A Phase 3, Multicenter, 12-Week, Double-Blind,Placebo Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Atogepant for the Preventive Treatment of Episodic Migraine in Pediatric Subjects 6 to 17 years of age/ Estudio de fase 3, multicéntrico, de 12 semanas, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de Atogepant para el tratamiento preventivo de la migraña episódica en sujetos pediátricos de 6 a 17 años de edad

• Protocol code: M21-201
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Headache and Neurological Pain
• Service: Neurology
• Principal investigator:  Pozo Rosich, Patricia
• Pathology: Malalties del sistema nerviós
• Phase: Fase III
• Status: Recruiting volunteers

Estudio multicéntrico, abierto, ciego para el evaluador y aleatorizado para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de una dosis intravenosa única de oritavancina frente al tratamiento habitual de sujetos pediátricos con infecciones bacterianas agudas de la piel y de la estructura de la piel

• Protocol code: ML-ORI-201
• EudraCT code: 2022-001297-63
• Research group: Infection and Immunity in pediatric patients
• Service: General Pediatrics and Specialties
• Principal investigator:  Soler Palacín, Pere
• Pathology: Tumors
• Phase: Fase II
• Status: Recruiting volunteers

Estudio multicéntrico, abierto, de extensión para evaluar la seguridad a largo plazo de Atogepant en sujetos pediátricos de 6 a 17 años de edad con migraña episódica/ A Multicenter, Open-label, Extension Study to Evaluate the Long-term Safety of Atogepant in Pediatric Subjects 6 to 17 years of age with Episodic Migraine

• Protocol code: M21-199
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Headache and Neurological Pain
• Service: Neurology
• Principal investigator:  Pozo Rosich, Patricia
• Pathology: Malalties del sistema nerviós
• Phase: Fase III
• Status: Recruiting volunteers

Estudio de fase 1/2, aleatorizado, sin enmascaramiento, en el que se evalúa ramucirumab en pacientes menores de edad y en adultos jóvenes con sarcoma sinovial recidivante, recurrente o resistente al tratamiento

• Protocol code: J1S-MC-JV02_P
• EudraCT code: 2018-004243-23
• Research group: Childhood Cancer and Blood Disorders
• Service: Pediatric Oncohematology
• Principal investigator:  Hladun Alvaro, Raquel
• Pathology: Tumors
• Phase: Fase I

A randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study toevaluate the efficacy, safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of orally administered GLPG3667 once daily for 24 weeks in adult subjects with dermatomyositis

• Protocol code: GLPG3667-CL-214
• EudraCT code: _
• Research group: Systemic Diseases
• Service: Internal Medicine
• Principal investigator:  Selva O'Callaghan, Albert
• Pathology: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Phase: Fase II

Estudio fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica y eficacia del captador biespecifico de linfocitos T de semivida prolongada (AMG 199) en sujetos con cancer gástrico y de la unión gastroesofagica con MUC17 positivo.

• Protocol code: 20180290
• EudraCT code: 2019-002708-42
• Service: Oncology
• Principal investigator:  Díez García, Marc
• Pathology: Tumors
• Phase: Fase I

A MULTI-PART, RANDOMIZED, DOUBLE BLIND, PLACEBO-CONTROLLED PHASE 2 CLINICAL STUDY OF THE SAFETY AND EFFICACY OF CGT9486 IN SUBJECTS WITH NONADVANCED SYSTEMIC MASTOCYTOSIS

• Protocol code: CGT9486-21-202
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Systemic Diseases
• Service: Internal Medicine
• Principal investigator:  Guilarte Clavero, Mar
• Pathology: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Phase: Fase II
• Status: Recruiting volunteers

“An Open-Label Extension Study to Assess the Long-Term Safety of Eplontersen (ION-682884) in Patients with Transthyretin-Mediated Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM)

• Protocol code: ION-682884-CS12
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Cardiovascular Diseases
• Service: Cardiology
• Principal investigator:  Rodríguez Palomares, Jose Fernando
• Pathology: Malalties del sistema circulatori
• Phase: Fase III
• Status: Recruiting volunteers

Ensayo de extensión de seguridad de 18 meses, abierto y de un solo brazo, de un régimen de finerenona oral, ajustado por edad y peso corporal, añadido a un IECA o ARA II para el tratamiento de pacientes pediátricos y adultos jóvenes de 1 a 18 años con enfermedad renal crónica y proteinuria.

• Protocol code: 20186
• EudraCT code: 2021-002905-89
• Research group: Kidney Physiopathology
• Service: Pediatric Nephrology
• Principal investigator:  Ariceta Iraola, Gema
• Pathology: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Phase: Fase III
• Status: Recruiting volunteers

Ensayo fase III multicéntrico, internacional, aleatorizado, controlado con un comparador activo, doble ciego, con doble simulación y 2 grupos paralelos, para comparar la eficacia y la seguridad del inhibidor oral de FXIa asundexian (BAY 2433334) con apixaban para la prevención del ictus o embolia sistémica en participantes masculinos y femeninos de 18 años o más con fibrilación auricular y riesgo de ictus.

• Protocol code: BAY 2433334/19767
• EudraCT code: 2022-000758-28
• Research group: Cardiovascular Diseases
• Service: Cardiology
• Principal investigator:  Ferreira González, Ignacio
• Pathology: Malalties del sistema circulatori
• Phase: Fase III
• Status: Recruiting volunteers