Vés al contingut

Zamira Vanessa Diaz Riascos

Soc investigadora del grup Drug Delivery and Targeting (DDT), i la nostra investigació va focalitzada en la millora del tractament de malalties minoritàries com del càncer utilitzant la nanomedicina en models animals. A més a més, soc la responsable de la secció in vivo de la plataforma Functional Validation & Preclinical Research (FVPR) de la U20 de Nanbiosis.

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia
Vall Hebron Institut de Recerca

Zamira Vanessa Diaz Riascos

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia
Vall Hebron Institut de Recerca

Soc investigadora del grup Drug Delivery and Targeting (DDT), i la nostra investigació va focalitzada en la millora del tractament de malalties minoritàries com del càncer utilitzant la nanomedicina en models animals. A més a més, soc la responsable de la secció in vivo de la plataforma Functional Validation & Preclinical Research (FVPR) de la U20 de Nanbiosis.

Vaig obtenir el títol de Biòloga de la Universitat Autònoma de Barcelona (Espanya) el 2007. A més a més, el mateix any vaig obtenir el títol de Màster Oficial en Genètica avançada de la Universitat Autònoma de Barcelona. Durant el meu PhD al laboratori del Dr Gabriel Capellà (ICO-IDIBELL, Barcelona, Spain), vaig implantar un model de ratolí ortotòpic, perpetuant teixits humans d'adenocarcinoma ductal de pàncrees (PDAC). Vaig obtenir un fort coneixement en cirurgia de ratolí amb experiència considerable incloent: maneig de mostres humanes clíniques, processament de mostres derivades de models de ratolí i anàlisi de dades. El meu projecte es va focalitzar en un estudi de biologia molecular caracteritzant els gens més freqüents envoltats d'aquest tipus de tumor. A més, durant el meu doctorat vaig investigar sobre el paper dels microRNAs, de la família miR-200 i ZEBs en tumors primaris de PDAC, xenograts derivats de pacients i en cèl·lules que sobreexpressen miR-200 per transducció amb lentivirus. Vaig fer una estada d'11 mesos al “Centre de recherches en cancérologie” de Toulouse, Inserm-Université Tolouse, France, sota la supervisió del Dr. Pierre Cordelier. On vaig ser entrenada per produir lentivirus, desenvolupament d'experiments amb cultius cel·lulars i anàlisi de Western Blot. Des del 2016, em trobo a l'àrea de Functional Validation & Preclinical Research (FVPR) i actualment soc responsable de la secció in vivo, a més a més tinc una posició postdoctoral al grup Drug Delivery and Taregeting dirigit per la Dra Abasolo. He participat en múltiples projectes internacionals i nacionals utilitzant models animals per a la validació de noves dianes terapèutiques i nous components de la nanomedicina per a la teràpia contra el càncer. Recentment vaig participar en el desenvolupament de la part preclínica del projecte Nocanther, on es va estudiar la hipertèrmia magnètica en combinació amb quimioteràpia, en un model de ratolí per al tractament de càncer de pàncrees avançat. Actualment, Nocanther es troba a la fase clínica. A més a més, en aquests darrers 5 anys, he adquirit una gran experiència en el camp de les malalties lisosomals, com és el cas de la malaltia de Fabry. En aquest cas, m'he basat en l'estudi de liposomes i vesícules extracel·lulars com a agents transportadors de l'enzim absent en aquesta malaltia (GLA). Ha realitzat estudis de toxicitat, biodistribució i eficàcia d'aquestes nanopartícules en un model de ratolí deficient a GLA, aconseguint resultats publicats. Actualment estic gestionant i mantenint una colònia de ratolins transgènics. A més, participo en un projecte europeu (Mimickey) que estudia la malaltia de la picnodisosotosi (deficiència de la catpesina).
Presento una gran experiència en models experimentals d'imatge i aplicacions funcionals d'imatge òptica no invasiva bioluminiscent o fluorescent. Treball sota condicions de la ISO9001

Projectes

MIMIC-KeY - A KEY TO THE RATIONAL DESIGN OF EXTRACELLULAR VESICLES-MIMICKING NANOPARTICLES.

IP: Ibane Abasolo Olaortua
Col·laboradors: Joaquin Seras Franzoso, Guillem Pintos Morell, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Simon Schwartz Navarro, Julia German Cortes
Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION
Finançament: 457250
Referència: MIMIC-KEY_H2020-FETPROACT-2020
Durada: 01/06/2021 - 31/05/2025

NanoDIRE-CT - Uso de nanobodies para terapia dirigida contra células madre tumorales

IP: Ibane Abasolo Olaortua
Col·laboradors: Sandra Mancilla Zamora, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Fernanda Raquel Da Silva Andrade, Diana Fernandes de Rafael, Simon Schwartz Navarro
Entitat finançadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Finançament: 322172.61
Referència: RTC2019-006809-1
Durada: 01/09/2020 - 31/12/2023

Ministerio de Ciencia

Desenvolupament de noves nanopartícules funcionals dirigides al nòdul limfàtic per a l'eliminació del reservori latent de VIH

IP: María José Buzón Gómez
Col·laboradors: Ibane Abasolo Olaortua, Félix Pumarola Segura, Juan Lorente Guerrero, Laura García Latorre, Jordi Temprana Salvador, Joaquin Seras Franzoso, Marc Pellicer Sarasa, David Perea Pérez, Simon Schwartz Navarro, Jordi Navarro Mercadé, Sandra Mancilla Zamora, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Judit Grau Exposito, Meritxell Genesca Ferrer, Fernanda Raquel Da Silva Andrade, Diana Fernandes de Rafael
Entitat finançadora: Fundació La Marató de TV3
Finançament: 199998.75
Referència: 20180510
Durada: 10/05/2019 - 31/12/2022

Evolvable platform for designing cancer treatment strategies using nanoparticles (EVO-NANO)

IP: Ibane Abasolo Olaortua
Col·laboradors: Joaquin Seras Franzoso, Simon Schwartz Navarro, Sandra Mancilla Zamora, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Belen Garcia Prats
Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION
Finançament: 568847.5
Referència: EVO-NANO_H2020FETOPEN2017
Durada: 01/10/2018 - 31/03/2022

Notícies relacionades

La trobada ha estat una oportunitat per conèixer projectes d’ambdues institucions i promoure la interacció entre els professionals.

El treball busca una nova estratègia terapèutica més efectiva per tractar les malformacions arteriovenoses cerebrals, una de les causes principals d’ictus en infants i joves.

Inscriu-t’hi a les activitats de divulgació científica que tindran lloc entre el 12 i el 15 de novembre.

Professionals relacionats

Deborah Pareto Onghena

Deborah Pareto Onghena

Investigador/a principal
Neuroradiologia
Llegir més
Mª Dolores Braquehais Conesa

Mª Dolores Braquehais Conesa

Investigador/a principal
Psiquiatria, salut mental i addiccions
Llegir més
Lucas Rivera Sánchez

Lucas Rivera Sánchez

Llegir més
Clara Carnicer Cáceres

Clara Carnicer Cáceres

Investigador/a postdoctoral
Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.