Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en el que se evalúa el efecto de inclisirán en la prevención de acontecimientos cardiovasculares adversos mayores en pacientes de alto riesgo en prevención primaria

• Codi protocol: CKJX839D12302
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Cardiovasculars
• Servei: Cardiologia
• Investigador/a principal:  Lozano Torres, Jordi
• Malaltia: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 como tratamiento complementario en las crisis convulsivas de inicio focal

• Codi protocol: XPF-010-301
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RO7434656, UN INHIBIDOR ANTISENTIDO DEL FACTOR B DEL COMPLEMENTO, EN PACIENTES CON NEFROPATÍA POR IgA PRIMARIA CON ALTO RIESGO DE PROGRESIÓN

• Codi protocol: WA43966
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
• Servei: Nefrologia
• Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Eficacia, seguridad y coste-efectividad del metotrexato, adalimumab, o su combinación en uveítis no anterior no infecciosa: un estudio multicéntrico, aleatorizado, paralelo de 3 brazos, con control activo, de fase 3, abierto, con evaluador cegado: Co-THEIA (CombinationTHerapy with mEthotrexate and adalImumAb for uveitis)

• Codi protocol: Co-THEIA
• Codi EudraCT: 2020-000130-18
• Grup de recerca: Reumatologia
• Servei: Reumatologia
• Investigador/a principal:  Michelena Vegas, Xabier
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad deimipenem/cilastatina-XNW4107 intravenosos en comparación con imipenem/cilastatina/relebactam en adultoscon neumonía bacteriana adquirida en el hospital o neumonía bacteriana por ventilador

• Codi protocol: XNW4107-302 (REITAB-2)
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Shock, Disfunció Orgànica i Ressuscitació
• Servei: UCI ATR
• Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
• Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase III

TÍTULO DEL ESTUDIO: OPEN-LABEL, MULTI-CENTRE, NON-INFERIORITY STUDY OF SAFETY AND IMMUNOGENICITY OF BIMERVAX® AS HETEROLOGOUS BOOSTER FOR THE PREVENTION OF CORONAVIRUS DISEASE 2019 (COVID-19) IN ADOLESCENTS FROM 12 YEARS TO LESS THAN 18 YEARS OF AGE.

• Codi protocol: HIPRA-HH-3
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Infecció i Immunitat al pacient pediàtric
• Servei: Pediatria General i Especialitats
• Investigador/a principal:  Soler Palacín, Pere
• Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE POR LO MENOS 48 SEMANAS DE TRATAMIENTO CON BI 685509 POR VÍA ORAL EN ADULTOS CON ESCLEROSIS SISTÉMICA CUTÁNEA DIFUSA PROGRESIVA TEMPRANA

• Codi protocol: 1366-0031
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
• Servei: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la ganaxolona por vía intravenosa como tratamiento complementario al tratamiento de referencia del estado epiléptico refractario

• Codi protocol: 1042-SE-3004
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Santamarina Pérez, Estevo
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

A phase 3, open-label study of adjunctive ganaxolone (GNX) treatment in children and adults with tuberous sclerosis complex (TSC)-related epilepsy (TrustTSC OLE)

• Codi protocol: 1042-TSC-3002
• Codi EudraCT: _
• Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  ABRAIRA DEL FRESNO, LAURA
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

OCEAN(a)-Outcomes Olpasiran trials of Cardiovascular Events And LipoproteiN(a) reduction Outcomes trial

• Codi protocol: 20180244
• Codi EudraCT: 2019-003688-23
• Servei: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Urquizu Padilla, Maria
• Malaltia: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris