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Janire Perurena Prieto

Instituciones de las que forman parte

Investigador predoctoral
Inmunología Traslacional
Vall Hebron Institut de Recerca

Janire Perurena Prieto

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Inmunología Traslacional
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Proyectos

La interacción entre el error innato de la inmunidad y los trastornos sanguíneos: desentrañando los defectos inmunitarios detrás de las enfermedades hematológicas comunes

IP: Pere Soler Palacín
Colaboradores: Laura Batlle Masó, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Roger Colobran Oriol, Thaïs Murciano Carrillo, Constantino Sábado Álvarez, Miriam Gonzalez Amores, Janire Perurena Prieto, Andrea Martín Nalda, Lucas Moreno Martín-Retortillo, Jacques Gabriel Rivière
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 179993.75
Referencia: AC23_2/00033
Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026

Optimización del test de deposición ex vivo de C5b9 para monitorizar la actividad y la respuesta al tratamiento en SHUa y otras glomerulopatías complejas

IP: Concepció Jacobs Cachá
Colaboradores: Manuel Hernández González, Natalia Ramos Terrades, Joana Sellarés Roig, Carmen Llorens Cebriá, Mercedes López González, Janire Perurena Prieto
Entidad financiadora: Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.)
Financiación: 24000
Referencia: SENEFRO/PROJECTES/2023/JACOBS
Duración: 23/12/2023 - 22/12/2025

Estudio de expresión de antígenos en tejido tumoral de pacientes con Esclerosis Sistémica.

IP: Alfredo Guillen Del Castillo
Colaboradores: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Vicenç Fonollosa Pla, Maria Roca Herrera, Janire Perurena Prieto, Irene Sansano Valero
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 75020
Referencia: PI22/01804
Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025

OPTIMIZACIÓN DEL TRATAMIENTO QUIMIOLINFODEPLECTIVO CON FLUDARABINA PREVIO A LA INFUSIÓN DE TERAPIA DE CÉLULAS T CON RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO (CAR-T)

IP: Marta Miarons Font
Colaboradores: Javier Varela Gonzalez-aller, Gloria Inés Iacoboni García-Calvo, Maria Queralt Gorgas Torner, Lucas Rivera Sánchez, Anna Maria Farriols Danes, Pere Barba Suñol, Carla Alonso Martinez, Janire Perurena Prieto, Maria Josep Carreras Soler, Cecilia Carmen Carpio Segura
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 111320
Referencia: PI21/00197
Duración: 01/01/2022 - 31/12/2024

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Los resultados muestran que, en algunas pacientes que tienen mutaciones en el cromosoma X, se inactiva el gen sano y se manifiesta el gen mutado, lo cual favorece la aparición de la enfermedad.

Los investigadores han utilizado un protocolo innovador que permite identificar a personas con esta enfermedad autoinmunitaria y que tienen un mayor riesgo de padecer cáncer.

Las principales líneas de investigación del VHIR en este campo se han centrado en las inmunodeficiencias primarias y las enfermedades autoinmunitarias órgano-específicas y, progresivamente, se van ampliando a otras patologías.

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Auxiliar de investigación
Bioquímica Clínica, Vehiculización de Fármacos y Terapia
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