Skip to main content

Mónica Martínez Gallo

Sóc immunóloga en hospital Vall d'Hebron, durant la meva carrera professional m'he especialitzat en el diagnòstic molecular d'immunodeficiències primàries i patologies immunomediades. El meu objectiu professional és aplicar els últims avanços en coneixement i tecnologia en diagnòstic a través de la participació activa en projectes de recerca i de la relació propera i directa amb els equips clínics.

Institutions of which they are part

Main researcher
Translational Immunology
Vall Hebron Institut de Recerca
Biologist
Immunology
Cross-departmental services

Mónica Martínez Gallo

Institutions of which they are part

Main researcher
Translational Immunology
Vall Hebron Institut de Recerca
Biologist
Immunology
Cross-departmental services

Sóc immunóloga en hospital Vall d'Hebron, durant la meva carrera professional m'he especialitzat en el diagnòstic molecular d'immunodeficiències primàries i patologies immunomediades. El meu objectiu professional és aplicar els últims avanços en coneixement i tecnologia en diagnòstic a través de la participació activa en projectes de recerca i de la relació propera i directa amb els equips clínics.

Sóc inmunóloga adjunta del Servevicio de Inmunologia de l'Hospital Universitari Vall de hebrón des de l'any 2010. Em Llicenciï en grau de ciències biològiques l'any 1998 per la Universitat de Navarra. Vaig realitzar l'especialitat d'immunologia a l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona (1999-2003), obtenint el grau de Doctor en immunologia per la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) en 2007 amb la tesi doctoral “Diagnòstic genètic i molecular de malalties que afecten al sistema immunològic” (Excel·lent Cum Laude).
L'any 2005 vaig obtenir un contracte “Rio Hortega” de l'Institut de Salut Carlos III (ISCIII). Realitzi una estada post-doctoral en el Mount Sinai Medical School a Nova York (2008-2010) estudiant l'efecte funcional de les mutacions en TACI en els pacients amb Immunodeficiències comuna variable.
Sóc professora associada del Departament de biologia cel·lular, fisiologia i immunologia en la unitat docent de l'Hospital Universitari Valle d'Hebron. Entre les meves àrees de coneixement i desenvolupament científic destaquen el diagnòstic d'immunodeficiències primàries, Síndrome hemofagocítico, aplicacions i estudi de la immunologia cel·lular. Tinc experiència en gestió i engegada de projectes de recerca, ha estat IP de 2 projectes finançats pel ISCIII.
En 2011 “Immunitat intervinguda per cèl·lules en el diagnòstic d'Immunodeficiència combinada” i en 2014 “Identificació de variants genètiques causants/moduladoras del fenotip clínic en immunodeficiències primàries i amb desregulación. Aplicació de la NGS”. 

Projects

RECOMB: Stem-cell based gene therapy for recombination deficient SCID

IP: Pere Soler Palacín
Collaborators: Mónica Martínez Gallo, Miriam Gonzalez Amores, Andrea Martín Nalda
Funding agency: EUROPEAN COMMISSION
Funding: 62500
Reference: RECOMB_H2020SCI2017
Duration: 01/01/2018 - 31/12/2024

Identificación de variantes genéticas causantes/moduladoras del fenotipo clínico en inmunodeficiencias combinadas y con disgregulación. Aplicación de la NGS.

IP: Roger Colobran Oriol
Collaborators: Mónica Martínez Gallo, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda
Funding agency: Instituto de Salud Carlos III
Funding: 91355
Reference: PI14/00405
Duration: 01/01/2015 - 31/12/2018

Estudio de la inmunidad mediada por células en el proceso diagnóstico de los pacientes pediátricos con sospecha de InmunoDeficiencia Combinada (IDC)

IP: Mónica Martínez Gallo
Collaborators: Estudio de la inmunidad mediada por células en el proceso diagnóstico de los pacientes pediátricos con sospecha de InmunoDeficie, Aina Aguiló Cucurull, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Andrea Martín Nalda
Funding agency: Instituto de Salud Carlos III
Funding: 104170.11
Reference: PI11/01086
Duration: 01/01/2012 - 30/04/2015

Related news

The new technology allows more sensitive detection of scleroderma patients' autoantibodies, which are related to the severity and progression of the disease.

A study from the Vall d’Hebron Campus demonstrates that the Ex Vivo C5b-9 deposition test is useful for monitoring the activity of the complement system (CS) in patients with aHUS or transplant-associated TMA.

The results show that, in some patients with mutations in the X chromosome, the healthy gene is inactivated and the mutated gene manifests itself, which favors the onset of the disease.

Related professionals

González Sánchez Alejandra

González Sánchez Alejandra

Predoctoral researcher
Microbiology
Read more
Rodrigo Maluje Juri

Rodrigo Maluje Juri

Predoctoral researcher
Bioengineering, Cell Therapy and Surgery in Congenital Malformations
Read more
Marta Antonio Martín

Marta Antonio Martín

Predoctoral researcher
Cardiovascular Diseases
Read more
Marina Llanas Martinez

Marina Llanas Martinez

Predoctoral researcher
Molecular Medical Imaging
Read more

Subscribe to our newsletters and be part of the Campus life

We are a world-leading healthcare complex where healthcare, research, teaching and innovation go hand in hand.

This question is for testing whether or not you are a human visitor and to prevent automated spam submissions.