Laura Viñas Gimenez Sóc Facultativa especialista en immunologia llicenciada en biologia. Apassionada de la innovació mèdica. Crec fortament en la millora de les tècniques diagnòstiques per ajudar en la qualitat de vida dels pacients. Em sento plenament compromesa amb la investigació constant que condueix a elements clau per al progrés. Institucions de les que formen part Immunologia translacional Vall Hebron Institut de Recerca Metge Immunologia Serveis transversals LinkedIn Laura Viñas Gimenez LinkedIn Institucions de les que formen part Immunologia translacional Vall Hebron Institut de Recerca Metge Immunologia Serveis transversals Sóc Facultativa especialista en immunologia llicenciada en biologia. Apassionada de la innovació mèdica. Crec fortament en la millora de les tècniques diagnòstiques per ajudar en la qualitat de vida dels pacients. Em sento plenament compromesa amb la investigació constant que condueix a elements clau per al progrés.
Vaig començar a treballar a l'Hospital Vall d'Hebron l'any 2014 com a resident del Servei d'Immunologia. Després de quatre anys de formació en aquest camp em vaig quedar com a Facultativa Especialista a l'àrea d'Autoimmunitat i Al·lergologia. Formació La meva formació per a poder treballar a un hospital públic comença quan em vaig llicenciar l'any 2011 a la Facultat de biologia. Després d'un Màster en Immunologia avançada em vaig adonar que la meva passió era la Immunologia i que volia exercir com a Immunòloga. Per a dur a terme aquest somni em vaig preparar per a l'examen BIr ( Biòleg Intern Resident) i l'any 2014 vaig aconseguir una plaça al Servei d'Immunologia de la Vall d'Hebron.
Projectes Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad. IP: Roger Colobran Oriol Col·laboradors: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 171820 Referència: PI17/00660 Durada: 01/01/2018 - 30/06/2022 Identificación de variantes genéticas causantes/moduladoras del fenotipo clínico en inmunodeficiencias combinadas y con disgregulación. Aplicación de la NGS. IP: Roger Colobran Oriol Col·laboradors: Mónica Martínez Gallo, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 91355 Referència: PI14/00405 Durada: 01/01/2015 - 31/12/2018
