Estudio de fase IIb de búsqueda de dosis aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de cuatro grupos paralelos en el que se investigan la eficacia y la seguridad de TIN816 administrado mediante perfusión intravenosa en el tratamiento de pacientes con lesión renal aguda asociada a sepsis (LRA-AS)

• Codi protocol: CTIN816B12202
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Shock, Disfunció Orgànica i Ressuscitació
• Servei: UCI ATR
• Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
• Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II