Pasar al contenido principal

Mónica Martínez Gallo

Sóc immunóloga en hospital Vall d'Hebron, durant la meva carrera professional m'he especialitzat en el diagnòstic molecular d'immunodeficiències primàries i patologies immunomediades. El meu objectiu professional és aplicar els últims avanços en coneixement i tecnologia en diagnòstic a través de la participació activa en projectes de recerca i de la relació propera i directa amb els equips clínics.

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Inmunología Traslacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Bióloga
Inmunología
Serveis transversals

Mónica Martínez Gallo

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Inmunología Traslacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Bióloga
Inmunología
Serveis transversals

Sóc immunóloga en hospital Vall d'Hebron, durant la meva carrera professional m'he especialitzat en el diagnòstic molecular d'immunodeficiències primàries i patologies immunomediades. El meu objectiu professional és aplicar els últims avanços en coneixement i tecnologia en diagnòstic a través de la participació activa en projectes de recerca i de la relació propera i directa amb els equips clínics.

Sóc inmunóloga adjunta del Servevicio de Inmunologia de l'Hospital Universitari Vall de hebrón des de l'any 2010. Em Llicenciï en grau de ciències biològiques l'any 1998 per la Universitat de Navarra. Vaig realitzar l'especialitat d'immunologia a l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona (1999-2003), obtenint el grau de Doctor en immunologia per la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) en 2007 amb la tesi doctoral “Diagnòstic genètic i molecular de malalties que afecten al sistema immunològic” (Excel·lent Cum Laude).
L'any 2005 vaig obtenir un contracte “Rio Hortega” de l'Institut de Salut Carlos III (ISCIII). Realitzi una estada post-doctoral en el Mount Sinai Medical School a Nova York (2008-2010) estudiant l'efecte funcional de les mutacions en TACI en els pacients amb Immunodeficiències comuna variable.
Sóc professora associada del Departament de biologia cel·lular, fisiologia i immunologia en la unitat docent de l'Hospital Universitari Valle d'Hebron. Entre les meves àrees de coneixement i desenvolupament científic destaquen el diagnòstic d'immunodeficiències primàries, Síndrome hemofagocítico, aplicacions i estudi de la immunologia cel·lular. Tinc experiència en gestió i engegada de projectes de recerca, ha estat IP de 2 projectes finançats pel ISCIII.
En 2011 “Immunitat intervinguda per cèl·lules en el diagnòstic d'Immunodeficiència combinada” i en 2014 “Identificació de variants genètiques causants/moduladoras del fenotip clínic en immunodeficiències primàries i amb desregulación. Aplicació de la NGS”. 

Proyectos

RECOMB: Stem-cell based gene therapy for recombination deficient SCID

IP: Pere Soler Palacín
Colaboradores: Mónica Martínez Gallo
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 62500
Referencia: RECOMB_H2020SCI2017
Duración: 01/01/2018 - 31/12/2024

Identificación de variantes genéticas causantes/moduladoras del fenotipo clínico en inmunodeficiencias combinadas y con disgregulación. Aplicación de la NGS.

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Mónica Martínez Gallo, Laura Viñas Gimenez, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 91355
Referencia: PI14/00405
Duración: 01/01/2015 - 31/12/2018

Estudio de la inmunidad mediada por células en el proceso diagnóstico de los pacientes pediátricos con sospecha de InmunoDeficiencia Combinada (IDC)

IP: Mónica Martínez Gallo
Colaboradores: Concepción Figueras Nadal, Aina Aguiló Cucurull, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 104170.11
Referencia: PI11/01086
Duración: 01/01/2012 - 30/04/2015

Noticias relacionadas

La nueva tecnología permite detectar de forma más sensible los autoanticuerpos de los pacientes con esclerodermia, los cuales se relacionan con la gravedad y evolución de la enfermedad.

Un estudio del Campus Vall d’Hebron demuestra que el test de deposición de C5b-9 Ex Vivo es útil para el seguimiento de la actividad del sistema del complemento (SC) en pacientes con SHUa o con MAT asociada a trasplante.

Los resultados muestran que, en algunas pacientes que tienen mutaciones en el cromosoma X, se inactiva el gen sano y se manifiesta el gen mutado, lo cual favorece la aparición de la enfermedad.

Profesionales relacionados

Iratxe Ugarriza Serrano

Iratxe Ugarriza Serrano

Enfermedades Neurovasculares
Leer más
Mª Teresa Fernández Taranilla

Mª Teresa Fernández Taranilla

Administración y gerencia
Enfermedades Cardiovasculares
Leer más
Albert Selva O'Callaghan

Albert Selva O'Callaghan

Investigador/a principal
Enfermedades Sistémicas
Leer más
Anna Vilarrodona Serrat

Anna Vilarrodona Serrat

Investigador/a principal
Donación y Trasplante de órganos, tejidos y células
Leer más

Suscríbete a nuestros boletines y forma parte de la vida del Campus

Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus es un parque de referencia mundial donde la asistencia, la investigación, la docencia y la innovación se dan la mano.