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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 52 semanas de duración para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en la disminución de la sensibilidad a los cacahuetes en pacientes conalergia al cacahuete.

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  • Protocol code: CQGE031G12301
  • EudraCT code: 2020-005339-56
  • Research group: Systemic Diseases
  • Service: Internal Medicine
  • Principal investigator:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Pathology: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers