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Tomàs Pinós Figueras

Instituciones de las que forman parte

Investigador sénior
Patología Neuromuscular y Mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Tomàs Pinós Figueras

Instituciones de las que forman parte

Investigador sénior
Patología Neuromuscular y Mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Estudi de malalties neuromusculars i mitocondrials

IP: Ramon Martí Seves
Colaboradores: Estudi de malalties neuromusculars i mitocondrials, Elena García Arumí, Yolanda Cámara Navarro, Mª Jesus Melia Grimal, Tomàs Pinós Figueras, Javier Francisco Ramón Pasías, Estudi de malalties neuromusculars i mitocondrials, Estudi de malalties neuromusculars i mitocondrials
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 0.01
Referencia: 2021 SGR 00894
Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025

Patologia Neuromuscular i Mitocondrial (GRC)

IP: Ramon Martí Seves
Colaboradores: Antonio Luis Andreu Périz, Elena García Arumí, Yolanda Cámara Navarro, Albert Blanco Grau, Mª Jesus Melia Grimal, Tomàs Pinós Figueras, Raquel Cabrera Perez
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 24000
Referencia: 2014 SGR 842
Duración: 01/01/2014 - 31/12/2016

Determinantes reguladores de la expresión fenotípica en la enfermedad de McArdle: desarrollo de modelos experimentales.

IP: Tomàs Pinós Figueras
Colaboradores: Mª Jesus Melia Grimal
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 282716.5
Referencia: PI10/00036
Duración: 01/01/2011 - 31/12/2013

Caracterización del transcriptoma de las enfermedades producidas por mutaciones del DNA mitocondrial: aproximación en modelos celulares

IP: Elena García Arumí
Colaboradores: Tomàs Pinós Figueras, Marc Cuadros Arasa
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 97405
Referencia: PI09/01602
Duración: 01/01/2010 - 31/12/2012

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Los proyectos, seleccionados en las convocatorias de Investigación en Salud y CaixaImpulse Innovación en Salud 2026, abordan nuevas terapias para trastornos neurológicos infantiles, el Parkinson, el tratamiento de enfermedades mitocondriales y el cáncer.

El ensayo clínico, en el que también ha participado Vall d’Hebron, demuestra que la nueva terapia mejora en un 86% la supervivencia de los pacientes con deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2d).

La Marató sobre enfermedades minoritarias impulsó seis trabajos del VHIR.

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