Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
El grupo de investigación Biomédica en Melanoma está interesado en el estudio de los cánceres de piel, en particular el melanoma. Nuestros intereses se centran en el estudio de las causas moleculares de estas enfermedades, con el fin de desarrollar terapias eficaces contra los mismos.
Nuestra investigación se realiza en proximidad a los pacientes, donde nuestro objetivo principal es el trasladar nuestros descubrimientos a la clínica tan rápido como sea posible. Por ello, nuestro grupo multidisciplinar está asociado a dermatólogos, oncólogos, patólogos además de los investigadores básicos del grupo que pretenden contestar a cuestiones clínicas relevantes que necesitan una respuesta biológica.
Nuestro flujo de trabajo contempla la obtención de información de los pacientes (datos genéticos, clínicos, funcionales, etc.) que son trasladados a modelos animales (modelos genéticamente modificados, PDX…) y experimentos in vitro para responder a las preguntas planteadas. Estos resultados son usados para diseñar nuevas aproximaciones terapéuticas, desarrollo de nuevas drogas, y estudios preclínicos que se trasladarán los pacientes.
Las principales líneas de investigación son:
Metabolic settings of aggressive tumor cells adapt to their energetic and anabolic demands. While limited success in cancer treatment using targeted therapy has been accomplished, the altered metabolism of tumor cells compared to normal cells, provides a viable novel target for a non-toxic chemotherapeutic approach. Since tumor cells can utilize different metabolic strategies that have only now being elucidated, deciphering which metabolic settings are associated to a particular mutational status would be helpful to both design novel therapeutic strategies and stratify patients for treatment. In melanoma ~50% of tumors present activating mutations in BRAF (BRAFV600E) and another 20% present activating mutations in NRAS (NRASQ61L). While targeted therapy of BRAFV600E mutant tumors has been partially successful there is no therapeutic alternative for patients harboring NRASQ61L mutant tumors. Despite the fact that these molecules affect the same pathway (RAS-ERK1/2), BRAFV600E and NRASQ61L mutant cells behave and respond differently to therapy and to metabolic stress. Understanding the metabolic settings of BRAFV600E and NRASQ61L mutant melanoma tumors would help to sensitize them, overcome resistance mechanisms to therapy and target them according to their genetic alterations. This project is been supported by Marie Curie actions.
Expected results: After execution of this project the main expected results are:
1. To define the different metabolic settings of melanomas harboring diferent oncogenic mutations
2. To identify the biochemical mechanism responsible for the differential metabolic stress response acconding to their genotype
3. To design of novel therapeutic alternatives to treat melanoma tumors.
IP: -
To translate our reseach into the clinic is one of our main objetives. We are currently conducting a preclinical study in colaboration with the Industry to test the therapeutic capabilities of ALDH isoform-specific inhibidors in melanoma, lung and breast tumors. The aims of this project are:
To identify the ALDH isoforms and the metabolic settings associated to oncògenes
To verify a cause and effect relationship between the increased activity of a specific ALDH isoform and the resistance to cell death manifest.
To identify which of the endogenous substrates of ALDH and corresponding reaction products are specifically involved in cell death resistance.
To evaluate the therapeutic efficacy of specific inhibitors of ALDHs
Environmental insults are directly involved in cancer development. In particular, Ultraviolet (UV) radiation has been associated to the acquisition of different types of skin cancer and premature skin aging. UV radiation causes modifications in the genetic material of cells (DNA) that if not repaired properly will lead to a mutated DNA (mutated genes) which might trigger the development of cancer. Understanding the molecular basis of the UV-induced DNA damage response is important to elucidate the mechanisms of skin tumorigenesis.
