Maria Camprodon Gomez Soc especialista en medicina interna i treballo en la consulta de malalties minoritàries i metabòliques Hereditàries de l'Hospital Vall d'Hebron. Institutions of which they are part Predoctoral researcher Neurodegenerative Diseases Vall Hebron Institut de Recerca Internal Medicine General Hospital LinkedIn Twitter Orcid Email Maria Camprodon Gomez LinkedIn Twitter Orcid Email Institutions of which they are part Predoctoral researcher Neurodegenerative Diseases Vall Hebron Institut de Recerca Internal Medicine General Hospital Soc especialista en medicina interna i treballo en la consulta de malalties minoritàries i metabòliques Hereditàries de l'Hospital Vall d'Hebron.
Llicenciada en medicina i cirurgia per la Universitat Autònoma de Barcelona. Posteriorment vaig realitzar l'especialitat en medicina interna a l'Hospital de Vall d'Hebron on es va iniciar el meu interès per les malalties minoritàries, incorporant-me com a membre de la Unitat de Malalties Metabòliques Hereditàries (XUEC; CSUR; ERN) on actualment exerceixo la meva professió. La meva activitat assistencial es centra en el diagnòstic i seguiment de pacients adults amb malalties minoritàries intentant millorar l'assistència i promoure la investigació. La meva formació i especialització és en l'àmbit dels errors congènits del metabolisme. Des de la Unitat participem en diferents projectes de recerca i assajos clínics de teràpies avançades. Per una alta banda estic vinculada al grup de malalties neurodegeneratives dins del laboratori d'autofàgia i disfunció lisosomal de l'Institut de recerca (VHIR) També soc membre de la Sociedad Espanyola d'Errors congènits del metabolisme (AECOM) i del Grup Europeu de la Malaltia de Gaucher (EWGGD).
Projects Validació funcional d’una nova teràpia intravenosa de reemplaçament enzimàtic per a malalties lisosomals amb afectació sistèmica i cerebral IP: Marta Martínez Vicente Collaborators: Mercedes Arrúe Gonzalo, Silvia Enriquez Calzada, Jorge Hernández Vara, Pau Sarle Valles, Eddie Pradas Gracia, Maria Camprodon Gomez, Laura Castillo Ribelles, Clara Carnicer Cáceres, Pablo Castillo Sánchez, Jordi Riera del Brío Funding agency: Generalitat de Catalunya - Departament de Salut Funding: 148830 Reference: SLT041/25/000039 Duration: 04/12/2025 - 03/12/2027 Advancing Parkinson's disease management: targeting autophagic-lysosomal dysfunction for innovative diagnostics and therapeutics IP: Marta Martínez Vicente Collaborators: José Antonio Arranz Amo, Mercedes Arrúe Gonzalo, Silvia Enriquez Calzada, Jorge Hernández Vara, Pau Sarle Valles, Eddie Pradas Gracia, Maria Camprodon Gomez, Laura Castillo Ribelles, Clara Carnicer Cáceres, Pablo Castillo Sánchez Funding agency: Instituto de Salud Carlos III Funding: 265000 Reference: PI24/00062 Duration: 01/01/2025 - 31/12/2027 NanoERT: nano-delivery platform for Enzyme Replacement Therapy in Parkinson's and Gaucher's disease IP: Marta Martínez Vicente Collaborators: Mercedes Arrúe Gonzalo, Maria Camprodon Gomez, Pablo Castillo Sánchez Funding agency: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Funding: 42000 Reference: 2024 PROD 00073 Duration: 02/12/2024 - 01/09/2026 NanoERT: nano-delivery platform for Enzyme Replacement Therapy in Parkinson´s and Gaucher's disease IP: Marta Martínez Vicente Collaborators: Mercedes Arrúe Gonzalo, Jorge Hernández Vara, Maria Camprodon Gomez, NanoERT: nano-delivery platform for Enzyme Replacement Therapy in Parkinson´s and Gaucher's disease Funding agency: Fundació "La Caixa" Funding: 24440 Reference: CI24-20222 Duration: 01/10/2024 - 30/09/2026 Pagination Current page 1 Page 2 Next page › Last page »
