Skip to main content

Laura Viñas Gimenez

Sóc Facultativa especialista en immunologia llicenciada en biologia. Apassionada de la innovació mèdica. Crec fortament en la millora de les tècniques diagnòstiques per ajudar en la qualitat de vida dels pacients. Em sento plenament compromesa amb la investigació constant que condueix a elements clau per al progrés.

Institutions of which they are part

Translational Immunology
Vall Hebron Institut de Recerca
Doctor
Immunology
Cross-departmental services

Laura Viñas Gimenez

Institutions of which they are part

Translational Immunology
Vall Hebron Institut de Recerca
Doctor
Immunology
Cross-departmental services

Sóc Facultativa especialista en immunologia llicenciada en biologia. Apassionada de la innovació mèdica. Crec fortament en la millora de les tècniques diagnòstiques per ajudar en la qualitat de vida dels pacients. Em sento plenament compromesa amb la investigació constant que condueix a elements clau per al progrés.

Vaig començar a treballar a l'Hospital Vall d'Hebron l'any 2014 com a resident del Servei d'Immunologia. Després de quatre anys de formació en aquest camp em vaig quedar com a Facultativa Especialista a l'àrea d'Autoimmunitat i Al·lergologia. Formació La meva formació per a poder treballar a un hospital públic comença quan em vaig llicenciar l'any 2011 a la Facultat de biologia. Després d'un Màster en Immunologia avançada em vaig adonar que la meva passió era la Immunologia i que volia exercir com a Immunòloga. Per a dur a terme aquest somni em vaig preparar per a l'examen BIr ( Biòleg Intern Resident) i l'any 2014 vaig aconseguir una plaça al Servei d'Immunologia de la Vall d'Hebron.

Projects

Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad.

IP: Roger Colobran Oriol
Collaborators: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda
Funding agency: Instituto de Salud Carlos III
Funding: 171820
Reference: PI17/00660
Duration: 01/01/2018 - 30/06/2022

Identificación de variantes genéticas causantes/moduladoras del fenotipo clínico en inmunodeficiencias combinadas y con disgregulación. Aplicación de la NGS.

IP: Roger Colobran Oriol
Collaborators: Mónica Martínez Gallo, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda
Funding agency: Instituto de Salud Carlos III
Funding: 91355
Reference: PI14/00405
Duration: 01/01/2015 - 31/12/2018

Related news

A study from the Vall d’Hebron Campus demonstrates that the Ex Vivo C5b-9 deposition test is useful for monitoring the activity of the complement system (CS) in patients with aHUS or transplant-associated TMA.

The results show that, in some patients with mutations in the X chromosome, the healthy gene is inactivated and the mutated gene manifests itself, which favors the onset of the disease.

Researchers have used an innovative protocol to identify people with this autoimmune disease who have a higher risk of cancer.

Related professionals

Albert Barberà LLuis

Albert Barberà LLuis

Director/a d'Àrea
External Strategy Directorate
Read more
Judit Amigó Farran

Judit Amigó Farran

Predoctoral researcher
Diabetes and Metabolism
Read more
Alba Rojano Toimil

Alba Rojano Toimil

Predoctoral researcher
Diabetes and Metabolism
Read more
Neus Mongay Ochoa

Neus Mongay Ochoa

Predoctoral researcher
Clinical Neuroimmunology
Read more

Subscribe to our newsletters and be part of the Campus life

We are a world-leading healthcare complex where healthcare, research, teaching and innovation go hand in hand.

This question is for testing whether or not you are a human visitor and to prevent automated spam submissions.