Estudio aleatorizado, doble ciego, comparado con placebo y multicéntrico de lumateperona como terapia complementaria en el tratamiento de pacientes con trastorno depresivo mayor

• Protocol code: ITI-007-505
• EudraCT code: No aplica
• Service: Unclassified
• Principal investigator:  Rodriguez Lopez, Amanda
• Pathology: Trastorns mentals i del comportament
• Phase: Fase III

ESTUDIO DE FASE IIIb, GLOBAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO PARA EL EVALUADOR VISUAL, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE RANIBIZUMAB ADMINISTRADO CON EL DISPOSITIVO “PORT DELIVERY SYSTEM” UTILIZANDO UNA PAUTA DE RECARGA CADA 36 SEMANAS, EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD NEOVASCULAR (VELODROME)

• Protocol code: WR42221
• EudraCT code: 2020-001313-20
• Research group: Ophtalmology
• Service: Ophthalmology
• Principal investigator:  García Arumí, José
• Pathology: Malalties de l’ull i dels seus annexos
• Phase: Fase III
• Status: Recruiting volunteers

A Phase 2b, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of 3 DoseLevels of NMD670 over 21 Days in Adult Patients with AChR/MuSK-Ab+Myasthenia Gravis'

• Protocol code: NMD670-02-0002
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Peripheral Nervous System
• Service: Neurology
• Principal investigator:  Juntas Morales, Raul
• Pathology: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Phase: Fase II

Phase 3 randomized, placebo-controlled, double-blind, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of nipocalimab in pregnancies at risk for severe hemolyticdisease of the fetus and newborn (hdfn) - azalea

• Protocol code: 80202135EBF3001
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Maternal and Fetal Medicine
• Service: Obstetrics
• Principal investigator:  Sánchez Durán, Maria Ángeles
• Pathology: Embaràs, part i puerperi
• Phase: Fase III

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de psireotida s.c en pacientes de hipoglucemia posbariatrica.

• Protocol code: SOM230-RECAG-CL-0576
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Diabetes and Metabolism
• Service: Endocrinology
• Principal investigator:  Ciudin Mihai, Andreea
• Pathology: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Phase: Fase II
• Status: Recruiting volunteers

Estudio de extensión de fase IV, multicéntrico y abierto para pacientes con enfermedad de células falciformes que hayan completado un estudio anterior de crizanlizumab promocionado por Novartis

• Protocol code: CSEG101A2401B
• EudraCT code: 2020-004225-22
• Research group: Childhood Cancer and Blood Disorders
• Service: Pediatric Oncohematology
• Principal investigator:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
• Pathology: Tumors
• Phase: Fase IV
• Status: Recruiting volunteers

“Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y degrupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de dupilumab enniños de 2 a <6 años con asma no controlada y/o sibilancias asmáticas gravesrecurrentes

• Protocol code: EFC14771
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Growth and Development
• Service: General Pediatrics and Specialties
• Principal investigator:  de Mir Messa, Inés
• Pathology: Malalties del sistema respiratori
• Phase: Fase III
• Status: Recruiting volunteers

Eficacia de duloxetina perioperatoria en pacientes con alto riesgo de desarrollar dolor crónico post-quirúrgico tras la cirugía de hernia inguinal: ensayo multicéntrico, aleatorizado y controlado

• Protocol code: ICI21/00006l
• EudraCT code: No aplica
• Service: Anesthesia
• Principal investigator:  Salgado Algaba, Inmaculada
• Pathology: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
• Phase: Fase III

A Phase 1, Multicenter, Single-arm, Dose-escalation Study of CC-97540 (BMS-986353), CD19-Targeted NEX-T Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells, Evaluating Safety and Tolerability in Participants with Relapsing Forms of Multiple Sclerosis (RMS) or Progressive Forms of Multiple Sclerosis (PMS) / Estudio fase I, multicéntrico, de brazo único, de aumento escalonado de la dosis de CC-97540 (BMS-986353), células T con receptor de antigénico quimérico (CAR-T) NEX-T dirigidas frente a CD19, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad en participantes con formas recidivantes de esclerosis múltiple (EMR) o formas progresivas de esclerosis múltiple (EMP)

• Protocol code: CA061-1006
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Clinical Neuroimmunology
• Service: Neuroimmunology
• Principal investigator:  Montalban Gairín, Xavier
• Pathology: Malalties del sistema nerviós
• Phase: Fase I
• Status: Recruiting volunteers

Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-0616 para reducir las complicaciones cardiovasculares graves en participantes con riesgo cardiovascular elevado.

• Protocol code: MK-0616-015
• EudraCT code: 2022-502781-24
• Research group: Cardiovascular Diseases
• Service: Cardiology
• Principal investigator:  Lozano Torres, Jordi
• Pathology: Malalties del sistema circulatori
• Phase: Fase III
• Status: Recruiting volunteers

Estudio de extensión, abierto de 52 semanas para evaluar la pimavanserina en niños y adolescentes con irritabilidad asociada al trastorno del espectro autista (TEA)

• Protocol code: ACP-103-070
• EudraCT code: 2021-005388-32
• Research group: Psychiatry, Mental Health and Addictions
• Service: Psychiatry
• Principal investigator:  Gisbert Gustemps, Laura
• Pathology: Malalties del sistema nerviós
• Phase: Fase II
• Status: Recruiting volunteers