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Ensayo abierto de extensión para evaluar la seguridad a largo plazo de ZX008 (clorhidrato de fenfluramina) en solución oral como tratamiento adyuvante para convulsiones en pacientes con trastornos infrecuentes de convulsiones tales como encefalopatías epilépticas incluidos el síndrome de Dravet y el síndrome de Lennox-Gastaut

Abierta

Efectos del recambio plasmático con albúmina sérica humana al 5% (RP-A 5%) en la supervivencia a corto plazo de sujetos con 'Fallo hepático agudo sobre crónico' (ACLF, por sus siglas en inglés) con alto riesgo de mortalidad hospitalaria

Abierta
  • Código protocolo: IG1407
  • Código EudraCT: 2016-001787-10
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Ventura Cots, Meritxell
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

HELIOS-A: Estudio de fase 3, internacional, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de ALN-TTRSC02 en pacientes conamiloidosis hereditaria por transtiretina (amiloidosis hATTR).

Abierta
  • Código protocolo: ALN-TTRSC02-002
  • Código EudraCT: 2018-002098-23
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase IIa aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de las vacunas contra el VIH 1 MVA.HTI y ChAdOx1.HTI con el agonista del receptor TLR7 vesatolimod (GS-9620) en la infección por el VIH-1 tratada de forma precoz

Abierta
  • Código protocolo: AELIX-003
  • Código EudraCT: 2018-002125-30
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase IV de 2 partes, multicéntrico, compuesto de una evaluación de optimización de la dosis de 1 año aleatorizada, doble ciego, de grupos paralelos, controlada con placebo y comparador activo, seguida de una evaluación abierta de 1 año para evaluar la seguridad y la eficacia de clorhidrato de guanfacina de liberación prolongada (SPD503) en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Abierta
  • Código protocolo: SPD503-401
  • Código EudraCT: 2018-000821-29
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico 3 que evalúa la isquemia perioperatoria

Abierta

Estudio global, multicéntrico, abierto, comparativo con controles históricos equiparables, de SHP611 intratecal en sujetos con leucodistrofia metacromática infantil tardía

Abierta
  • Código protocolo: SHP611-201
  • Código EudraCT: 2018-003291-12
  • Grupo de investigación: Neurología Pediátrica
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Toro Riera, Mireia del
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

ENSAYO FASE II DE BUSQUEDA DE DOSIS, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DE BAY 2433334 EN PACIENTES DESPUÉS DE UN ICTUS AGUDO ISQUÉMICO NO CARDIO-EMBÓLICO. PACIFIC-STROKE

Abierta
  • Código protocolo: 19766
  • Código EudraCT: 2019-003431-33
  • Grupo de investigación: Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

GALACTIC-1 - Estudio de fase IIb, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, con grupos paralelos, controlado con placebo en pacientes con fibrosis pulmonaridiopática (FPI) para investigar la eficacia y la seguridad de TD139, un inhibidor de la galectina-3 inhalado administrado mediante un inhalador de polvo seco durante 52 semanas.

Abierta
  • Código protocolo: GALACTIC-1
  • Código EudraCT: 2018-002664-73
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Randomized Open-Label Phase 1/2 Study of INCB001158 Combined With Subcutaneous (SC) Daratumumab, Compared to Daratumumab SC, in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Abierta
  • Código protocolo: INCB001158-206
  • Código EudraCT: 2018-004076-35
  • Servicio: Hematología y Hematoterapia
  • Investigador/a principal:  Gironella Mesa, Mercedes
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I

Estudio de fase 1/2 del inhibidor de RET oral LOXO 292 en pacientes pediátricos con tumores sólidos avanzados o tumores primarios del sistema nervioso central ambos con alteración de RET.

Abierta
  • Código protocolo: LOXO-RET-18036 (292036) J2G-OX-JZJJ
  • Código EudraCT: 2019-000212-28
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Hladun Alvaro, Raquel
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase IIIB, abierto, de seguimiento a largo plazo para evaluar la persistencia de las respuestas inmunes a la vacuna HZ/su de GSK a los 4-7 años tras la vacunación primaria; y evaluación de la inmunogenicidad y la seguridad de la revacunación con 2 dosis adicionales de la vacuna HZ/su, administradas con un intervalo de 1-2 meses entre dosis, a los 6-8 años tras la vacunación primaria de adultos con trasplante renal del estudio ZOSTER-041

Abierta
  • Código protocolo: 212340
  • Código EudraCT: 2019-001815-21
  • Grupo de investigación: Epidemiología y Salud Pública
  • Servicio: Medicina Preventiva
  • Investigador/a principal:  Otero Romero, Susana
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la seguridad y eficacia de OMS721 en pacientes con nefropatía por inmunoglobulina A (IgA) (ARTEMIS - IGAN). Estudio ARTEMIS-IGAN.

Abierta
  • Código protocolo: OMS721-IGA-001
  • Código EudraCT: 2018-000075-33
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Patología: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase III

Estudio clínico de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con tratamiento activo para evaluar la seguridad y la eficacia de lenvatinib (E7080/MK-7902) en combinación con pembrolizumab (MK-3475) frente a lenvatinib en el tratamiento de primera línea de participantes con carcinoma hepatocelular avanzado (LEAP-002).

Cerrado
  • Código protocolo: MK-7902-002
  • Código EudraCT: 2018-002983-26
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Efectos de Abatacept en la progresión de la artritis reumatoide en pacientes con reumatismo palindrómico. Estudio PALABA.

Abierta
  • Código protocolo: PALABA
  • Código EudraCT: 2017-004543-20
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Lopez Lasanta, Maria America
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Medicina Biológica para la Erradicación Difusa del Glioma Pontino Intrínseco. (DIPG) Estudio BIOMEDE

Abierta
  • Código protocolo: CSET2014/2126
  • Código EudraCT: 2014-001929-32
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Llort Sales, Anna
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Un estudio abierto, de brazo único, multicéntrico, para ampliar el acceso a emapalumab, un anticuerpo monoclonal anti-interferón gamma (anti-IFN ), y paraevaluar su eficacia, seguridad, impacto en la calidad de vida y resultados a largo plazo en pacientes de pediatría con linfohistiocitosis hemofagocítica primaria

Abierta
  • Código protocolo: Nl-0501-09
  • Código EudraCT: 2017-003114-10
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Murciano Carrillo, Thaïs
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase I/II, multicéntrico, abierto, a un solo brazo, de ruxolitinib añadido a corticosteroides en pacientes pediátricos con enfermedad aguda de injerto contra huésped de grado II-IV tras trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.

Abierta
  • Código protocolo: CINC424F12201
  • Código EudraCT: 2018-000422-55
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Patología: Malalties de la sang i dels òrgans hematopoètics i certs trastorns que afecten el mecanisme de la immunitat
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3, multinacional, aleatorizado y controlado con placebo de ARRY-371797 en pacientes con miocardiopatía dilatada sintomática pormutación del gen lamina A/C

Abierta
  • Código protocolo: ARRAY-797-301 (C4411002)
  • Código EudraCT: 2017-004310-25
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Rodríguez Palomares, Jose Fernando
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

A phase 2, multicenter, open-label study to assess appropriate dosing and to evaluate safety ofcrizanlizumab, with or without hydroxyurea/hydroxycarbamide, in sequential,descending age groups of pediatric sickle cell disease patients with vaso-occlusive crisis.

Abierta
  • Código protocolo: CSEG101B2201
  • Código EudraCT: 2017-001747-12
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios