Maria Camprodon Gomez Soy especialista en medicina interna y trabajo en la consulta de enfermedades minoritarias y metabólicas hereditarias del hospital Vall Hebron. Instituciones de las que forman parte Investigador predoctoral Enfermedades Neurodegenerativas Vall Hebron Institut de Recerca Medicina Interna Hospital General LinkedIn Twitter Orcid Maria Camprodon Gomez LinkedIn Twitter Orcid Instituciones de las que forman parte Investigador predoctoral Enfermedades Neurodegenerativas Vall Hebron Institut de Recerca Medicina Interna Hospital General Soy especialista en medicina interna y trabajo en la consulta de enfermedades minoritarias y metabólicas hereditarias del hospital Vall Hebron.
Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Barcelona. Posteriormente realicé la especialidad en Medicina Interna en el Hospital Universitario Vall d’Hebron donde se inició mi interés por las enfermedades minoritarias incorporándome como miembro de la Unidad de Enfermedades Metabólicas Hereditarias (XUEC, CSUR y ERN) donde actualmente ejerzo mi profesión. Mi actividad asistencial se centra en el diagnóstico y seguimiento de pacientes adultos con enfermedades minoritarias intentando mejorar la asistencia y promover la investigación. Mi formación y especialización es en el campo de las enfermedades metabólicas hereditarias. En la Unidad participamos en diferentes proyectos de investigación y ensayos clínicos de terapias médicas avanzadas. Asimismo estoy vinculada al grupo de enfermedades neurodegenetivas en el laboratorio de Autofagia y disfunción lisosomal del Institut de Recerca (VHIR). También soy miembro de la Sociedad Española de Errores Congénitos del Metabolismo (AECOM) y en el Grupo Europeu de la enfermedad de Gaucher (EWGGD)
Proyectos NanoERT: nano-delivery platform for Enzyme Replacement Therapy in Parkinson's and Gaucher's disease IP: Marta Martínez Vicente Colaboradores: Mercedes Arrúe Gonzalo, Maria Camprodon Gomez, Pablo Castillo Sánchez Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Financiación: 42000 Referencia: 2024 PROD 00073 Duración: 02/12/2024 - 01/06/2026 NanoERT: nano-delivery platform for Enzyme Replacement Therapy in Parkinson´s and Gaucher's disease IP: Marta Martínez Vicente Colaboradores: Mercedes Arrúe Gonzalo, Jorge Hernández Vara, Maria Camprodon Gomez, Jordi Riera Heredia, Pablo Castillo Sánchez Entidad financiadora: Fundació "La Caixa" Financiación: 24440 Referencia: CI24-20222 Duración: 01/10/2024 - 30/09/2026 Malalties neurodegeneratives IP: Miquel Vila Bover Colaboradores: Jorge Hernández Vara, Joan Compte Barrón, Marta Martínez Vicente, Jordi Bove Badell, Eddie Pradas Gracia, Maria Camprodon Gomez, Marina Lorente Picón, Laura Castillo Ribelles, Oriol de Fabregues-Boixar Nebot, Javier Hoyo Pérez, Ariadna Laguna Tuset, Malalties neurodegeneratives , Jordi Riera Heredia, Malalties neurodegeneratives , Helena Xicoy Cortada, Alba Nicolau Vera, Marta González Sepúlveda, Joana Margalida Cladera Sastre, Annabelle Parent, Daniela Samaniego Toro, Daniela Samaniego Toro Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Financiación: 40000 Referencia: 2021 SGR 00784 Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025 Desarrollo de una nueva terapia de reemplazo enzimático basada en nanotecnología para la enfermedad de Parkinson: restablecimiento de la actividad glucocerebrosidasa lisosomal mediante nanoconjugación enzima-polímero de GBA (NANO-ERT). IP: Marta Martínez Vicente Colaboradores: Eddie Pradas Gracia, David Moreno Martinez, Jordi Riera Heredia, Desarrollo de una nueva terapia de reemplazo enzimático basada en nanotecnología para la enfermedad de Parkinson: restablecimien, José Antonio Arranz Amo, Maria Camprodon Gomez, Laura Castillo Ribelles, Clara Carnicer Cáceres Entidad financiadora: Fundación Banco Bilbao Vizcaya Argentaria Financiación: 124047.74 Referencia: BBVA/INVESTIGACIO/MARTINEZ Duración: 01/05/2020 - 30/07/2023