In the study, published in Plos Genetics, the authors used a UV-induced skin cancer mouse model (Hepatocyte growth factor (HGF) transgenic mice), where one of the two Lkb1 gene alleles was deleted (haploinsufficiency), and consequently the amounts of LKB1 protein was half of the normal levels. A single dose of UVB radiation in Lkb1 haploinsufficient neonates mice expressing HGF was enough to induced the quickly development of squamous cell carcinomas, and this, was associated to a deficient response in DNA damage repair. Moreover, cells harboring the damaged DNA were resistant to cell death (apoptosis). Thus, lack of LKB1 promotes a double effect: cells not only fail to repair the damage in their DNA, but they do not die, leading to the accumulation of mutated cells and the development of tumors. The research team has obtained similar results (to be published soon) in two additional mouse models of melanoma, a much more lethal type of UV-induced skin cancer.
One of the beauties of this model is that reflects the real scenario for cancer adquisition where initially just one of gene copies is damaged. It also reproduces a tumor related to chronic DNA damage using a single dose of UV radiation, underlining the importance of this protein’s function.
LKB1 mutations have been found epithelial human cancers associated to environmental insults. “However, this is the first study that links LKB1 to the UV-induced DNA repair responses” explains Dr. Recio, “and provides an important insight into how cells can defend themselves from external genotoxic damage”.
Importantly, these results can be extrapolated to human cancer. In fact, when examining the expression of LKB1 protein in samples from patients with skin tumors, the authors found that roughly half of these samples showed low or no expression of LKB1. Furthermore, absence of the protein was detected in all stages of the disease, particularly in UV-exposed skin areas, suggesting that the loss of expression of LKB1 is an early event and very likely contributes to UV-induced skin cancer development.
In the near future, we will be evaluating LKB1 as a prognostic risk factor for UV–induced skin cancer. They also are investigating the different factors that may alter LKB1 expression, with a particular emphasis in families with skin cancer predisposition or skin cancer history.
IP: Juan Angel Recio Conde Colaboradores: Paula Granado Martinez, Kimberley Anne McGrail Fernández, Vicente García-Patos Briones, Berta Ferrer Fábrega, Yuxin Ding, Roberto Orsenigo Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 321250 Referencia: PI23/00428 Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026
IP: Juan Angel Recio Conde Colaboradores: - Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN Financiación: 233708 Referencia: CPP2022-009781 Duración: 01/11/2023 - 31/10/2026
IP: Juan Angel Recio Conde Colaboradores: Beca VHIR PhD, Laia Perez Lasarte, Yuxin Ding Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH Financiación: 69188.74 Referencia: VPHD/YUXUNG_D Duración: 01/09/2023 - 31/08/2026
IP: Juan Angel Recio Conde Colaboradores: Roberto Orsenigo Entidad financiadora: Fundació "La Caixa" Financiación: 115092 Referencia: CAIXA/INPHINIT/2022/ORSENIGO Duración: 01/11/2022 - 31/10/2025
PMID: 40081473 Revista: Actas Dermo-Sifiliograficas Año: 2025 Referencia: Actas Dermosifiliogr. 2025 Mar 11:S0001-7310(25)00139-5. doi: 10.1016/j.ad.2025.03.008. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Abadias-Granado, I; Almagro, M; Almenara-Blasco, M; Arias-Santiago, S; Banuls, J; Buendia-Eisman, A; Colmenero, M; De-la-Fuente-Meira, S; Diago, A; Florez, A et al. DOI: 10.1016/j.ad.2025.03.008
