La Asociación Española de Linfangioleiomiomatosis (AELAM) y Vall d’Hebron han firmado un convenio para la donación de 40.000€ en tres años para impulsar la investigación en linfangioleiomiomatosis (LAM), una enfermedad rara que causa una gran afectación a los pulmones. Esta patología, mucho más común en mujeres, se produce por la acumulación de un tipo de célula específica en los pulmones y otras partes del cuerpo.

La LAM es una enfermedad que se caracteriza por la proliferación anómala de células musculares lisas conocidas como células LAM. Esta proliferación produce quistes pulmonares, manifestaciones linfáticas y angiomiolipomas renales. Se desconoce el origen de estas células, pero se sabe que migran probablemente a través de los conductos linfáticos.

Actualmente, la respuesta al tratamiento estándar no es uniforme. Es por eso que es necesario investigar para encontrar biomarcadores para mejorar el diagnóstico, el control de la enfermedad y de su progresión. Este es justamente el objetivo del proyecto en el cual el equipo de Vall d’Hebron trabajará, que lleva por nombre “Estudio de moléculas implicadas en la transición epitelial-mesenquimal como potenciales biomarcadores no invasivos en el seguimiento de la paciente con LAM”. “Estudiaremos una serie de marcadores que participan en la capacidad de migración de las células para ver si pueden ayudar al diagnóstico y la evaluación de la progresión de la enfermedad”, explica la Dra. Berta Sáez, adjunta del Servicio de Neumología del Hospital Universitario Vall d’Hebron e investigadora principal del grupo de Neumología del VHIR.

En concreto, los investigadores se centrarán en determinar las moléculas que caracterizan las células LAM y que les permiten migrar e invadir otros órganos. Para hacerlo, es necesario que las células pierdan su capacidad de adherencia dentro de un tejido y adquieran capacidad de migrar.

En el acto de firma del convenio también asistieron la Dra. Susana Gómez, investigadora principal del grupo de Neumología del VHIR; el Dr. Antonio Roman, director asistencial del Hospital Universitario Vall d'Hebron; y el Dr. Joan X. Comella, director del VHIR. Pusieron en valor y agradecieron la gran implicación por parte de las pacientes, algo esencial para impulsar la investigación en enfermedades raras. En representación de AELAM, participaron Silvia Lleida, presidenta de la asociación; Meritxell Lupon, secretaria; y Maria Guerrero, miembro de la junta directiva. La asociación se constituyó en 2002 y desde entonces ha ido creciendo con el objetivo de encontrar una solución a la LAM.