Skip to main content

Laura Viñas Gimenez

Sóc Facultativa especialista en immunologia llicenciada en biologia. Apassionada de la innovació mèdica. Crec fortament en la millora de les tècniques diagnòstiques per ajudar en la qualitat de vida dels pacients. Em sento plenament compromesa amb la investigació constant que condueix a elements clau per al progrés.

Institutions of which they are part

Predoctoral researcher
Translational Immunology
Vall Hebron Institut de Recerca
Doctor
Immunology
Cross-departmental services

Laura Viñas Gimenez

Institutions of which they are part

Predoctoral researcher
Translational Immunology
Vall Hebron Institut de Recerca
Doctor
Immunology
Cross-departmental services

Sóc Facultativa especialista en immunologia llicenciada en biologia. Apassionada de la innovació mèdica. Crec fortament en la millora de les tècniques diagnòstiques per ajudar en la qualitat de vida dels pacients. Em sento plenament compromesa amb la investigació constant que condueix a elements clau per al progrés.

Vaig començar a treballar a l'Hospital Vall d'Hebron l'any 2014 com a resident del Servei d'Immunologia. Després de quatre anys de formació en aquest camp em vaig quedar com a Facultativa Especialista a l'àrea d'Autoimmunitat i Al·lergologia. Formació La meva formació per a poder treballar a un hospital públic comença quan em vaig llicenciar l'any 2011 a la Facultat de biologia. Després d'un Màster en Immunologia avançada em vaig adonar que la meva passió era la Immunologia i que volia exercir com a Immunòloga. Per a dur a terme aquest somni em vaig preparar per a l'examen BIr ( Biòleg Intern Resident) i l'any 2014 vaig aconseguir una plaça al Servei d'Immunologia de la Vall d'Hebron.

Projects

Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad.

IP: Roger Colobran Oriol
Collaborators: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda
Funding agency: Instituto de Salud Carlos III
Funding: 171820
Reference: PI17/00660
Duration: 01/01/2018 - 30/06/2022

Identificación de variantes genéticas causantes/moduladoras del fenotipo clínico en inmunodeficiencias combinadas y con disgregulación. Aplicación de la NGS.

IP: Roger Colobran Oriol
Collaborators: Mónica Martínez Gallo, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda
Funding agency: Instituto de Salud Carlos III
Funding: 91355
Reference: PI14/00405
Duration: 01/01/2015 - 31/12/2018

Related news

A Vall d’Hebron team demonstrates, for the first time, the potential of optical genome mapping to detect genetic alterations associated with this rare disease that are not identified using conventional methods.

The study describes the first documented case worldwide of hereditary angioedema transmission through assisted reproduction.

The paper describes the case of a patient in whom, years after a bone marrow transplant, two immune cell lines corrected the original genetic defect.

Related professionals

Margalida Hernandez Vicens

Margalida Hernandez Vicens

Main researcher
Musculoskeletal Tissue Engineering
Read more
Anna Boix Traserra

Anna Boix Traserra

Director/a Àrea
Legal Directorate
Read more
Clàudia Faúndez Vidiella

Clàudia Faúndez Vidiella

Predoctoral researcher
Protein kinases in cancer research
Read more
Simone Mameli

Simone Mameli

Predoctoral researcher
General Surgery
Read more

Subscribe to our newsletters and be part of the Campus life

We are a world-leading healthcare complex where healthcare, research, teaching and innovation go hand in hand.

CAPTCHA
This question is for testing whether or not you are a human visitor and to prevent automated spam submissions.