Laura Viñas Gimenez Sóc Facultativa especialista en immunologia llicenciada en biologia. Apassionada de la innovació mèdica. Crec fortament en la millora de les tècniques diagnòstiques per ajudar en la qualitat de vida dels pacients. Em sento plenament compromesa amb la investigació constant que condueix a elements clau per al progrés. Instituciones de las que forman parte Inmunología Traslacional Vall Hebron Institut de Recerca Médico Inmunología Serveis transversals LinkedIn Laura Viñas Gimenez LinkedIn Instituciones de las que forman parte Inmunología Traslacional Vall Hebron Institut de Recerca Médico Inmunología Serveis transversals Sóc Facultativa especialista en immunologia llicenciada en biologia. Apassionada de la innovació mèdica. Crec fortament en la millora de les tècniques diagnòstiques per ajudar en la qualitat de vida dels pacients. Em sento plenament compromesa amb la investigació constant que condueix a elements clau per al progrés.
Vaig començar a treballar a l'Hospital Vall d'Hebron l'any 2014 com a resident del Servei d'Immunologia. Després de quatre anys de formació en aquest camp em vaig quedar com a Facultativa Especialista a l'àrea d'Autoimmunitat i Al·lergologia. Formació La meva formació per a poder treballar a un hospital públic comença quan em vaig llicenciar l'any 2011 a la Facultat de biologia. Després d'un Màster en Immunologia avançada em vaig adonar que la meva passió era la Immunologia i que volia exercir com a Immunòloga. Per a dur a terme aquest somni em vaig preparar per a l'examen BIr ( Biòleg Intern Resident) i l'any 2014 vaig aconseguir una plaça al Servei d'Immunologia de la Vall d'Hebron.
Proyectos Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad. IP: Roger Colobran Oriol Colaboradores: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 171820 Referencia: PI17/00660 Duración: 01/01/2018 - 30/06/2022 Identificación de variantes genéticas causantes/moduladoras del fenotipo clínico en inmunodeficiencias combinadas y con disgregulación. Aplicación de la NGS. IP: Roger Colobran Oriol Colaboradores: Mónica Martínez Gallo, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 91355 Referencia: PI14/00405 Duración: 01/01/2015 - 31/12/2018
