Vés al contingut

Mónica Martínez Gallo

Sóc immunòloga en hospital Vall d'Hebron, durant la meva carrera professional m'he especialitzat en el diagnòstic molecular d'immunodeficiències primàries i patologies immunomediades. El meu objectiu professional és aplicar els últims avanços en coneixement i tecnologia en diagnòstic a través de la participació activa en projectes de recerca i de la relació propera i directa amb els equips clínics.

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Immunologia translacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Biòloga
Immunologia
Serveis transversals

Mónica Martínez Gallo

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Immunologia translacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Biòloga
Immunologia
Serveis transversals

Sóc immunòloga en hospital Vall d'Hebron, durant la meva carrera professional m'he especialitzat en el diagnòstic molecular d'immunodeficiències primàries i patologies immunomediades. El meu objectiu professional és aplicar els últims avanços en coneixement i tecnologia en diagnòstic a través de la participació activa en projectes de recerca i de la relació propera i directa amb els equips clínics.

Sóc immunòloga adjunta del Servicio d'Inmunologia de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron des de l'any 2010. Em Llicenciï en grau de ciències biològiques l'any 1998 per la Universitat de Navarra. Vaig realitzar l'especialitat d'immunologia a l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona (1999-2003), obtenint el grau de Doctor en immunologia per la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) en 2007 amb la tesi doctoral “Diagnòstic genètic i molecular de malalties que afecten el sistema immunitari” (Excel·lent Cum Laude).

L'any 2005 vaig obtenir un contracte “Rio Hortega” de l'Institut de Salut Carlos III (ISCIII). Realitzi una estada post-doctoral en el Mount Sinai Medical School a Nova York (2008-2010) estudiant l'efecte funcional de les mutacions en TACI en els pacients amb Immunodeficiències comuna variable.

Sóc professora associada del Departament de biologia cel·lular, fisiologia i immunologia en la unitat docent de l'Hospital Universitari Valle d'Hebron. Entre les meves àrees de coneixement i desenvolupament científic destaquen el diagnòstic d'immunodeficiències primàries, Síndrome hemofagocítico, aplicacions i estudi de la immunologia cel·lular. Tinc experiència en gestió i engegada de projectes de recerca, ha estat IP de 2 projectes finançats pel ISCIII.

En 2011 “Immunitat intervinguda per cèl·lules en el diagnòstic d'Immunodeficiència combinada” i en 2014 “Identificació de variants genètiques causants/moduladoras del fenotip clínic en immunodeficiències primàries i amb desregulación. Aplicació de la NGS”. 

Projectes

RECOMB: Stem-cell based gene therapy for recombination deficient SCID

IP: Pere Soler Palacín
Col·laboradors: Mónica Martínez Gallo
Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION
Finançament: 62500
Referència: RECOMB_H2020SCI2017
Durada: 01/01/2018 - 31/12/2024

Identificación de variantes genéticas causantes/moduladoras del fenotipo clínico en inmunodeficiencias combinadas y con disgregulación. Aplicación de la NGS.

IP: Roger Colobran Oriol
Col·laboradors: Mónica Martínez Gallo, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 91355
Referència: PI14/00405
Durada: 01/01/2015 - 31/12/2018

Estudio de la inmunidad mediada por células en el proceso diagnóstico de los pacientes pediátricos con sospecha de InmunoDeficiencia Combinada (IDC)

IP: Mónica Martínez Gallo
Col·laboradors: Concepción Figueras Nadal, Aina Aguiló Cucurull, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Andrea Martín Nalda
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 104170.11
Referència: PI11/01086
Durada: 01/01/2012 - 30/04/2015

Notícies relacionades

Un estudi del Campus Vall d’Hebron demostra que el test de deposició de C5b-9 Ex Vivo és útil per fer el seguiment de l’activitat del sistema del complement (SC) en pacients amb SHUa o amb MAT associada a transplantament.

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

Els investigadors han utilitzat un protocol innovador que permet identificar a persones amb aquesta malaltia autoimmunitària i que tenen un risc més elevat de patir càncer.

Professionals relacionats

Juan Ignacio Esteban Mur

Juan Ignacio Esteban Mur

Investigador/a principal
Malalties hepàtiques
Llegir més
Mireia Campius Piñas

Mireia Campius Piñas

Personal de manteniment i serveis generals
Oftalmologia
Llegir més
Laia Pinos Tella

Laia Pinos Tella

Epidemologia i salut pública
Llegir més
Esther Puig Rodriguez

Esther Puig Rodriguez

Tècnic/a Grau Mig
Unitat de Licitacions i Compres
Direcció de Finances
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.