Estudio de fase IIb de búsqueda de dosis aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de cuatro grupos paralelos en el que se investigan la eficacia y la seguridad de TIN816 administrado mediante perfusión intravenosa en el tratamiento de pacientes con lesión renal aguda asociada a sepsis (LRA-AS)

• Protocol code: CTIN816B12202
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Shock, Organ Dysfunction and Resuscitation
• Service: RTA ICU
• Principal investigator:  Ferrer Roca, Ricard
• Pathology: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Phase: Fase II