Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
El grupo de Enfermedades Sistémicas desarrolla una investigación traslacional basada en una serie de al menos 300 pacientes con lupus eritomatoso sistémico (LES), síndrome antifosfolipídico (SAF), esclerosis sistémica, vasculitis, dermatomiitis, síndrome de Sjörin o síndromes autoinflamatorios con el fin de conocer mejor su patogenia (tanto a nivel de regulación inmunológica como genética), estudiar su expresión clínica y biológica (mediante la detección de nuevos marcadores que ayuden a caracterizar cada una de las enfermedades autoinmunes propias), estudiar la morbimortalidad (a través de estudios epidemiológicos) y el análisis de la respuesta de los pacientes hacia los medicamentos. Con estos objetivos en mente, buscamos mejorar el diagnóstico, seguimiento clínico y la prognosis de nuestros pacientes.
IgG4 Related Disease (IgG4RD) is a new fibroinflammatory disorder, described in 2009, and characterized by the presence of a lymphoplasmacytic infiltrate, storiform fibrosis and pylephlebitis. A Spanish Register of that disease is currently being established, the coordinator member of our institution being one of our researchers. This collaborative study encompasses 16 centers around Spain and has allowed us to describe one of the most important series of patients in the world. A program of a PhD fellowship is currently active, along with a clinical trial due to start very soon. On the other hand, studies on the immunologic mechanism of the disease and a radiologic evaluation with PET-SCAN is also expected to be carried out in the near future.
IP: -
Protein misfolding and aggregation are common features in many degenerative amyloid disorders. In each case, a specific amyloidogenic protein misfolds and follows a toxic aggregation pathway leading to a defined clinical outcome. Many factors that may trigger protein misfolding and aggregation have been implied in the development of these pathologies, such as abnormal proteolysis, point mutations and post-translational modifications. So far, though, no one has studied the SUMOylation status of TTR. In this project we are evaluating the role that SUMOylation plays in TTR amyloidosis in the different subtypes of patients with this disease. Furthermore, we are also studying the effect that the drug of choice, tafamidis, might have on the sumoylation process.
El objetivo del estudio es describir las alteraciones de la capilaroscopia del lecho ungueal en pacientes con síndrome de Sjögren primario, y investigar si existe un patrón capilaroscópico específico asociado con esta enfermedad, y en este caso, si tiene alguna relación con la afección extraglandular (pulmonar, neurológica, articular, etc.) de la misma.
IP: Roser Solans Laque, Vicenç Fonollosa Pla
Las manifestaciones cardíacas constituyen una de las complicaciones de órganos internos más serias y la principal causa de muerte en pacientes con SSc. La prevalencia es del 14% mediante observación clínica e incluso mayor cuando se efectúa autopsia. Muchos pacientes con SSc e implicaciones cardíacas están asintomáticos o bien no están diagnosticados. La enfermedad puede progresar de manera silenciosa hasta manifestarse clínicamente con disfunción sistólica y/ó diastólica, isquemia miocárdica, hipertrofia miocárdica, fallo cardíaco, efusión pericárdica y arritmias. La detección precoz de las anomalías cardíacas es, en consecuencia, muy importante. Nuestro objetivo es evaluar la implicación cardíaca mediante ecocardiografía, MR, SPECT y tomografía coronaria computerizada.
