¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de MK-2870 frente al tratamiento elegido por el médico en el adenocarcinoma gastroesofágico (adenocarcinoma gástrico, adenocarcinoma de la unión gastroesofágica y adenocarcinoma esofágico) avanzado/metastásico en tercera línea o líneas posteriores. Abierta Código protocolo: MK-2870-015 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Investigación Biomédica en Tumores del Aparato Digestivo Servicio: Oncología Investigador/a principal: Acosta Eyzaguirre, Daniel Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Clinical Efficacy of oral FosfomycinTrometamol and Cefixime in the Treatment of Acute Bacterial Prostatitis (CEFOSPROST): a comparative, randomized, open, multicenter trial Abierta Código protocolo: CEFOSPROST Código EudraCT: _ Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas Servicio: Infecciosas Investigador/a principal: Burgos Cibrian, Joaquin Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase IV Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase III multicéntrico, controlado y con aleatorizaciónintrapaciente para confirmar la eficacia y seguridad de denovoSkin™, un injertocutáneo a base de colágeno con diseño de doble capa compuesto por fibroblastos yqueratinocitos autólogos, para el tratamiento de pacientes con quemaduras profundasparciales y de tercer grado. Abierta Código protocolo: dS-BA-PIII Código EudraCT: No aplica Servicio: Plàstica/Cremats Investigador/a principal: Serracanta Domenech, Jordi Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Ensayo multicéntrico, con grupos paralelos, doble ciego, de 2brazos, de Fase III para evaluar la eficacia y seguridad de Anifrolumab administradocomo inyección subcutánea añadido al tratamiento estándar en comparación conplacebo añadido al tratamiento estándar en Participantes Adultos con MiopatíasInflamatorias Idiopáticas (Polimiositis y Dermatomiositis) Abierta Código protocolo: D3463C00003 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Trallero Araguas, Ernesto Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado conplacebo para evaluar la eficacia y seguridad deTAK-861 para el tratamiento de la narcolepsia concataplejía (narcolepsia tipo 1) Abierta Código protocolo: TAK-861-3002 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neurofisiología Investigador/a principal: Romero Santo-Tomas, Odile Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios LIGHTBEAM-U01 Subestudio 01A: Subestudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad y la eficacia de zilovertamab vedotina en participantes pediátricos y adultos jóvenes con neoplasias malignas hematológicas o tumores sólidos Abierta Código protocolo: MK-9999-01A Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Hladun Alvaro, Raquel Patología: Tumors Fase: Fase I Estudio de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de pegozafermina en sujetos con cirrosis compensada debido a esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) Abierta Código protocolo: BIO89-100-132 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Pericàs Pulido, Juan Manuel Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Professionals Ana Gallego Cortes Year 2024 Títol Complet Service for a CRO specialized in the management of phase I-IV clinical trials who is in charge of data management, medical writing and biostatiscal servicesfor the "Mother and Child interventions for Chronic Undernutrition in Angola. A community cluster and cost-effectiveness trial" (MuCCUA study) as part of the project "Operative Research Against Chronic Child Malnutrition in Angola" (CRESCER project) R PROJECT)- FED/2020/418-106 from Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient CRO SERVICES FOR (MuCCUA study / CRESCER Project) Codi 24977388 Data publicació Jue, 12/12/2024 - 12:00 Documentos (enllaços) TENDER NOTICE SPECIFIC ADMINISTRATIVE BIDDING CONDITIONS APPENDIX 1. PCAP DOCUMENT OF TECHNICAL SPECIFICATIONS MAIN POINTS ON THE DIGITAL TOOL DEUC DEUC XML. INSTRUCTIONS FOR FILLING DEUC AGREEMENT ON THE NEED SUFFICIENCY OF CREDIT CERTIFICATE RESOLUTION ON THE APPOINTMENT OF THE CONTRACT AWARDING COMMITTEE RESOLUTION FOR THE APPROVAL OF THE TENDER Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado conplacebo para evaluar la seguridad y la eficacia de efruxifermina ensujetos con cirrosis compensada debida a esteatohepatitis noalcohólica (EHNA)/esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica(EHDM) Abierta Código protocolo: AK-US-001-0106 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Pericàs Pulido, Juan Manuel Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase IIIb multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos para evaluar la posibilidad de que los pacientes con asma grave tratados con tezepelumab reduzcan su tratamiento de base manteniendo al mismo tiempo el control del asma y la