Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en el que se evalúa el efecto de inclisirán en la prevención de acontecimientos cardiovasculares adversos mayores en pacientes de alto riesgo en prevención primaria

• Código protocolo: CKJX839D12302
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
• Servicio: Cardiología
• Investigador/a principal:  Lozano Torres, Jordi
• Patología: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 como tratamiento complementario en las crisis convulsivas de inicio focal

• Código protocolo: XPF-010-301
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RO7434656, UN INHIBIDOR ANTISENTIDO DEL FACTOR B DEL COMPLEMENTO, EN PACIENTES CON NEFROPATÍA POR IgA PRIMARIA CON ALTO RIESGO DE PROGRESIÓN

• Código protocolo: WA43966
• Código EudraCT: _
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

Eficacia, seguridad y coste-efectividad del metotrexato, adalimumab, o su combinación en uveítis no anterior no infecciosa: un estudio multicéntrico, aleatorizado, paralelo de 3 brazos, con control activo, de fase 3, abierto, con evaluador cegado: Co-THEIA (CombinationTHerapy with mEthotrexate and adalImumAb for uveitis)

• Código protocolo: Co-THEIA
• Código EudraCT: 2020-000130-18
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Urgencies
• Investigador/a principal:  Michelena Vegas, Xabier
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad deimipenem/cilastatina-XNW4107 intravenosos en comparación con imipenem/cilastatina/relebactam en adultoscon neumonía bacteriana adquirida en el hospital o neumonía bacteriana por ventilador

• Código protocolo: XNW4107-302 (REITAB-2)
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
• Servicio: UCI ATR
• Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase III

TÍTULO DEL ESTUDIO: OPEN-LABEL, MULTI-CENTRE, NON-INFERIORITY STUDY OF SAFETY AND IMMUNOGENICITY OF BIMERVAX® AS HETEROLOGOUS BOOSTER FOR THE PREVENTION OF CORONAVIRUS DISEASE 2019 (COVID-19) IN ADOLESCENTS FROM 12 YEARS TO LESS THAN 18 YEARS OF AGE.

• Código protocolo: HIPRA-HH-3
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Infección e Inmunidad en el paciente pediátrico
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Soler Palacín, Pere
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE POR LO MENOS 48 SEMANAS DE TRATAMIENTO CON BI 685509 POR VÍA ORAL EN ADULTOS CON ESCLEROSIS SISTÉMICA CUTÁNEA DIFUSA PROGRESIVA TEMPRANA

• Código protocolo: 1366-0031
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la ganaxolona por vía intravenosa como tratamiento complementario al tratamiento de referencia del estado epiléptico refractario

• Código protocolo: 1042-SE-3004
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Santamarina Pérez, Estevo
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

A phase 3, open-label study of adjunctive ganaxolone (GNX) treatment in children and adults with tuberous sclerosis complex (TSC)-related epilepsy (TrustTSC OLE)

• Código protocolo: 1042-TSC-3002
• Código EudraCT: _
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  ABRAIRA DEL FRESNO, LAURA
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

OCEAN(a)-Outcomes Olpasiran trials of Cardiovascular Events And LipoproteiN(a) reduction Outcomes trial

• Código protocolo: 20180244
• Código EudraCT: 2019-003688-23
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Urquizu Padilla, Maria
• Patología: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios