Estudio aleatorizado, doble ciego, comparado con placebo y multicéntrico de lumateperona como terapia complementaria en el tratamiento de pacientes con trastorno depresivo mayor

• Código protocolo: ITI-007-505
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Sin clasificar
• Investigador/a principal:  Rodriguez Lopez, Amanda
• Patología: Trastorns mentals i del comportament
• Fase: Fase III

ESTUDIO DE FASE IIIb, GLOBAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO PARA EL EVALUADOR VISUAL, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE RANIBIZUMAB ADMINISTRADO CON EL DISPOSITIVO “PORT DELIVERY SYSTEM” UTILIZANDO UNA PAUTA DE RECARGA CADA 36 SEMANAS, EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD NEOVASCULAR (VELODROME)

• Código protocolo: WR42221
• Código EudraCT: 2020-001313-20
• Grupo de investigación: Oftalmología
• Servicio: Oftalmología
• Investigador/a principal:  García Arumí, José
• Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 2b, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of 3 DoseLevels of NMD670 over 21 Days in Adult Patients with AChR/MuSK-Ab+Myasthenia Gravis'

• Código protocolo: NMD670-02-0002
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

Phase 3 randomized, placebo-controlled, double-blind, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of nipocalimab in pregnancies at risk for severe hemolyticdisease of the fetus and newborn (hdfn) - azalea

• Código protocolo: 80202135EBF3001
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Medicina Materna y Fetal
• Servicio: Obstetricia
• Investigador/a principal:  Sánchez Durán, Maria Ángeles
• Patología: Embaràs, part i puerperi
• Fase: Fase III

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de psireotida s.c en pacientes de hipoglucemia posbariatrica.

• Código protocolo: SOM230-RECAG-CL-0576
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
• Servicio: Endocrinología
• Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión de fase IV, multicéntrico y abierto para pacientes con enfermedad de células falciformes que hayan completado un estudio anterior de crizanlizumab promocionado por Novartis

• Código protocolo: CSEG101A2401B
• Código EudraCT: 2020-004225-22
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
• Patología: Tumors
• Fase: Fase IV
• Estado: Reclutando voluntarios

“Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y degrupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de dupilumab enniños de 2 a <6 años con asma no controlada y/o sibilancias asmáticas gravesrecurrentes

• Código protocolo: EFC14771
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  de Mir Messa, Inés
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Eficacia de duloxetina perioperatoria en pacientes con alto riesgo de desarrollar dolor crónico post-quirúrgico tras la cirugía de hernia inguinal: ensayo multicéntrico, aleatorizado y controlado

• Código protocolo: ICI21/00006l
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Anestesia
• Investigador/a principal:  Salgado Algaba, Inmaculada
• Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
• Fase: Fase III

A Phase 1, Multicenter, Single-arm, Dose-escalation Study of CC-97540 (BMS-986353), CD19-Targeted NEX-T Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells, Evaluating Safety and Tolerability in Participants with Relapsing Forms of Multiple Sclerosis (RMS) or Progressive Forms of Multiple Sclerosis (PMS) / Estudio fase I, multicéntrico, de brazo único, de aumento escalonado de la dosis de CC-97540 (BMS-986353), células T con receptor de antigénico quimérico (CAR-T) NEX-T dirigidas frente a CD19, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad en participantes con formas recidivantes de esclerosis múltiple (EMR) o formas progresivas de esclerosis múltiple (EMP)

• Código protocolo: CA061-1006
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
• Servicio: Neuroinmunología
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-0616 para reducir las complicaciones cardiovasculares graves en participantes con riesgo cardiovascular elevado.

• Código protocolo: MK-0616-015
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
• Servicio: Cardiología
• Investigador/a principal:  Lozano Torres, Jordi
• Patología: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión, abierto de 52 semanas para evaluar la pimavanserina en niños y adolescentes con irritabilidad asociada al trastorno del espectro autista (TEA)

• Código protocolo: ACP-103-070
• Código EudraCT: 2021-005388-32
• Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
• Servicio: Psiquiatría
• Investigador/a principal:  Gisbert Gustemps, Laura
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios