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Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Research assistant-Respiratory Infections Research group / Pulmonology_20240209
Codi
2024-209
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Licensed technician-Growth and Development Research Group_20240210
Codi
2024-210
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Research Support Staff-Pneumology / Adult Cystic Fibrosis Unit_20240208
Codi
2024-208
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Administrative_20240207
Codi
2024-207
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Data Entry/Study Coordinator- Stroke Research_20240204
Codi
2024-204
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Postdoctoral Position in Pathogenicity Prediction Models for Missense Mutations Clinical and Translational Bioinformatics Group
Codi
2024-205
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Clinical trials pharmacy technician - Pharmacy Unit_20240206
Codi
2024-206
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Clinical Researcher - Stroke Research Group_20240203
Codi
2024-203
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Postdoctoral Researcher Nephrology and Transplantation Research Group
Codi
2024-202
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
IT Project Manager_20240196
Codi
2024-196
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Technical specialist in flow cytometry_20240200
Codi
2024-200
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Health & Safety Specialist_20240201
Codi
2024-201
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Postdoctoral Researcher_Advanced Chronic Liver Disease Laboratory_20240198
Codi
2024-198
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Research nurse_Liver, Metabolism and Infection (LivMI) team_20240199
Codi
2024-199
Reclutant
Inactiu

Evaluación de la eficacia y toxicidad del us de gammaglobulina intravenosa en el tratamiento de infecciones en pacientes con hipogammaglobulinemia igg post-trasplante de órgano sólido.

  • Código protocolo: FIBHGM-ECNC001-2012
  • Código EudraCT: 2012-001327-12
  • Investigador/a principal:  Bravo Masgoret, Carles
  • Grupo de investigación:  Neumología
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

Formulario de contacto

He leído y acepto la política de protección de datos *.

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Tolerabilidad y seguridad a largo plazo de la infusión de inmunoglobulina (humana) al 10 % con hialuronidasa recombinante humana (YQVIA/HyQvia) para el tratamiento de la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)

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Estudio de fase I/II de inotuzumab ozogamicina (InO) en monoterapia y en combinación con quimio para el tto de la leucemia linfoblástica aguda positiva para CD22 recidivante o refractaria en sujetos pediátricos

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Estudio fase 1, multicéntrico, abierto, de CC-97540 - BMS 986353, linfocitos T con receptor de antígeno quimérico CAR NEX-T dirigidos a CD19, en participantes con lupus eritematoso sistémico LES severo y refractarioCD19, en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) severo y refractario

  • Código protocolo: CA061-1001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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THE ANTES B+ STUDY: AN OPEN-LABEL, PRAGMATIC,RANDOMIZED, CONTROLLED TRIAL OF TRIPLE THERAPYVERSUS LABA-LAMA COMBINATION TO IMPROVE CLINICALCONTROL IN HIGH-RISK GOLD B PATIENTS (B+)

  • Código protocolo: ANTES B
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Miravitlles Fernández, Marc
  • Grupo de investigación:  Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Tancat

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