Ensayo multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y con producto activo, para evaluar la eficacia de la monoterapia con brexpiprazol para el tratamiento de adolescentes (de 13 a 17 años) con esquizofrenia.

• Código protocolo: 331-10-234
• Código EudraCT: 2017-001447-12
• Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
• Servicio: Psiquiatría
• Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto, de seguridad a largo plazo, de tolerabilidad y de eficacia de GIVINOSTAT en todos los pacientes con DMD que hayan sido tratadospreviamente en uno de los estudios de GIVINOSTAT.

• Código protocolo: DSC/14/2357/51
• Código EudraCT: 2017-000397-10
• Grupo de investigación: Neurología Pediátrica
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 2B, ALEATORIZADO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR EL PERFIL DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE PF-06700841 EN PARTICIPANTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES) ACTIVO

• Código protocolo: B7931028
• Código EudraCT: 2018-004175-12
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del XEN1101 como tratamiento adyuvante en la epilepsia de inicio focal

• Código protocolo: XPF-008-201
• Código EudraCT: 2018-003221-29
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase 1b que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de PP353 en el tratamiento de pacientes con dolor lumbar crónico asociado a edema óseo en la placa terminal del cuerpo de la vértebra (Modic 1).

• Código protocolo: Persica002
• Código EudraCT: 2018-004488-30
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación en Medicina Física y Rehabilitación
• Servicio: Rehabilitación
• Investigador/a principal:  Sánchez Raya, Judith
• Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
• Fase: Fase I

Estudio clínico en fase III/IV multinacional, multicéntrico, con doble enmascaramiento y controlado por placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Aramchol en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) Estudio ARMOR

• Código protocolo: Aramchol-018
• Código EudraCT: 2019-002073-56
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
• Fase: Fase IV
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 52 semanas de duración, para comparar la eficacia y la seguridad de GSK3196165 con placebo y con tofacitinib, en combinación con FARME sintéticos convencionales, en participantes con artritis reumatoide con actividad de moderada a intensa que han obtenido una respuesta inadecuada a los FARME sintéticos convencionales o a los biológicos.

• Código protocolo: 201791
• Código EudraCT: 2019-000867-26
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Marsal Barril, Sara
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase III controlado con placebo, de un año de duración, para evaluar la eficacia y seguridad de la inmunoterapia sublingual en comprimidos frente a ácaros del polvo doméstico en niños (de 5-11 años de edad) con rinitis/rinoconjuntivitis alérgica inducida por ácaros del polvo doméstico, con o sin asma.

• Código protocolo: MT-12
• Código EudraCT: 2019-000560-22
• Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Fase 1B de crizotinib en combinación o como agente único en pacientes pediátricos con tumores malignos positivos para ALK, ROS1 o MET

• Código protocolo: ITCC-053
• Código EudraCT: 2015-005437-53
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 3, Open-label Study Evaluating the Long-term Safety and Efficacy of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis Who Are Heterozygous for the F508del Mutation and a Gating or Residual Function Mutation (F/G and F/RF Genotypes)

• Código protocolo: VX18-445-110
• Código EudraCT: 2019-000833-37
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Álvarez Fernandez, Antonio
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios