Maria Camprodon Gomez Soc especialista en medicina interna i treballo en la consulta de malalties minoritàries i metabòliques Hereditàries de l'Hospital Vall d'Hebron. Institucions de les que formen part Investigador/a predoctoral Malalties neurodegeneratives Vall Hebron Institut de Recerca Medicina Interna Hospital General LinkedIn Twitter Orcid Email Maria Camprodon Gomez LinkedIn Twitter Orcid Email Institucions de les que formen part Investigador/a predoctoral Malalties neurodegeneratives Vall Hebron Institut de Recerca Medicina Interna Hospital General Soc especialista en medicina interna i treballo en la consulta de malalties minoritàries i metabòliques Hereditàries de l'Hospital Vall d'Hebron.
Llicenciada en medicina i cirurgia per la Universitat Autònoma de Barcelona. Posteriorment vaig realitzar l'especialitat en medicina interna a l'Hospital de Vall d'Hebron on es va iniciar el meu interès per les malalties minoritàries, incorporant-me com a membre de la Unitat de Malalties Metabòliques Hereditàries (XUEC; CSUR; ERN) on actualment exerceixo la meva professió. La meva activitat assistencial es centra en el diagnòstic i seguiment de pacients adults amb malalties minoritàries intentant millorar l'assistència i promoure la investigació. La meva formació i especialització és en l'àmbit dels errors congènits del metabolisme. Des de la Unitat participem en diferents projectes de recerca i assajos clínics de teràpies avançades. Per una alta banda estic vinculada al grup de malalties neurodegeneratives dins del laboratori d'autofàgia i disfunció lisosomal de l'Institut de recerca (VHIR) També soc membre de la Sociedad Espanyola d'Errors congènits del metabolisme (AECOM) i del Grup Europeu de la Malaltia de Gaucher (EWGGD).
Projectes Malalties neurodegeneratives IP: Miquel Vila Bover Col·laboradors: Jorge Hernández Vara, Joan Compte Barrón, Marta Martínez Vicente, Jordi Bove Badell, Eddie Pradas Gracia, Maria Camprodon Gomez, Camille Guillard Sirieix, Marina Lorente Picón, Laura Castillo Ribelles, Oriol de Fabregues-Boixar Nebot, Javier Hoyo Pérez, Ariadna Laguna Tuset, Thais Cuadros Arasa, Jordi Riera Heredia, David Ramos Vicente, Marta Montpeyó Garcia-Moreno, Helena Xicoy Cortada, Alba Nicolau Vera, Marta González Sepúlveda, Joana Margalida Cladera Sastre, Annabelle Parent, Daniela Samaniego Toro Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Finançament: 40000 Referència: 2021 SGR 00784 Durada: 01/01/2022 - 31/12/2024 Desarrollo de una nueva terapia de reemplazo enzimático basada en nanotecnología para la enfermedad de Parkinson: restablecimiento de la actividad glucocerebrosidasa lisosomal mediante nanoconjugación enzima-polímero de GBA (NANO-ERT). IP: Marta Martínez Vicente Col·laboradors: Eddie Pradas Gracia, David Moreno Martinez, Jordi Riera Heredia, Marta Montpeyó Garcia-Moreno, José Antonio Arranz Amo, Maria Camprodon Gomez, Laura Castillo Ribelles, Clara Carnicer Cáceres Entitat finançadora: Fundación Banco Bilbao Vizcaya Argentaria Finançament: 124047.74 Referència: BBVA/INVESTIGACIO/MARTINEZ Durada: 01/05/2020 - 30/07/2023
