Pasar al contenido principal

Aina Aguiló Cucurull

Sóc tècnic de laboratori des de l'any 1999. Del 2002 fins al 2006 vaig estar en diferents departaments del laboratori d'urgències. Del 2006-2008 en el laboratori de Matabolopaties. Des del 2009 estic treballant al laboratori d'immunologia. Durant 9 anys he estat fent cultius cel·lulars a immunologia cel·lular fent tècniques funcionals i recentment al laboratori d´immunogenètica des de l'any 2017 per l'estudi i la recerca de les immunodeficiències primàries.

Instituciones de las que forman parte

Técnico de investigación
Inmunología Traslacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Tècnic Especialista
Inmunología
Serveis transversals

Aina Aguiló Cucurull

Instituciones de las que forman parte

Técnico de investigación
Inmunología Traslacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Tècnic Especialista
Inmunología
Serveis transversals

Sóc tècnic de laboratori des de l'any 1999. Del 2002 fins al 2006 vaig estar en diferents departaments del laboratori d'urgències. Del 2006-2008 en el laboratori de Matabolopaties. Des del 2009 estic treballant al laboratori d'immunologia. Durant 9 anys he estat fent cultius cel·lulars a immunologia cel·lular fent tècniques funcionals i recentment al laboratori d´immunogenètica des de l'any 2017 per l'estudi i la recerca de les immunodeficiències primàries.

Des de 1997, sóc Tècnic Superior en Anàlisis i Control (Laboratori Químic) Des de 1999, sóc Tècnic Superior en Diagnòstic Clínic. Al 2003 em vaig diplomar en Podologia. Des de l'any 1999, he treballat a diferents Laboratoris d'ABS de l'ICS. A l'any 2002, vaig començar a l'HUVH, als laboratoris dels Serveis Centrals, com a corretorn, en diferents àrees com hematologia d'adults i pediàtrica, Coagulació, Bioquimica, Immunoproteïnes,... Des de l'any 2006 fins el 2009 vaig estar al Laboratori de Metabolopaties, fent determinació d'aminoàcids i d'àcids organics per cromatografia i els inicis de Biologia Mol·lecular pel diagnòstic de malalties metabòloques. Des del 2009, estic treballant al Servei d´Immunologia Diagnòstica. Durant 8 anys he estat a Immunologia Cel·lular realitzant cultius cel·luras, proves funcionals, citometria de fluxe, tècniques d'ELISA i tincions intracel·lulars pel diagnòstic d'immunodeficiències primàries (IDP). Actualment, des del 2017, estic a l'àrea d'immunogenètica pel diagnòstic genètic d'IDP i la confirmació funcional de les mutacions detectades. Sóc auditora interna dels Laboratoris dels serveis centrals de l'HUVH. Formo part del comitè de Tècnics de Laboratoris d'immunologia, constituït aquest 2019, amb el qual organitzem les Jornades Tècniques de la Societat Catalana d'Immunologia, que cada any se celebra.

Proyectos

Identification and functional characterization of structural variants in patients with inborn errors of immunity

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Romina Dieli Crimi, Aina Aguiló Cucurull, Alba Parra Martínez, Laura Batlle Masó, Andrea Martín Nalda, Neus Castells Sarret
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 208750
Referencia: PI23/00161
Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026

Caracterización de Neisseria meningitidis tras la introducción de la vacuna frente al serogrupo B e identificación de factores predisponentes para la enfermedad meningocócica invasiva

IP: Juan Jose Gonzalez Lopez
Colaboradores: Manuel Hernández González, Jose Angel Rodrigo Pendás, Aina Aguiló Cucurull, Alba Mir Cros, Albert Moreno Mingorance, Andrea Martín Nalda, Nuria Serre Delcor, Josep Roca Grande, Laura Batlle Masó
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 123420
Referencia: PI21/00132
Duración: 01/01/2022 - 31/12/2024

Integrating genome and transcriptome profiling for the identification of novel genetic basis of primary immunodeficiencies.

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Aina Aguiló Cucurull, Marina García Prat, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda, Laura Batlle Masó
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 159720
Referencia: PI20/00761
Duración: 01/01/2021 - 30/06/2025

Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad.

IP: Roger Colobran Oriol
Colaboradores: Aina Aguiló Cucurull, Laura Viñas Gimenez, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 171820
Referencia: PI17/00660
Duración: 01/01/2018 - 30/06/2022

Noticias relacionadas

Los resultados muestran que, en algunas pacientes que tienen mutaciones en el cromosoma X, se inactiva el gen sano y se manifiesta el gen mutado, lo cual favorece la aparición de la enfermedad.

Los investigadores han utilizado un protocolo innovador que permite identificar a personas con esta enfermedad autoinmunitaria y que tienen un mayor riesgo de padecer cáncer.

Las principales líneas de investigación del VHIR en este campo se han centrado en las inmunodeficiencias primarias y las enfermedades autoinmunitarias órgano-específicas y, progresivamente, se van ampliando a otras patologías.

Profesionales relacionados

Alejandro  Henao  Paez

Alejandro Henao Paez

Fisiología y Fisiopatología Digestiva
Leer más
Amira Idrizovic

Amira Idrizovic

Investigador predoctoral
Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
Leer más
Cristina Gamez Cenzano

Cristina Gamez Cenzano

Investigador sénior
Imagen Médica Molecular
Leer más
Camille Guillard Sirieix

Camille Guillard Sirieix

Técnico de investigación
Enfermedades Neurodegenerativas
Leer más

Suscríbete a nuestros boletines y forma parte de la vida del Campus

Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus es un parque de referencia mundial donde la asistencia, la investigación, la docencia y la innovación se dan la mano.