Skip to main content

Mónica Martínez Gallo

Sóc immunóloga en hospital Vall d'Hebron, durant la meva carrera professional m'he especialitzat en el diagnòstic molecular d'immunodeficiències primàries i patologies immunomediades. El meu objectiu professional és aplicar els últims avanços en coneixement i tecnologia en diagnòstic a través de la participació activa en projectes de recerca i de la relació propera i directa amb els equips clínics.

Institutions of which they are part

Main researcher
Translational Immunology
Vall Hebron Institut de Recerca
Biologist
Immunology
Cross-departmental services

Mónica Martínez Gallo

Institutions of which they are part

Main researcher
Translational Immunology
Vall Hebron Institut de Recerca
Biologist
Immunology
Cross-departmental services

Sóc immunóloga en hospital Vall d'Hebron, durant la meva carrera professional m'he especialitzat en el diagnòstic molecular d'immunodeficiències primàries i patologies immunomediades. El meu objectiu professional és aplicar els últims avanços en coneixement i tecnologia en diagnòstic a través de la participació activa en projectes de recerca i de la relació propera i directa amb els equips clínics.

Sóc inmunóloga adjunta del Servevicio de Inmunologia de l'Hospital Universitari Vall de hebrón des de l'any 2010. Em Llicenciï en grau de ciències biològiques l'any 1998 per la Universitat de Navarra. Vaig realitzar l'especialitat d'immunologia a l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona (1999-2003), obtenint el grau de Doctor en immunologia per la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) en 2007 amb la tesi doctoral “Diagnòstic genètic i molecular de malalties que afecten al sistema immunològic” (Excel·lent Cum Laude).
L'any 2005 vaig obtenir un contracte “Rio Hortega” de l'Institut de Salut Carlos III (ISCIII). Realitzi una estada post-doctoral en el Mount Sinai Medical School a Nova York (2008-2010) estudiant l'efecte funcional de les mutacions en TACI en els pacients amb Immunodeficiències comuna variable.
Sóc professora associada del Departament de biologia cel·lular, fisiologia i immunologia en la unitat docent de l'Hospital Universitari Valle d'Hebron. Entre les meves àrees de coneixement i desenvolupament científic destaquen el diagnòstic d'immunodeficiències primàries, Síndrome hemofagocítico, aplicacions i estudi de la immunologia cel·lular. Tinc experiència en gestió i engegada de projectes de recerca, ha estat IP de 2 projectes finançats pel ISCIII.
En 2011 “Immunitat intervinguda per cèl·lules en el diagnòstic d'Immunodeficiència combinada” i en 2014 “Identificació de variants genètiques causants/moduladoras del fenotip clínic en immunodeficiències primàries i amb desregulación. Aplicació de la NGS”. 

Projects

RECOMB: Stem-cell based gene therapy for recombination deficient SCID

IP: Pere Soler Palacín
Collaborators: Mónica Martínez Gallo
Funding agency: EUROPEAN COMMISSION
Funding: 62500
Reference: RECOMB_H2020SCI2017
Duration: 01/01/2018 - 31/12/2024

Identificación de variantes genéticas causantes/moduladoras del fenotipo clínico en inmunodeficiencias combinadas y con disgregulación. Aplicación de la NGS.

IP: Roger Colobran Oriol
Collaborators: Mónica Martínez Gallo, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda
Funding agency: Instituto de Salud Carlos III
Funding: 91355
Reference: PI14/00405
Duration: 01/01/2015 - 31/12/2018

Estudio de la inmunidad mediada por células en el proceso diagnóstico de los pacientes pediátricos con sospecha de InmunoDeficiencia Combinada (IDC)

IP: Mónica Martínez Gallo
Collaborators: Concepción Figueras Nadal, Aina Aguiló Cucurull, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Andrea Martín Nalda
Funding agency: Instituto de Salud Carlos III
Funding: 104170.11
Reference: PI11/01086
Duration: 01/01/2012 - 30/04/2015

Related news

A study from the Vall d’Hebron Campus demonstrates that the Ex Vivo C5b-9 deposition test is useful for monitoring the activity of the complement system (CS) in patients with aHUS or transplant-associated TMA.

The results show that, in some patients with mutations in the X chromosome, the healthy gene is inactivated and the mutated gene manifests itself, which favors the onset of the disease.

Researchers have used an innovative protocol to identify people with this autoimmune disease who have a higher risk of cancer.

Related professionals

Santos Ortega, Alba

Santos Ortega, Alba

Predoctoral researcher
Cardiovascular Diseases
Read more
Xavier Cañas Perea

Xavier Cañas Perea

Director/a d'Àrea
Clinical Research Development Directorate
Read more
Ruiz Esteve, Fernando

Ruiz Esteve, Fernando

Research technician
Neurovascular Diseases
Read more
Marcos Prieto, Susana

Marcos Prieto, Susana

Research technician
Molecular Medical Imaging
Read more

Subscribe to our newsletters and be part of the Campus life

We are a world-leading healthcare complex where healthcare, research, teaching and innovation go hand in hand.

This question is for testing whether or not you are a human visitor and to prevent automated spam submissions.