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Ensayo clínico de fase II con dos cohortes paralelas en pacientes con receptores de estrógenos negativos o enfermedad no-luminal según PAM50, Tratamiento con atezolizumab en combinación con trastuzumab y vinorelbina en el cáncer de mama avanzado//metastásico HER2-positivo – Estudio ATREZZO

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Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
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Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TRASTUZUMAB EMTANSINA EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB O PLACEBO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO POSITIVO PARA HER2 Y PD-L1 QUE HAYAN RECIBIDO PREVIAMENTE TRATAMIENTO BASADO EN TRASTUZUMAB (+//- PERTUZUMAB) Y TAXANOS (KATE 3).

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  • Código protocolo: MO42319
  • Código EudraCT: 2020-002818-41
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Servicio: Oncologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de extensión abierto para evaluar rozanolixizumab en pacientes con miastenia gravis generalizada

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  • Código protocolo: MG0007
  • Código EudraCT: 2020-003230-20
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y de múltiples dosis, para evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986263 en adultos con cirrosis compensada por esteatohepatitis no alcohólica(EHNA)

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  • Código protocolo: IM025-017
  • Código EudraCT: 2019-003932-22
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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Implantación de células derivadas del músculo esquelético para el tratamiento de la incontinencia fecal: estudio de fase III, aleatorizado, controlado, doble ciego y dos brazos de tratamiento.

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  • Código protocolo: IC-01-02-5-009
  • Código EudraCT: 2021-001376-42
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Espín Basany, Eloy
  • Grupo de investigación:  Cirurgia general
  • Servicio: Cirurgia General
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Tancat

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Estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado, abierto y ciego para el evaluador para evaluar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ALXN1840 en comparación con el tratamiento habitualen participantes pediátricos con enfermedad de Wilson

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Efecto de la semaglutida en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica ni cirrótica

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  • Código protocolo: NN9931-4553
  • Código EudraCT: 2019-004594-44
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Sense classificar
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio abierto en fase IIIb para evaluar la seguridad de un tratamiento combinado con elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor en sujetos con fibrosis quística

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  • Código protocolo: VX20-445-121
  • Código EudraCT: 2020-004885-21
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  GARTNER TIZZANO, SILVIA
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Obstetrícia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble y comparativo con un placebo,en el que se evalúa galcanezumab en pacientes de entre 6 y 17 años con migrañaepisódica - Estudio REBUILD-1

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  • Código protocolo: I5Q-MC-CGAS
  • Código EudraCT: 2017-004351-23
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 52 semanas de duración para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en la disminución de la sensibilidad a los cacahuetes en pacientes conalergia al cacahuete.

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  • Código protocolo: CQGE031G12301
  • Código EudraCT: 2020-005339-56
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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