitzada en la millora del tractament de malalties minoritàries com del càncer utilitzant la nanomedicina en models animals. A més a més, soc la responsable de la secció in vivo de la plataforma Functional Validation & Preclinical Research (FVPR) de la U20 de Nanbiosis.
Vaig obtenir el títol de Biòloga de la Universitat Autònoma de Barcelona (Espanya) el 2007. A més a més, el mateix any vaig obtenir el títol de Màster Oficial en Genètica avançada de la Universitat Autònoma de Barcelona. Durant el meu PhD al laboratori del Dr Gabriel Capellà (ICO-IDIBELL, Barcelona, Spain), vaig implantar un model de ratolí ortotòpic, perpetuant teixits humans d'adenocarcinoma ductal de pàncrees (PDAC). Vaig obtenir un fort coneixement en cirurgia de ratolí amb experiència considerable incloent: maneig de mostres humanes clíniques, processament de mostres derivades de models de ratolí i anàlisi de dades. El meu projecte es va focalitzar en un estudi de biologia molecular caracteritzant els gens més freqüents envoltats d'aquest tipus de tumor. A més, durant el meu doctorat vaig investigar sobre el paper dels microRNAs, de la família miR-200 i ZEBs en tumors primaris de PDAC, xenograts derivats de pacients i en cèl·lules que sobreexpressen miR-200 per transducció amb lentivirus. Vaig fer una estada d'11 mesos al “Centre de recherches en cancérologie” de Toulouse, Inserm-Université Tolouse, France, sota la supervisió del Dr. Pierre Cordelier. On vaig ser entrenada per produir lentivirus, desenvolupament d'experiments amb cultius cel·lulars i anàlisi de Western Blot. Des del 2016, em trobo a l'àrea de Functional Validation & Preclinical Research (FVPR) i actualment soc responsable de la secció in vivo, a més a més tinc una posició postdoctoral al grup Drug Delivery and Taregeting dirigit per la Dra Abasolo. He participat en múltiples projectes internacionals i nacionals utilitzant models animals per a la validació de noves dianes terapèutiques i nous components de la nanomedicina per a la teràpia contra el càncer. Recentment vaig participar en el desenvolupament de la part preclínica del projecte Nocanther, on es va estudiar la hipertèrmia magnètica en combinació amb quimioteràpia, en un model de ratolí per al tractament de càncer de pàncrees avançat. Actualment, Nocanther es troba a la fase clínica. A més a més, en aquests darrers 5 anys, he adquirit una gran experiència en el camp de les malalties lisosomals, com és el cas de la malaltia de Fabry. En aquest cas, m'he basat en l'estudi de liposomes i vesícules extracel·lulars com a agents transportadors de l'enzim absent en aquesta malaltia (GLA). Ha realitzat estudis de toxicitat, biodistribució i eficàcia d'aquestes nanopartícules en un model de ratolí deficient a GLA, aconseguint resultats publicats. Actualment estic gestionant i mantenint una colònia de ratolins transgènics. A més, participo en un projecte europeu (Mimickey) que estudia la malaltia de la picnodisosotosi (deficiència de la catpesina). Presento una gran experiència en models experimentals d'imatge i aplicacions funcionals d'imatge òptica no invasiva bioluminiscent o fluorescent. Treball sota condicions de la ISO9001
Projectes Mejora del tratamiento de las enfermedades de depósito lisosomal mediante vehículos nanométricos optimizados. IP: Mejora del tratamiento de las enfermedades de depósito lisosomal mediante vehículos nanométricos optimizados. Col·laboradors: Sandra Mancilla Zamora, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Fernanda Raquel Da Silva Andrade, Diana Fernandes de Rafael Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 116160 Referència: PI18/00871 Durada: 01/01/2019 - 30/06/2022 SAFETY TESTING IN THE LIFE CYCLE OF NANOTECHNOLOGY-ENABLED MEDICAL TECHNOLOGIES FOR HEALTH.. IP: - Col·laboradors: Marc Miquel Moltó Abad, Olga Sánchez- Maroto Carrizo, Julia German Cortes, Sandra Mancilla Zamora, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Belen Garcia Prats, Angels Alcina Mila, Maria Fidel Lledò, Fernanda Raquel Da Silva Andrade, Diana Fernandes de Rafael, Simon Schwartz Navarro Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION Finançament: 649580 Referència: SAFE-N-MEDTECHEC_H2020-NMBP2018 Durada: 01/04/2019 - 30/09/2023 Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease IP: - Col·laboradors: Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Simon Schwartz Navarro, Sandra Mancilla Zamora, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease, Smart-4-Fabry: Smart multifunctional GLA-nanoformulation for Fabry disease Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION Finançament: 266300.8 Referència: SMART4FABRY_H2020NMBP2016 Durada: 01/01/2017 - 31/12/2020 NoCanTher: Nanomedicine Upscaling for Early Clinical Phases of Multimodal Cancer Therapy IP: Simon Schwartz Navarro Col·laboradors: NoCanTher: Nanomedicine Upscaling for Early Clinical Phases of Multimodal Cancer Therapy , Joaquin Seras Franzoso, Tamara Del Rio Higueras, Sandra Mancilla Zamora, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Olga Sánchez- Maroto Carrizo, Angelica Valderrama Rodríguez Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION Finançament: 630633.55 Referència: NOCANTHER_H2020NMP2015 Durada: 01/04/2016 - 30/09/2021 Paginació Primera pàgina « Pàgina anterior ‹ Page 1 Page 2 Pàgina actual 3
