El Dr. Jaume Reventós, cap de la Unitat de Recerca Biomèdica i d'Oncologia Translacional i Pediàtrica del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), va ser convidat a presentar el seu treball ‘Discovery of new diagnostic biomarkers for endometrial carcinoma in uterine aspirates: an example of academia- industry partnership', durant l’Oncology and Biotechnology Forum’, organitzat pel British Consulate de Barcelona i el UK Trade & Investment, davant d'un centenar d'empresaris britànics dels sectors de la biotecnologia, del diagnòstic i de l'oncologia.El sector de la biotecnologia al Regne Unit és el més potent d’Europa i el segon a nivell mundial, només per sota d’Estats Units. La investigació acadèmica i comercial del Regne Unit té la major innovació i desenvolupament en el càncer. La combinació de dècades de recerca i nous enfocaments audaços per les teràpies fan del Regne Unit el líder en recerca, innovació i comercialització a Europa. Aquest fòrum va ser una oportunitat per escoltar directament als especialistes del sector, aprendre de l’experiència britànica i descobrir oportunitats d’inversió al Regne Unit i Espanya.

El Dr. Rafael Simó, responsable del grup de Diabetis i Metabolisme del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), ha participat en un dels simposis de la reunió de l'Associació Americana de Diabetis (ADA), que ha tingut lloc a San Diego, i on s'ha analitzat l'ús de les incretines en la diabetis tipus 2 (DM2), i s'ha exposat el futur de les insulines. Durant la seva intervenció, el Dr. Simó ha assegurat que "l'objectiu és individualitzar la teràpia, sabent que perseguir aquesta xifra no sempre es tradueix en un augment de la supervivència", referint-se a la idea de mantenir sempre la hemoglobina glucosilada (HbA1c) a nivells de 7 en tots els pacients. "Les guies no sempre tenen raó i els assaigs no són el món real", ha indicat.

Marina Rigau, membre de la Unitat de Recerca Biomèdica i Oncologia Translacional i Pediàtrica del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), ha guanyat el premi de comunicació científica Joan Lluís Vives 2010 en la modalitat de Ciències Bàsiques, Ciències de la Salut, enginyeries i arquitectures per l'article 'El càncer de pròstata, més val prevenir que curar'.Des de 1999, la Xarxa Vives convoca anualment el premi de Comunicació Científica «Joan Lluís Vives», amb l’objectiu de fomentar les habilitats comunicatives dels estudiants de doctorat. Amb la col·laboració de la Càtedra de Divulgació de la Ciència de la Universitat de València i el suport de la CAM, la convocatòria s’adreça a estudiants amb tesi doctoral inscrita i sense defensar públicament. La temàtica de l’article presentat ha de versar sobre la mateixa tesi i el jurat valora la incidència, i sobre tot, l’interés científic i social de la recerca. El jurat està constituït per professorat de les universitats de la xarxa i altres professionals vinculats a l’àmbit del premi.

Els investigadors del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) han desenvolupat, dins del marc del 12è Simposi Fundació La Marató de TV3, tres projectes de recerca gràcies als fons recaptats durant La Marató del 2005, dedicada a l'Alzheimer i altres malalties del cervell. El VHIR i l’Hospital Universitari Vall d’Hebron han presentat les seves línies de treball i els resultats obtinguts de les investigacions centrades sobre l’ictus i la malformació de Chiari que han comptat amb una dotació de 584.600€. A la jornada han participat els investigadors que han liderat els 35 projectes de recerca científica seleccionats i dotats amb 7,72 milions d’euros, distribuïts pel Patronat de La Fundació La Marató de TV3. El Dr. Joan Montaner, responsable del grup de malalties neurovasculars del VHIR, ha dirigit el “Projecte GRECOS: genotipatge del risc de recurrència d'ictus”, un dels estudis de recerca neurovascular més amplis a nivell mundial on s'ha reunit a 1.800 pacients, procedents de la xarxa d’hospitals públics catalans, amb l’objectiu de determinar quins d’ells patien una recaiguda. “ Uns dels problemes més greus en què ens veiem immersos els neuròlegs en la pràctica clínica habitual és el de la prevenció de la recurrència de l'ictus. Així, s'ha estimat que, després d'un primer episodi d'ictus, entre un 6 i un 12% dels pacients presenten un segon ictus en el primer any i fins el 30%, durant els següents 5 anys”, comenta el Dr. Montaner. L’equip d’investigació liderat per neuròlegs i biòlegs experts en genètica (Dra. Mendioroz i Dr. Fernández-Cadenas) ha partit de la hipòtesi que la nostra genètica individual conté uns factors determinants que ens predisposen a patir o no un ictus. “ Per això, el nostre objectiu principal és trobar factors de risc genètic predictius de l'aparició de nous esdeveniments cardiovasculars en un grup de pacients que han patit un primer ictus”, continua el Dr. Montaner. Vídeo: "http://www.youtube.com/watch?v=dYgHxE_AqZY" Projecte GRECOS: genotipatge del risc de recurrència d'ictusVídeo: "http://www.youtube.com/watch?v=K2LqLXPPhg4" Avaluació de l'atenció a l'ictus a Catalunya després de la implantació d'un model d'atenció "http://www.youtube.com/watch?v=K2LqLXPPhg4" Vídeo: "http://www.youtube.com/watch?v=VhDbt3EureM" Les bases genètiques de la Malformació de Chiari de Tipus I (MCI)

