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Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos, de no inferioridad, abierto que evalúa la eficacia, seguridad y tolerabilidad de cabotegravir de acción ultra prolongada junto con rilpivirina de acción ultra prolongada o cabotegravir de acción prolongada junto con rilpivirina de acción prolongada en adultos y adolescentes con VIH que están virológicamente suprimidos con tratamiento antirretroviral oral

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  • Código protocolo: 222794
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Burgos Cibrian, Joaquin
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego y controlado conplacebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de votoplam enparticipantes con enfermedad de Huntington.

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  • Código protocolo: CHTT227A12301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Grupo de investigación:  Malalties neurodegeneratives
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Phase 2, Open-Label Long-Term Extension Study in Participants WithDuchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon Skipping to Assess the Long-TermSafety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of Endosomal Escape VehiclePhosphorodiamidate Morpholino Oligomer Platform Products (ELEVATE-LTE)

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clinical study to compare efficacy and safety of two differentdoses of CagriSema and semaglutide in participants with obesity with or without type 2diabetes.

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  • Código protocolo: NN9838-7910
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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14/09/2026

Jornada 'Descobrint les fronteres dels biomarcadors amb Olink'
Ubicació
Sala de actos del Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Jornades

A Phase 2//3, Single-Arm Study with 2 Cohorts to Characterize and Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of hu14.18K322A Treatment Given Alone and in Combination with Chemotherapy in Participants with High-Risk Neuroblastoma Refractory to Treatment

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Ensayo clínico de fase 2, aleatorizado, controlado con placeboy doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de LAD328en sujetos adultos con hidradenitis supurativa de moderada agrave

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  • Código protocolo: M-00401-10
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Investigador/a principal:  Gomez Tomas, Alvaro
  • Grupo de investigación:  Recerca Biomèdica en Melanoma
  • Servicio: Dermatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de extensión de fase 3b sobre la eficacia y la seguridad a largo plazo del barzolvolimab en participantes con urticaria espontánea crónica que hayan completado el estudio CDX0159-12 o el estudio CDX0159-13 (EMBARQ-CSU LTE)

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  • Código protocolo: CDX0159-17
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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A Phase 2, Randomized, Masked, Placebo-Controlled Study of Subcutaneously Administered ADX-038 in Participants With Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (AMD)

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  • Código protocolo: ADX-038-202
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  Zapata Victori, Miguel Angel
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y comparado conplacebo para evaluar la eficacia y la seguridad del KAI-9531 administrado una vez a lasemana en participantes con obesidad o sobrepeso y diabetes

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  • Código protocolo: K9531-3104
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
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