Maria Camprodon Gomez Soc especialista en medicina interna i treballo en la consulta de malalties minoritàries i metabòliques Hereditàries de l'Hospital Vall d'Hebron. Institucions de les que formen part Investigador/a predoctoral Malalties neurodegeneratives Vall Hebron Institut de Recerca Medicina Interna Hospital General LinkedIn Twitter Orcid Email Maria Camprodon Gomez LinkedIn Twitter Orcid Email Institucions de les que formen part Investigador/a predoctoral Malalties neurodegeneratives Vall Hebron Institut de Recerca Medicina Interna Hospital General Soc especialista en medicina interna i treballo en la consulta de malalties minoritàries i metabòliques Hereditàries de l'Hospital Vall d'Hebron.
Llicenciada en medicina i cirurgia per la Universitat Autònoma de Barcelona. Posteriorment vaig realitzar l'especialitat en medicina interna a l'Hospital de Vall d'Hebron on es va iniciar el meu interès per les malalties minoritàries, incorporant-me com a membre de la Unitat de Malalties Metabòliques Hereditàries (XUEC; CSUR; ERN) on actualment exerceixo la meva professió. La meva activitat assistencial es centra en el diagnòstic i seguiment de pacients adults amb malalties minoritàries intentant millorar l'assistència i promoure la investigació. La meva formació i especialització és en l'àmbit dels errors congènits del metabolisme. Des de la Unitat participem en diferents projectes de recerca i assajos clínics de teràpies avançades. Per una alta banda estic vinculada al grup de malalties neurodegeneratives dins del laboratori d'autofàgia i disfunció lisosomal de l'Institut de recerca (VHIR) També soc membre de la Sociedad Espanyola d'Errors congènits del metabolisme (AECOM) i del Grup Europeu de la Malaltia de Gaucher (EWGGD).
Projectes Validació funcional d’una nova teràpia intravenosa de reemplaçament enzimàtic per a malalties lisosomals amb afectació sistèmica i cerebral IP: Marta Martínez Vicente Col·laboradors: Mercedes Arrúe Gonzalo, Silvia Enriquez Calzada, Jorge Hernández Vara, Pau Sarle Valles, Eddie Pradas Gracia, Maria Camprodon Gomez, Laura Castillo Ribelles, Clara Carnicer Cáceres, Pablo Castillo Sánchez, Jordi Riera del Brío Entitat finançadora: Generalitat de Catalunya - Departament de Salut Finançament: 148830 Referència: SLT041/25/000039 Durada: 04/12/2025 - 03/12/2027 Advancing Parkinson's disease management: targeting autophagic-lysosomal dysfunction for innovative diagnostics and therapeutics IP: Marta Martínez Vicente Col·laboradors: José Antonio Arranz Amo, Mercedes Arrúe Gonzalo, Silvia Enriquez Calzada, Jorge Hernández Vara, Pau Sarle Valles, Eddie Pradas Gracia, Maria Camprodon Gomez, Laura Castillo Ribelles, Clara Carnicer Cáceres, Pablo Castillo Sánchez Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 265000 Referència: PI24/00062 Durada: 01/01/2025 - 31/12/2027 NanoERT: nano-delivery platform for Enzyme Replacement Therapy in Parkinson's and Gaucher's disease IP: Marta Martínez Vicente Col·laboradors: Mercedes Arrúe Gonzalo, Maria Camprodon Gomez, Pablo Castillo Sánchez Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Finançament: 42000 Referència: 2024 PROD 00073 Durada: 02/12/2024 - 01/09/2026 NanoERT: nano-delivery platform for Enzyme Replacement Therapy in Parkinson´s and Gaucher's disease IP: Marta Martínez Vicente Col·laboradors: Mercedes Arrúe Gonzalo, Jorge Hernández Vara, Maria Camprodon Gomez, NanoERT: nano-delivery platform for Enzyme Replacement Therapy in Parkinson´s and Gaucher's disease Entitat finançadora: Fundació "La Caixa" Finançament: 24440 Referència: CI24-20222 Durada: 01/10/2024 - 30/09/2026 Paginació Pàgina actual 1 Page 2 Pàgina següent › Última pàgina »