remisión clínica (ARRIVAL) Abierta Código protocolo: D5180C00047 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Ojanguren Arranz, Iñigo Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Protocol title in English A randomized, double-blind, Phase 3 study comparing efficacy and safety of frexalimab (SAR441344) to placebo in adult participants with nonrelapsing secondary progressive multiple sclerosis Abierta Código protocolo: EFC17504 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica Servicio: Neuroinmunología Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del barzolvolimab en pacientes con urticaria espontánea crónica que siguen presentando síntomas a pesar de recibir tratamiento con antihistamínicos H1 (EMBARQ - CSU1) Abierta Código protocolo: CDX0159-12 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Labrador Horrillo, Moisés Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, abierto, ciego para el evaluador, con control activo, de varias partes y de 3 años de duración para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con rapcabtagene autoleucel frente a rituximab en participantes con esclerosis sistémica cutánea difusa refractaria grave. Abierta Código protocolo: CYTB323K12201 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Guillen Del Castillo, Alfredo Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estudio de fase II, aleatorizado, multicéntrico, de tratamiento con grupos paralelos y con enmascaramiento doble para investigar la seguridad y eficacia de MEDI0618 subcutáneo en la reducción de los días de cefalea migrañosa en comparación con placebo en participantes adultos con migraña episódica Abierta Código protocolo: D7060C00003 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estudio de seguridad a largo plazo, de fase 2, global ymulticéntrico diseñado para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BHV-7000 ensujetos con epilepsia de inicio focal refractaria. Abierta Código protocolo: BHV7000-201 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda Servicio: Neurología Investigador/a principal: Toledo Argany, Manuel Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estudio aleatorizado en fase III para evaluar la eficacia y la seguridad del sistema de administración intravesical de erdafitinib TAR-210 en comparación con quimioterapia intravesical en monoterapia en pacientes con cáncer de vejiga no musculo-invasivo de riesgo intermedio (IR-NMIBC) y alteraciones sensibles del FGFR Abierta Código protocolo: 42756493BLC3004 Código EudraCT: 2023-507684-19 Servicio: Urologia Investigador/a principal: Carrión Puig , Albert Patología: Malalties del sistema genitourinari Fase: Fase III Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado y con enmascaramiento único para evaluar la farmacocinética y la seguridad de sotatercept (MK-7962) administrado utilizando un método por franja de peso o basado en el peso en participantes con hipertensión pulmonar arterial (HAP) que reciben el tratamiento de referencia. Abierta Código protocolo: MK-7962-024 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Saez Gimenez, Berta Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios ' Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide (CagriSema) s.c. in doses 2.4/2.4 mg and 1.0/1.0 mg once weekly versus semaglutide 2.4 mg and 1.0 mg, cagrilintide 2.4 mg and placebo in participants with type 2 diabetes inadequately controlled on metformin with or without an SGLT2 inhibitor. Abierta Código protocolo: NN9388-4896 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo Servicio: Endocrinología Investigador/a principal: Ciudin Mihai, Andreea Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Professionals René Yeltsin Carvajal Junco Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1406 Página 1407 Página actual 1408 Página 1409 Página 1410 … Siguiente página › Última página »
Year 2024 Títol Complet Service for a CRO specialized in the management of phase I-IV clinical trials who is in charge of data management, medical writing and biostatiscal servicesfor the "Mother and Child interventions for Chronic Undernutrition in Angola. A community cluster and cost-effectiveness trial" (MuCCUA study) as part of the project "Operative Research Against Chronic Child Malnutrition in Angola" (CRESCER project) R PROJECT)- FED/2020/418-106 from Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient CRO SERVICES FOR (MuCCUA study / CRESCER Project) Codi 24977388 Data publicació Jue, 12/12/2024 - 12:00 Documentos (enllaços) TENDER NOTICE SPECIFIC ADMINISTRATIVE BIDDING CONDITIONS APPENDIX 1. PCAP DOCUMENT OF TECHNICAL SPECIFICATIONS MAIN POINTS ON THE DIGITAL TOOL DEUC DEUC XML. INSTRUCTIONS FOR FILLING DEUC AGREEMENT ON THE NEED SUFFICIENCY OF CREDIT CERTIFICATE RESOLUTION ON THE APPOINTMENT OF THE CONTRACT AWARDING COMMITTEE RESOLUTION FOR THE APPROVAL OF THE TENDER
