Maria Camprodon Gomez Soy especialista en medicina interna y trabajo en la consulta de enfermedades minoritarias y metabólicas hereditarias del hospital Vall Hebron. Instituciones de las que forman parte Investigador predoctoral Enfermedades Neurodegenerativas Vall Hebron Institut de Recerca Medicina Interna Hospital General LinkedIn Twitter Orcid Email Maria Camprodon Gomez LinkedIn Twitter Orcid Email Instituciones de las que forman parte Investigador predoctoral Enfermedades Neurodegenerativas Vall Hebron Institut de Recerca Medicina Interna Hospital General Soy especialista en medicina interna y trabajo en la consulta de enfermedades minoritarias y metabólicas hereditarias del hospital Vall Hebron.
Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Barcelona. Posteriormente realicé la especialidad en Medicina Interna en el Hospital Universitario Vall d’Hebron donde se inició mi interés por las enfermedades minoritarias incorporándome como miembro de la Unidad de Enfermedades Metabólicas Hereditarias (XUEC, CSUR y ERN) donde actualmente ejerzo mi profesión. Mi actividad asistencial se centra en el diagnóstico y seguimiento de pacientes adultos con enfermedades minoritarias intentando mejorar la asistencia y promover la investigación. Mi formación y especialización es en el campo de las enfermedades metabólicas hereditarias. En la Unidad participamos en diferentes proyectos de investigación y ensayos clínicos de terapias médicas avanzadas. Asimismo estoy vinculada al grupo de enfermedades neurodegenetivas en el laboratorio de Autofagia y disfunción lisosomal del Institut de Recerca (VHIR). También soy miembro de la Sociedad Española de Errores Congénitos del Metabolismo (AECOM) y en el Grupo Europeu de la enfermedad de Gaucher (EWGGD)
Proyectos Validació funcional d’una nova teràpia intravenosa de reemplaçament enzimàtic per a malalties lisosomals amb afectació sistèmica i cerebral IP: Marta Martínez Vicente Colaboradores: Mercedes Arrúe Gonzalo, Silvia Enriquez Calzada, Jorge Hernández Vara, Pau Sarle Valles, Eddie Pradas Gracia, Maria Camprodon Gomez, Laura Castillo Ribelles, Clara Carnicer Cáceres, Pablo Castillo Sánchez, Jordi Riera del Brío Entidad financiadora: Generalitat de Catalunya - Departament de Salut Financiación: 148830 Referencia: SLT041/25/000039 Duración: 04/12/2025 - 03/12/2027 Advancing Parkinson's disease management: targeting autophagic-lysosomal dysfunction for innovative diagnostics and therapeutics IP: Marta Martínez Vicente Colaboradores: José Antonio Arranz Amo, Mercedes Arrúe Gonzalo, Silvia Enriquez Calzada, Jorge Hernández Vara, Pau Sarle Valles, Eddie Pradas Gracia, Maria Camprodon Gomez, Laura Castillo Ribelles, Clara Carnicer Cáceres, Pablo Castillo Sánchez Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 265000 Referencia: PI24/00062 Duración: 01/01/2025 - 31/12/2027 NanoERT: nano-delivery platform for Enzyme Replacement Therapy in Parkinson's and Gaucher's disease IP: Marta Martínez Vicente Colaboradores: Mercedes Arrúe Gonzalo, Maria Camprodon Gomez, Pablo Castillo Sánchez Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Financiación: 42000 Referencia: 2024 PROD 00073 Duración: 02/12/2024 - 01/09/2026 NanoERT: nano-delivery platform for Enzyme Replacement Therapy in Parkinson´s and Gaucher's disease IP: Marta Martínez Vicente Colaboradores: Mercedes Arrúe Gonzalo, Jorge Hernández Vara, Maria Camprodon Gomez, NanoERT: nano-delivery platform for Enzyme Replacement Therapy in Parkinson´s and Gaucher's disease Entidad financiadora: Fundació "La Caixa" Financiación: 24440 Referencia: CI24-20222 Duración: 01/10/2024 - 30/09/2026 Paginación Página actual 1 Página 2 Siguiente página › Última página »