PMID: 39756676 Revista: Actas Dermo-Sifiliograficas Año: 2025 Referencia: Actas Dermosifiliogr. 2025 Jan 3:S0001-7310(24)01056-1. doi: 10.1016/j.ad.2024.09.022. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Abadias-Granado, I; Almagro, M; Almenara-Blasco, M; Arias-Santiago, S; Banuls, J; Buendia-Eisman, A; Colmenero, M; Diago, A; Florez, A; Fuente-Meira, S De-la et al. DOI: 10.1016/j.ad.2024.09.022
PMID: 40057604 Revista: ONCOGENE Año: 2025 Referencia: Oncogene. 2025 Mar 8. doi: 10.1038/s41388-025-03339-7. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Caratu, Ginevra; Ferrer, Berta; Garcia-Patos, Vicenc; Granado-Martinez, Paula; Hernandez-Losa, Javier; Heyn, Holger; McGrail, Kimberley; Munoz-Couselo, Eva; Nieto, Paula; Orsenigo, Roberto et al. DOI: 10.1038/s41388-025-03339-7
PMID: 40075744 Revista: Cancers Año: 2025 Referencia: Cancers (Basel). 2025 Mar 5;17(5):897. doi: 10.3390/cancers17050897. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Ferrandiz-Pulido, Carla; Jaka, Ane; Marti-Marti, Ignasi; Sandoval-Clavijo, Alejandra; Toll, Agusti; Verdaguer-Faja, Julia et al. DOI: 10.3390/cancers17050897
PMID: 38301923 Revista: JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY Año: 2024 Referencia: J Am Acad Dermatol. 2024 Jan 30:S0190-9622(24)00157-9. doi: 10.1016/j.jaad.2024.01.040. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Anene, Chinedu Anthony; Angeliki-Gkini, Maria; Borges-Costa, Joao; Borik-Heil, Liliane; Bouwes Bavinck, Jan Nico; Cetkovska, Petra; de Jong, Estella; Debska-Slizien, Alicja; Ducroux, Emilie; Euvrard, Sylvie et al. DOI: 10.1016/j.jaad.2024.01.040
PMID: 38339415 Revista: Cancers Año: 2024 Referencia: Cancers (Basel). 2024 Feb 4;16(3):664. doi: 10.3390/cancers16030664. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Boada, Aram; Ferrandiz-Pulido, Carla; Guerra-Amor, Alvaro; Jaka, Ane; Toll, Agusti; Verdaguer-Faja, Julia et al. DOI: 10.3390/cancers16030664
PMID: 38531692 Revista: CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY Año: 2024 Referencia: Clin Exp Dermatol. 2024 Mar 26:llae092. doi: 10.1093/ced/llae092. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Aguayo-Ortiz, Rafael S; Alcaraz, Inmaculada; Arandes-Marcocci, Jorge; Barchino-Ortiz, Lucia; Bea-Ardebol, Sonia; Delgado, Yolanda; Deza, Gustavo; Escola, Helena; Escola-Rodriguez, Alba; Ferrandiz-Pulido, Carla et al. DOI: 10.1093/ced/llae092
PMID: 38577496 Revista: Año: 2024 Referencia: JAAD Case Rep. 2024 Mar 1;46:67-69. doi: 10.1016/j.jdcr.2024.02.011. eCollection 2024 Apr. Factor de impacto: Tipo de publicación: Otras (cartas al editor, abstracts, correcciones, etc.) Autores: Ferrandiz-Pulido, Carla; Ferrer, Berta; Garcia-Patos, Vicente; Gonzalez-Cruz, Carlos; Munoz-Couselo, Eva; Ortiz-Velez, Carolina et al. DOI: 10.1016/j.jdcr.2024.02.011
PMID: 36521505 Revista: LANCET INFECTIOUS DISEASES Año: 2023 Referencia: Lancet Infect Dis. 2023 Apr;23(4):445-453. doi: 10.1016/S1473-3099(22)00794-0. Epub 2022 Dec 12. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: 2022/12/16 06:00; Acosta, Marlon; Agud-Dios, Manuel; Alemany, Andrea; Alvarez, Patricia; Angeles Melendez, Maria; Arando, Maider; Arroyo Andres, Jorge; Bailon, Lucia; Benet, Susana et al. DOI: 10.1016/S1473-3099(22)00794-0
