Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 52 semanas de duración para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en la disminución de la sensibilidad a los cacahuetes en pacientes conalergia al cacahuete.
Abierta
- Código protocolo: CQGE031G12301
- Código EudraCT: 2020-005339-56
- Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
- Servicio: Medicina Interna
- Investigador/a principal: Labrador Horrillo, Moisés
- Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
- Fase: Fase III
- Estado: Reclutando voluntarios