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Ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del BI 1015550 durante al menos 52 semanas en pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

  • Código protocolo: 1305-0014
  • Código EudraCT: 2022-001091-34
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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A Phase I/II study of Brigatinib in pediatric and young adult patients with ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma, Inflammatory Myofibroblastic Tumors or other solid tumors

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Estudio de fase IIb pivotal para evaluar la eficacia y la seguridad de izokibep en sujetos con uveítis intermedia, posterior , no infecciosa o panuveítis

  • Código protocolo: 21103
  • Código EudraCT: 2021-006498-49
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  Distefano , Laura Natalia
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio pivotal de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y comparado con placebo sobre la eficacia y la seguridad de DMX-200 en pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) que estén en tratamiento con un antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA-II)

  • Código protocolo: DMX-200-301
  • Código EudraCT: 2021-004174-64
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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ENSAYO CLÍNICO PLATAFORMA EN FASE II DE INMUNO-ONCOLOGÍA DE PRECISIÓN CON INDICACIÓN TUMOR AGNÓSTICA PARA MUTACIONES SOMÁTICAS ESPECÍFICAS (TAPISTRY)

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Ensayo en fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo del tratamiento adyuvante con ganaxolona (GNX) en niños y adultos con epilepsia relacionada con el complejo de esclerosis tuberosa (CET) (TrustTSC)

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Ensayo clínico, prospectivo de fase IV, de un solo brazo para evaluar con Monitorización Continua de Glucosa (MCG) la eficacia y seguridad del cambio a Glargina-300 desde Glargina-100 en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) e insuficiencia renal.

  • Código protocolo: LPS17375
  • Código EudraCT: 2021-005353-82
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Simó Servat, Olga
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio demostrativo preliminar de fase IIa, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de VS-01 además del tratamiento estándar, en comparación con el tratamiento estándar solo, en pacientes adultos con insuficiencia hepática crónica agudizada (IHCA) de grado 1-2 y ascitis

  • Código protocolo: VS01-IIa-01
  • Código EudraCT: 2021-002617-33
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Campos Varela, Isabel
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Tancat

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Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la eficacia, seguridad, tolerabilidad y calidad de vida de un tratamiento en curso hipolipemiante, optimizado individualmente, con o sin inclisirán (KJX839), en participantes con hipercolesterolemia.

  • Código protocolo: CKJX839A12402
  • Código EudraCT: 2021-003759-40
  • Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Investigador/a principal:  Urquizu Padilla, Maria
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase IV
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Estudio en fase II/III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ozanimod por vía oral (RPC1063) en participantes pediátricos con enfermedad de Crohn de moderada a intensamente activa con una respuesta inadecuada al tratamiento convencional

  • Código protocolo: IM047-023
  • Código EudraCT: 2021-005019-30
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Segarra Canton, Oscar
  • Grupo de investigación:  Recerca en microbioma
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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