PMID: 36416811 Revista: JAMA Dermatology Año: 2023 Referencia: JAMA Dermatol. 2023 Jan 1;159(1):29-36. doi: 10.1001/jamadermatol.2022.4820. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Arron, Sarah; Bouwes Bavinck, Jan Nico; de Jong, Estella; Ferrandiz-Pulido, Carla; Garcia-Patos, Vicente; Genders, Roel; Gomez-Tomas, Alvaro; Gonzalez-Cruz, Carlos et al. DOI: 10.1001/jamadermatol.2022.4820
PMID: 36049539 Revista: JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY Año: 2023 Referencia: J Invest Dermatol. 2023 Feb;143(2):209-219.e13. doi: 10.1016/j.jid.2022.08.036. Epub 2022 Aug 30. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Aparicio, Gloria; Cortes-Hernandez, Josefina; Domingo, Sandra; Ferrer, Berta; Moline, Teresa; Penzo, Eleonora; Porres, Laura; Sole, Cristina et al. DOI: 10.1016/j.jid.2022.08.036
PMID: 35781803 Revista: INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY Año: 2023 Referencia: Int J Dermatol. 2023 Mar;62(3):e130-e132. doi: 10.1111/ijd.16345. Epub 2022 Jul 3. Factor de impacto: Tipo de publicación: Carta o abstract Autores: Barrabes-Torrella, Cristina; Fernandez-Figueras, Maria-Teresa; Garcia-Patos Briones, Vicente; Gonzalez-Cruz, Carlos; Perez-Munoz, Noelia; Quintana-Codina, Monica; Salleras-Redonnet, Montse et al. DOI: 10.1111/ijd.16345
PMID: 34980445 Revista: Revista espanola de patologia Año: 2022 Referencia: Rev Esp Patol. 2022 Jan-Mar;55(1):68-72. doi: 10.1016/j.patol.2019.01.006. Epub 2019 Mar 16. Factor de impacto: Tipo de publicación: Carta o abstract Autores: Elizalde, Javier; Ferre, Berta; Gomez-Benlloch, Alba; Lopez, Rocio; Martinez-Lanao, Maria Angeles; Tresserra, Francisco et al. DOI: 10.1016/j.patol.2019.01.006
PMID: 36402789 Revista: Nature Communications Año: 2022 Referencia: Nat Commun. 2022 Nov 19;13(1):7113. doi: 10.1038/s41467-022-34907-0. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Bartrons, Ramon; Canals, Francesc; Ding, Yuxin; Esteve-Puig, Rosaura; Ferrer, Berta; Garcia-Ortega, Sara; Garcia-Patos, Vicenc; Granado-Martinez, Paula; Hernandez-Losa, Javier; Manzano, Anna et al. DOI: 10.1038/s41467-022-34907-0
PMID: 35982955 Revista: Frontiers in Oncology Año: 2022 Referencia: Front Oncol. 2022 Aug 2;12:943483. doi: 10.3389/fonc.2022.943483. eCollection 2022. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Carron, Juliana; Coser, Lilian Oliveira; Fernandez, Kimberly Anne McGrail; Gomez, Gabriela Vilas Boas; Lima, Carmen Silvia Passos; Lourenco, Gustavo Jacob; Monteiro, Lummy Maria Oliveira; Moraes, Aparecida Machado; Oliveira, Alexandre Leite Rodrigues; Recio, Juan Angel et al. DOI: 10.3389/fonc.2022.943483
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PMID: 34396424 Revista: ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA Año: 2021 Referencia: Acta Derm Venereol. 2021 Aug 25;101(8):adv00525. doi: 10.2340/00015555-3890. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Almazan-Fernandez, Francisco M; Banuls, Jose; Bernal, Alvaro; Boada, Aram; Canueto, Javier; Del Carmen Gomez-Mateo, Maria; Dominguez-Mahamud, Carolina; Ferrandiz-Pulido, Carla; Garcia-Bracamonte, Beatriz; Garcia-Donoso, Carmen et al. DOI: 10.2340/00015555-3890
PMID: 34944673 Revista: Biomedicines Año: 2021 Referencia: Biomedicines. 2021 Dec 7;9(12). pii: biomedicines9121857. doi: 10.3390/biomedicines9121857. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Cortes-Hernandez, Josefina; Domingo, Sandra; Ferrer, Berta; Moline, Teresa; Sole, Cristina et al. DOI: 10.3390/biomedicines9121857
