Pasar al contenido principal

Mónica Martínez Gallo

Sóc immunóloga en hospital Vall d'Hebron, durant la meva carrera professional m'he especialitzat en el diagnòstic molecular d'immunodeficiències primàries i patologies immunomediades. El meu objectiu professional és aplicar els últims avanços en coneixement i tecnologia en diagnòstic a través de la participació activa en projectes de recerca i de la relació propera i directa amb els equips clínics.

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Inmunología Traslacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Bióloga
Inmunología
Serveis transversals

Mónica Martínez Gallo

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Inmunología Traslacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Bióloga
Inmunología
Serveis transversals

Sóc immunóloga en hospital Vall d'Hebron, durant la meva carrera professional m'he especialitzat en el diagnòstic molecular d'immunodeficiències primàries i patologies immunomediades. El meu objectiu professional és aplicar els últims avanços en coneixement i tecnologia en diagnòstic a través de la participació activa en projectes de recerca i de la relació propera i directa amb els equips clínics.

Sóc inmunóloga adjunta del Servevicio de Inmunologia de l'Hospital Universitari Vall de hebrón des de l'any 2010. Em Llicenciï en grau de ciències biològiques l'any 1998 per la Universitat de Navarra. Vaig realitzar l'especialitat d'immunologia a l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona (1999-2003), obtenint el grau de Doctor en immunologia per la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) en 2007 amb la tesi doctoral “Diagnòstic genètic i molecular de malalties que afecten al sistema immunològic” (Excel·lent Cum Laude).
L'any 2005 vaig obtenir un contracte “Rio Hortega” de l'Institut de Salut Carlos III (ISCIII). Realitzi una estada post-doctoral en el Mount Sinai Medical School a Nova York (2008-2010) estudiant l'efecte funcional de les mutacions en TACI en els pacients amb Immunodeficiències comuna variable.
Sóc professora associada del Departament de biologia cel·lular, fisiologia i immunologia en la unitat docent de l'Hospital Universitari Valle d'Hebron. Entre les meves àrees de coneixement i desenvolupament científic destaquen el diagnòstic d'immunodeficiències primàries, Síndrome hemofagocítico, aplicacions i estudi de la immunologia cel·lular. Tinc experiència en gestió i engegada de projectes de recerca, ha estat IP de 2 projectes finançats pel ISCIII.
En 2011 “Immunitat intervinguda per cèl·lules en el diagnòstic d'Immunodeficiència combinada” i en 2014 “Identificació de variants genètiques causants/moduladoras del fenotip clínic en immunodeficiències primàries i amb desregulación. Aplicació de la NGS”. 

Líneas de investigación

Primary Immunodeficiencies

Our group is focused in the cellular and molecular mechanisms of primary immunodeficiencies (PIDs). Our specific projects include:


1-Expanding the genetic and molecular basis of Primary Immunodeficiencies using high-throughput Technologies.


2-Cellular and molecular basis of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH).


3-Cellular and molecular basis of common variable immunodeficiency (CVID).



PI: Dr. Roger Colobran


PI: Dr. Mónica Martínez-Gallo


PI: Dr. Clara Franco-Jarava



This line is developed in collaboration with the group of "Infection in the immunocompromised pediatric patient" (Head: Dr. Pere Soler-Palacín).

IP: Mónica Martínez Gallo, Manuel Hernández González, Roger Colobran Oriol

Genetics and immunological factors in COViD-19

Determinants of severity in COVID-19 are still poorly understood but are suspected to be predominantly host factors. Besides age, sex and previous comorbidities, we investigate two other general host factors:


1-Genetic variants causing life-threatening COVID-19: We are mostly focused in genetics of immune system. This research line is under the COVIDHGE consortium.


2-The state of the immune system seems to be an important factor but the immunotypes of risk have not yet been clearly defined. The aim of this line of research is to identify the immune mechanisms that determine the severity of SARS-CoV-2 infection in order to propose and validate biomarkers of prognosis and therapeutic requirements.

