Vés al contingut

Laura Viñas Gimenez

Sóc Facultativa especialista en immunologia llicenciada en biologia. Apassionada de la innovació mèdica. Crec fortament en la millora de les tècniques diagnòstiques per ajudar en la qualitat de vida dels pacients. Em sento plenament compromesa amb la investigació constant que condueix a elements clau per al progrés.

Institucions de les que formen part

Immunologia translacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Metge
Immunologia
Serveis transversals

Laura Viñas Gimenez

Institucions de les que formen part

Immunologia translacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Metge
Immunologia
Serveis transversals

Sóc Facultativa especialista en immunologia llicenciada en biologia. Apassionada de la innovació mèdica. Crec fortament en la millora de les tècniques diagnòstiques per ajudar en la qualitat de vida dels pacients. Em sento plenament compromesa amb la investigació constant que condueix a elements clau per al progrés.

Vaig començar a treballar a l'Hospital Vall d'Hebron l'any 2014 com a resident del Servei d'Immunologia. Després de quatre anys de formació en aquest camp em vaig quedar com a Facultativa Especialista a l'àrea d'Autoimmunitat i Al·lergologia. Formació La meva formació per a poder treballar a un hospital públic comença quan em vaig llicenciar l'any 2011 a la Facultat de biologia. Després d'un Màster en Immunologia avançada em vaig adonar que la meva passió era la Immunologia i que volia exercir com a Immunòloga. Per a dur a terme aquest somni em vaig preparar per a l'examen BIr ( Biòleg Intern Resident) i l'any 2014 vaig aconseguir una plaça al Servei d'Immunologia de la Vall d'Hebron.

Projectes

Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad.

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 171820
Referència: PI17/00660
Durada: 01/01/2018 - 30/06/2022

Identificación de variantes genéticas causantes/moduladoras del fenotipo clínico en inmunodeficiencias combinadas y con disgregulación. Aplicación de la NGS.

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Mónica Martínez Gallo, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 91355
Referència: PI14/00405
Durada: 01/01/2015 - 31/12/2018

Notícies relacionades

La nova tecnologia permet detectar de forma més sensible els autoanticossos dels pacients amb esclerodèrmia, els quals es relacionen amb la gravetat i evolució de la malaltia.

Un estudi del Campus Vall d’Hebron demostra que el test de deposició de C5b-9 Ex Vivo és útil per fer el seguiment de l’activitat del sistema del complement (SC) en pacients amb SHUa o amb MAT associada a transplantament.

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

Professionals relacionats

Alejandro Granda Soto

Alejandro Granda Soto

Administració i gerència
Neuroimmunologia clínica
Llegir més
Isidro Alcalà Jimenez

Isidro Alcalà Jimenez

Shock, disfunció orgànica i ressuscitació
Llegir més
Ana Bordanova Reverter

Ana Bordanova Reverter

Llegir més
Marta Rosales Linaeres

Marta Rosales Linaeres

Grup de recerca multidisciplinari d'infermeria
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.