PMID: 34758023 Revista: PLoS Neglected Tropical Diseases Año: 2021 Referencia: PLoS Negl Trop Dis. 2021 Nov 10;15(11):e0009884. doi: 10.1371/journal.pntd.0009884. eCollection 2021 Nov. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Aparicio, Gloria; Armas, Mayuli; Chicharro, Carmen; Ferrer, Berta; Garcia-Patos, Vicenc; Goterris, Lidia; Molina, Israel; Pumarola, Tomas; Sanchez-Montalva, Adrian; Serre-Delcor, Nuria et al. DOI: 10.1371/journal.pntd.0009884
PMID: 34684202 Revista: Pathogens Año: 2021 Referencia: Pathogens. 2021 Sep 28;10(10). pii: pathogens10101253. doi: 10.3390/pathogens10101253. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Aparicio-Espanol, Gloria; Bosch-Nicolau, Pau; Espiau, Maria; Ferrer, Berta; Garcia-Patos, Vicente; Molina, Israel; Pou, Diana; Salvador, Fernando; Sanchez-Montalva, Adrian; Silgado, Aroa et al. DOI: 10.3390/pathogens10101253
PMID: 33321931 Revista: Cells Año: 2020 Referencia: Cells. 2020 Dec 10;9(12). pii: cells9122656. doi: 10.3390/cells9122656. Factor de impacto: Tipo de publicación: Revisión en revista internacional Autores: Cortes-Hernandez, Josefina; Domingo, Sandra; Ferrer, Berta; Moline, Teresa; Sole, Cristina et al. DOI: 10.3390/cells9122656
PMID: 33122236 Revista: BMJ case reports Año: 2020 Referencia: BMJ Case Rep. 2020 Oct 29;13(10). pii: 13/10/e238039. doi: 10.1136/bcr-2020-238039. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Barbera, Maria Jesus; Camprodon Gomez, Maria; Ferrer, Berta; Gonzalez-Cruz, Carlos et al. DOI: 10.1136/bcr-2020-238039
PMID: 32910922 Revista: Actas dermo-sifiliograficas Año: 2020 Referencia: Actas Dermosifiliogr. 2020 Dec;111(10):815-821. doi: 10.1016/j.ad.2020.08.008. Epub 2020 Sep 7. Factor de impacto: Tipo de publicación: Revisión en revista nacional Autores: Arimany-Manso, J; Garcia-Patos, V; Martin-Fumado, C; Pujol, R M; Saigi, U et al. DOI: 10.1016/j.ad.2020.08.008
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PMID: 31153547 Revista: Actas dermo-sifiliograficas Año: 2019 Referencia: Actas Dermosifiliogr. 2019 Oct;110(8):659-665. doi: 10.1016/j.ad.2019.02.003. Epub 2019 May 29. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista nacional Autores: Arias-Santiago, S; Buendia-Eisman, A; Descalzo, M A; Fernandez-Crehuet, P; Fernandez-Penas, P; Garcia-Doval, I; Garcia-Patos, V; Gilaberte, Y; Gonzalez-Cruz, C; Husein-ElAhmed, H et al. DOI: 10.1016/j.ad.2019.02.003
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Doctorando: Kimberley Anne McGrail Fernández, Kimberley Anne McGrail Fernández Director/es: Juan Angel Recio Conde Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2021
Doctorando: Elena González Sánchez Director/es: Juan Angel Recio Conde Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2019
Doctorando: Director/es: Juan Angel Recio Conde Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona Año: 2019
Doctorando: Maria eugenia Hernandez Ruiz Director/es: Vicente García-Patos Briones Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2019
Doctorando: Patricia Bassas Freixas Director/es: Vicente García-Patos Briones, Aleix Prat Aparicio Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2018
La investigación identifica también una posible diana terapéutica para evitar la progresión del melanoma.
El 18º Congreso de la Sociedad Catalana de Trasplante ha contado con una gran presencia de profesionales de Vall d’Hebron. Además, el Dr. Antonio Román, exdirector asistencial, ha recibido el Gold Medal Awardee
Los estudios permitirán estudiar nuevas estrategias terapéuticas para distintos tipos tumorales.