IP: Ricardo Pujol Borrell, Manuel Hernández González, Roger Colobran Oriol, Romina Dieli Crimi, Mónica Martínez Gallo

Proyectos

CARACTERIZACIÓNDE LA FARMACOCINÈTICA DE RITUXIMAB EN PACIENTS AMB MALALTIES RENALS AMB AFECTACIÓ GLOMERULAR

IP: Maria Larrosa Garcia
Colaboradores: Mónica Martínez Gallo, J. Bruno Montoro Ronsano, Maria Queralt Gorgas Torner, Irene Agraz Pamplona, Carla Alonso Martinez, Maria Teresa Sanz Martinez, Sonia García García
Entidad financiadora: Societat Catalana de Farmàcia Clínica
Financiación: 12000
Referencia: SCFC/JOAQUIM.BONAL/2022/LARROSA
Duración: 01/09/2022 - 30/08/2024

COVID-19, PERFIL INMUNOLÓGICO DE RIESGO

IP: Ricardo Pujol Borrell
Colaboradores: Manuel Hernández González, Mónica Martínez Gallo, Moisés Labrador Horrillo, Gema Codina Grau, Albert Blanco Grau, Andres Antón Pagarolas, Antonio Álvarez Fernandez, Nuria Fernández Hidalgo, Roser Ferrer Costa, Esteve Ribera Pascuet, Juan Carlos Ruiz Rodriguez, Jaume Ferrer Sancho, Anna Suy Franch, Pere Soler Palacín, Albert Selva O'Callaghan, Tomàs Pumarola Suñé, Isabel Ruiz Camps, Daniel Alvarez De la Sierra, Andrea Martín Nalda, Eva Polverino, Romina Dieli Crimi, Romina Dieli Crimi
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 229000
Referencia: COV20/00416
Duración: 08/05/2020 - 08/11/2021

Synthetic diagnostic device to substitute animal erythrocytes in classical haemagglutination assays: application to influenza virus surveillance.

IP: Eva Baldrich Rubio
Colaboradores: Romina Dieli Crimi, Mónica Martínez Gallo, Andres Antón Pagarolas, Tomàs Pumarola Suñé, Cristina Andrés Vergés
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 104500
Referencia: DTS20/00093
Duración: 01/01/2021 - 30/06/2023

Caracterización transcriptómica, epigenética y funcional de pacientes con síndrome hemofagocífico secundario.

IP: Mónica Martínez Gallo
Colaboradores: Gemma Vila Pijoan, Sandra Salgado Perandres, Adolfo Ruiz Sanmartin, Montserrat Pujol Jover, Estefania Moreno Ruzafa, Jacques Gabriel Rivière
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 117370
Referencia: PI18/00346
Duración: 01/01/2019 - 30/06/2023

Noticias relacionadas

Los resultados muestran que, en algunas pacientes que tienen mutaciones en el cromosoma X, se inactiva el gen sano y se manifiesta el gen mutado, lo cual favorece la aparición de la enfermedad.

Los investigadores han utilizado un protocolo innovador que permite identificar a personas con esta enfermedad autoinmunitaria y que tienen un mayor riesgo de padecer cáncer.

Las principales líneas de investigación del VHIR en este campo se han centrado en las inmunodeficiencias primarias y las enfermedades autoinmunitarias órgano-específicas y, progresivamente, se van ampliando a otras patologías.

Profesionales relacionados

Óscar Mula Castellón

Óscar Mula Castellón

Administración y gerencia
Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
Leer más
Marta Ribases Haro

Marta Ribases Haro

Investigador/a principal
Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
Leer más
Tamara Del Rio Higueras

Tamara Del Rio Higueras

Auxiliar Administrativo/va
Organización de Investigación Académica (ARO)
Core Facilities Clínicos
Área de Core Facilities
Leer más
Almudena Felipe Montiel

Almudena Felipe Montiel

Investigador predoctoral
Neumología
Leer más

Suscríbete a nuestros boletines y forma parte de la vida del Campus

Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus es un parque de referencia mundial donde la asistencia, la investigación, la docencia y la innovación se dan la mano.