IP: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Vicenç Fonollosa Pla
IP: Jaume Alijotas Reig Colaboradores: Manel Mendoza Cobaleda, Francesc Miro Mur, Enrique Esteve Valverde, Ariadna Anunciacion Llunell Entidad financiadora: Fundació La Marató de TV3 Financiación: 50625 Referencia: 202418-33 Duración: 20/09/2025 - 19/09/2028
IP: Francesc Miro Mur Colaboradores: Jaume Alijotas Reig, José Pardos Gea, Ariadna Anunciacion Llunell Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 102500 Referencia: PI24/01302 Duración: 01/01/2025 - 31/12/2027
IP: Adria Curran Fàbregas Colaboradores: Anna Sala Cunill, Vicenç Falcó Ferrer, Yolima Cossio Gil, Ignasi Cardona Pascual, Paula Suanzes Diez, Jordi Navarro Mercadé, Joaquin Burgos Cibrian, OPVIH (Optimización del proceso VIH): Definición del mapa del recorrido de la persona VIH y oportunidades para su optimización m, Maria Belén Gutiérrez Iglesias, Silvina Andrea Magnani Entidad financiadora: Laboratorio ViiV Healthcare Financiación: 55000 Referencia: VIIV/BECAS/2023/CURRAN Duración: 15/01/2024 - 14/01/2026
Doctorando: Paula Galvan Blasco Director/es: Anna Sala Cunill, Mar Guilarte Clavero Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona Año: 2024
Doctorando: Luz María Cruz Carlos Director/es: Albert Selva O'Callaghan Universidad: Año: 2023
Doctorando: Ma. isabel Gonzalez Nieto Director/es: Roser Solans Laque Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona Año: 2023
Doctorando: Maria Roca Herrera Director/es: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Alfredo Guillen Del Castillo Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona Año: 2023
Doctorando: Joan María Mercadé Torras Director/es: Roser Solans Laque, Segundo Bujan Rivas Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona Año: 2022
Doctorando: Serafín Alonso Vila Director/es: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Albert Selva O'Callaghan, Alfredo Guillen Del Castillo Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona Año: 2022
Doctorando: Isidro Sanz Pérez Director/es: Fernando Martínez Valle, Carmen Pilar Simeón i Aznar Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona Año: 2022
Doctorando: Jose Loureiro Amigo, Jose Loureiro Amigo Director/es: Roser Solans Laque Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona Año: 2022
Doctorando: Enrique Esteve Valverde Director/es: Jaume Alijotas Reig Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2021
Doctorando: Núria Mulet Margalef Director/es: Albert Selva O'Callaghan Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2021
Doctorando: Angela Quintana Vega Director/es: Javier Cortés Castan, Eva Muñoz Couselo, Vicente Peg Camara Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2019
Doctorando: María Elena Martínez Ramos Director/es: Albert Selva O'Callaghan Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2019
Doctorando: Romera Liebana Laura Director/es: Albert Selva O'Callaghan Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2019
Doctorando: Maria Rueda García Director/es: Albert Selva O'Callaghan Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2019
Doctorando: Ana Carolina Díaz Mendoza, Ana Carolina Díaz Mendoza, Ana Carolina Díaz Mendoza Director/es: Sara Marsal Barril, Maria America Lopez Lasanta Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2018
Doctorando: Núria Moreno Pérez Director/es: Moisés Labrador Horrillo, Olga Luengo Sanchez Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2018
Doctorando: Ana Jaqueline Bañuelos Ávila Director/es: Jaume Alijotas Reig, Isabel Ruiz Camps, Isabel Ruiz Camps Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2018
Doctorando: Jordi Aligue Capsada Director/es: Antonio San Jose Laporte Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2018
Doctorando: Alfredo Guillen Del Castillo Director/es: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Vicenç Fonollosa Pla, Miguel Vilardell Tarres, Miguel Vilardell Tarres, Vicenç Fonollosa Pla Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2017
Doctorando: Mònica Faro Colomés Director/es: José Alegre Martin Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2017
Doctorando: Basilio Rodriguez Diez Director/es: Consuelo Modesto Caballero, Albert Selva O'Callaghan Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2010
Doctorando: Olga Luengo Sanchez, Olga Luengo Sanchez Director/es: José Ángel Bosch Gil, Victòria Cardona Dahl, José Ángel Bosch Gil Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2008
Doctorando: Fernando Martínez Valle, Fernando Martínez Valle Director/es: Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2007
Doctorando: Victòria Cardona Dahl, Victòria Cardona Dahl Director/es: Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2002
Con motivo del Día Mundial de las Vasculitis, el equipo especializado de Medicina Interna de Hospital Universitari Vall d’Hebron, que atiende a cerca de 800 pacientes, pone en valor los avances terapéuticos en estas enfermedades autoinmunes
Un equipo de Vall d’Hebron demuestra, por primera vez, el potencial del mapeo óptico del genoma para detectar alteraciones genéticas asociadas a esta enfermedad minoritaria que no se identifican con los métodos convencionales.
La investigación describe el primer caso documentado en el mundo de transmisión de angioedema hereditario mediante reproducción asistida.
