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Ensayo ABC-HCC: Ensayo en fase IIIb, aleatorizado, multicéntrico y abierto de atezolizumab más bevacizumab frente a quimioembolización transarterial (QETA) en carcinoma hepatocelular en estadio intermedio

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  • Código protocolo: ABC-HCC
  • Código EudraCT: 2020-004210-35
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
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Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO DE ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-1) MÁS BEVACIZUMAB EN COMPARACIÓN CON LA VIGILANCIA ACTIVA COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR CON ALTO RIESGO DE RECIDIVA TRAS ABLACIÓN O RESECCIÓN QUIRÚRGICA

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  • Código protocolo: WO41535
  • Código EudraCT: 2019-002491-14
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebopara evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986256 en pacientes con lupus eritematoso sistémico activo

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  • Código protocolo: IM026-024
  • Código EudraCT: 2019-004021-25
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio en fase III, aleatorizado y ciego para el adjudicador para evaluar laeficacia y la seguridad del tratamiento con olorofim en comparación conAmBisome® seguido de la práctica clínica habitual en pacientes conmicosis invasiva (MI) causada por el género Aspergillus

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  • Código protocolo: F901318/0041
  • Código EudraCT: 2021-000386-32
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Los Arcos Bertiz, Ibai
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para comparar la eficacia y la seguridad de sotatercept frente a placebo cuando se añade al tratamiento de base de la hipertensión pulmonar arterial (HPA) para tratarla HPA

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  • Código protocolo: A011-11
  • Código EudraCT: 2020-004142-11
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Berastegui Garcia, Cristina
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Efecto del Alopurinol en pacientes con encefalopatía hipóxico-isquémica tratados con hipotermia - ALBINO- ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, ciego, controlado con placebo.

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Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de eptinezumab para el tratamiento preventivo de la migraña

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  • Código protocolo: 19140A
  • Código EudraCT: 2020-001657-42
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio en fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, en grupos secuenciales y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de rimegepant para el tratamiento de la migraña (con o sin aura) en niños y adolescentes de =6 años a <18 años

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  • Código protocolo: BHV3000-311 C4951002
  • Código EudraCT: 2020-003517-35
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio en fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y de medición de dosis para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de zibotentán y dapagliflozina en pacientes conenfermedad renal crónica con una tasa de filtración glomerular estimada (TFGe)entre 20 y 60 ml/min/1,73 m2

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  • Código protocolo: D4325C00001
  • Código EudraCT: 2020-004101-32
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
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Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
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Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de dosis múltiples de BI 690517 por vía oral durante 14 semanas, solo y en combinación con empagliflozina, en pacientes con enfermedad renal crónica diabética y no diabética.

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  • Código protocolo: 1378-0005
  • Código EudraCT: 2021-001434-19
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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