Roger Colobran Oriol Sóc llicenciat en Biologia i doctor en Immunologia. Actualment sóc el responsable de l'Àrea d'Immunogenètica, a cavall entre el Servei d'Immunologia i l'Àrea de Genètica Clínica i Molecular. El meu principal camp d'acció és el del diagnòstic genètic de les Immunodeficiències Primàries (IDPs), una tasca que requereix coneixements d'immunologia i genètica (dues disciplines que m'apassionen!). Intento combinar la tasca assistencial amb la recerca sobre els mecanismes genètics que causen les IDPs i l'Angioedema Hereditari. Instituciones de las que forman parte Jefe de grupo Inmunología Traslacional Vall Hebron Institut de Recerca Biólogo Inmunología Serveis transversals LinkedIn Twitter Orcid Roger Colobran Oriol LinkedIn Twitter Orcid Instituciones de las que forman parte Jefe de grupo Inmunología Traslacional Vall Hebron Institut de Recerca Biólogo Inmunología Serveis transversals Sóc llicenciat en Biologia i doctor en Immunologia. Actualment sóc el responsable de l'Àrea d'Immunogenètica, a cavall entre el Servei d'Immunologia i l'Àrea de Genètica Clínica i Molecular. El meu principal camp d'acció és el del diagnòstic genètic de les Immunodeficiències Primàries (IDPs), una tasca que requereix coneixements d'immunologia i genètica (dues disciplines que m'apassionen!). Intento combinar la tasca assistencial amb la recerca sobre els mecanismes genètics que causen les IDPs i l'Angioedema Hereditari.
Líneas de investigación Immune tolerance and autoimmune disease 1.1 Analysis of central tolerance (thymic) to thyrotropin receptor in Graves' disease. 1.2 Biomarkers of therapeutic response to in Graves' disease 1.3. Explore the use of system biology tools for the identification of new biomarkers in autoimmune diseases This line is being developed in collaboration with the Endocrinology and Pediatric Heart Surgery groups of HUVH and also with Endocrinology group of Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. IP: Ricardo Pujol Borrell, Roger Colobran Oriol Primary Immunodeficiencies Our group is focused in the cellular and molecular mechanisms of primary immunodeficiencies (PIDs). Our specific projects include: 1-Expanding the genetic and molecular basis of Primary Immunodeficiencies using high-throughput Technologies. 2-Cellular and molecular basis of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). 3-Cellular and molecular basis of common variable immunodeficiency (CVID). PI: Dr. Roger Colobran PI: Dr. Mónica Martínez-Gallo PI: Dr. Clara Franco-Jarava This line is developed in collaboration with the group of "Infection in the immunocompromised pediatric patient" (Head: Dr. Pere Soler-Palacín). IP: Mónica Martínez Gallo, Manuel Hernández González, Roger Colobran Oriol Genetics and immunological factors in COViD-19 Determinants of severity in COVID-19 are still poorly understood but are suspected to be predominantly host factors. Besides age, sex and previous comorbidities, we investigate two other general host factors: 1-Genetic variants causing life-threatening COVID-19: We are mostly focused in genetics of immune system. This research line is under the COVIDHGE consortium. 2-The state of the immune system seems to be an important factor but the immunotypes of risk have not yet been clearly defined. The aim of this line of research is to identify the immune mechanisms that determine the severity of SARS-CoV-2 infection in order to propose and validate biomarkers of prognosis and therapeutic requirements. IP: Ricardo Pujol Borrell, Manuel Hernández González, Roger Colobran Oriol, Romina Dieli Crimi, Mónica Martínez Gallo Proyectos Identification and functional characterization of structural variants in patients with inborn errors of immunity IP: Roger Colobran Oriol Colaboradores: Romina Dieli Crimi, Aina Aguiló Cucurull, Alba Parra Martínez, Laura Batlle Masó, Andrea Martín Nalda, Neus Castells Sarret Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 208750 Referencia: PI23/00161 Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026 La interacción entre el error innato de la inmunidad y los trastornos sanguíneos: desentrañando los defectos inmunitarios detrás de las enfermedades hematológicas comunes IP: Pere Soler Palacín Colaboradores: Laura Batlle Masó, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Roger Colobran Oriol, Thaïs Murciano Carrillo, Constantino Sábado Álvarez, Miriam Gonzalez Amores, Janire Perurena Prieto, Andrea Martín Nalda, Lucas Moreno Martín-Retortillo, Jacques Gabriel Rivière Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 179993.75 Referencia: AC23_2/00033 Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026 Integrating genome and transcriptome profiling for the identification of novel genetic basis of primary immunodeficiencies. IP: Roger Colobran Oriol Colaboradores: Aina Aguiló Cucurull, Marina García Prat, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda, Laura Batlle Masó Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 159720 Referencia: PI20/00761 Duración: 01/01/2021 - 30/06/2025 Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad. IP: Roger Colobran Oriol Colaboradores: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 171820 Referencia: PI17/00660 Duración: 01/01/2018 - 30/06/2022 Paginación Página actual 1 Página 2 Siguiente página › Última página »
