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03/07/2026

JORNADA YPAG: KIDS Madrid
Ubicació
Sala de actos de la planta baja del edificio Collserola del VHIR
Etiqueta
Jornades

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de clorhidrato de clemizol como tratamiento adyuvante en pacientes con síndrome de Lennox-Gastaut

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He leído y acepto la política de protección de datos *.
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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

A Phase Ib, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Ranging Study Assessing the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of the Activin Signaling Inhibitor HS235 Added to Background Treatment in Adults with Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

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  • Código protocolo: HS235-002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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TENACITY – A Phase III, prospective, randomized, open-label,blinded endpoint assessment (PROBE) to assess efficacy and safety of i.v.tenecteplase vs standard of care in patients with acute ischemic stroke (includingwake-up stroke), last known well >4.5 h with imaging evidence of salvageable ischemictissue

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  • Código protocolo: 1123-0060
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Grupo de investigación:  Recerca en ictus
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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An International Pilot Study of Chemotherapy and Tyrosine Kinase Inhibitor with Blinatumomab in Patients with Newly-Diagnosed Philadelphia Chromosome-Positive or ABL-class Philadelphia Chromosome-Like B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia

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A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-blind Study of Safety and Efficacy of EL219 (Turletricin) versus Liposomal Amphotericin B or Voriconazole for Early Antifungal Therapy of Invasive Mould Infections (TREAT-1)Estudio en fase II, doble ciego, aleatorizado y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de EL219 (turletricina) en comparación con anfotericina B liposomal o voriconazol para el tratamiento antifúngico precoz de micosis invasivas por hongos filamentosos (TREAT-1)

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  • Código protocolo: EL219.IV.2.04
  • Código EudraCT: 2025-522835-32-00
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Albasanz Puig, Adaia
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Inhibiting the anti-apoptotic factor, BCL-2, at the time of ART initiation to promote apoptosis of HIV-infected cells and restrict the seeding of the HIV reservoir: An investigator-initiated randomised placebo-controlled clinical trial (The INITIATE Study)

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  • Código protocolo: INITIATE-001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo psicoactivo para evaluar la eficacia y la seguridad de 84 mg de esketamina intranasal, además del tratamiento estándar para la reducción rápida de los síntomas del trastorno depresivo mayor en pacientes adolescentes con ideación o conducta suicida aguda

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A randomised, double-blind, multicenter, placebo-controlled clinical trial of colchicine to reduce coronary artery inflammation in people with HIV. COLCOHIV

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  • Código protocolo: COLCOHIV
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego yde brazos paralelos para investigar la eficacia y seguridad deltratamiento adyuvante con brenipatida para retrasar el tiempohasta la recidiva en comparación con placebo en participantes adultos con trastorno depresivo mayor (RENEW-TDM-1)

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