Un estudi realitzat pel grup de Bioenginyeria i Interaccions Cel·lulars de la Unitat de Recerca Biomèdica i Oncologia Translacional i Pediàtrica del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), conjuntament amb la Unitat de Paret Abdominal del Servei de Cirurgia General i Digestiva de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, determina les alteracions i característiques que tenen les cèl·lules de sostén dels teixits i que afavoreixen l’aparició d’hèrnies després d’una cirurgia abdominal. Conèixer quin és el mecanisme pel qual aquestes hèrnies apareixen pot ser clau pel seu tractament, així com pel disseny de nous materials per a reparar-les (malles, sutures, etc..), i també per identificar una població de risc i, per tant, anticipar-se a la complicació.Les hèrnies incisionals, aquelles que tenen lloc quan, després d’una cirurgia abdominal, la paret de l’abdomen no es tanca de manera adequada, són un gran problema sanitari. No només pels problemes mèdics i les incomoditats que d’elles es deriven, sinó també amb nombre absolut. “Conèixer quin és el mecanisme pel qual aquestes hèrnies apareixen pot tenir un impacte en l’àrea terapèutica, a l’hora d’optimitzar el disseny de nous materials intel·ligents (malles, sutures, etc.) amb capacitat instructiva, millorant-ne la biocompatibilitat i les aplicacions, i establint les bases d’una eventual biologia regenerativa amb aplicacions a la enginyeria de teixits”, explica la Dra. Maria Antònia Arbós, una de les responsables de l’estudi. S’havia postulat que, en la gènesi d’aquestes hèrnies,hi havia alteracions del col·lagen, material que dóna plasticitat als teixits, però aquest estudi va més enllà i determina que, en aquests casos, hi ha disfuncions en els fibroblasts, les cèl·lules del teixit connectiu (músculs, tendons, fàscies) encarregades d’organitzar la cicatrització. Aquest estudi, publicat en l’edició del mes de juny de la revista The American Journal of Pathology, canvia el paradigma de com i per què es produeixen les hèrnies incisionals i, en base a aquesta originalitat, la pròpia revista ha destacat l’article a la portada.

El polimorfisme rs179247 s'associa a la susceptibilitat de desenvolupar la malaltia de Graves, segons es desprèn dels resultats d'un treball en el qual han col·laborat Ricard Pujol-Borrell, responsable del grup d'Immunologia del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) i Roger Colobran, investigador posdoctoral del Laboratori d'Immunobiología per a la Investigació i Aplicacions Diagnòstiques del Banc de Sang i Teixits (BST) i la Fundació Institut d'Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol.El treball, que es publica en l'últim número de Human Molecular Genetics, s'ha realitzat mitjançant l'anàlisi de la freqüència de 54 polimorfismes en un grup de 137 pacients amb malaltia de Graves i 192 controls sans, i s'han identificat deu variants associades a aquesta patologia. "De fet són deu polimorfismes, però tots estan en la mateixa zona del gen que és la que va des del promotor fins a l'intró 1. A més, aquestes variants tenien un cert desequilibri del lligament", explica el Dr. Colobran.D'aquestes variants, el polimorfismE rs179247, localitzat a l'intró 1 del gen TSHR, és el que va aparèixer amb major freqüència en l'anàlisi, pel que es considera que és el que té major rellevància en el desenvolupament de la malaltia de Graves.

El programa del Canal 33 'Quèquicom' va emetre el 22 de juny i tornarà a emetre el 24 de juny a les 17h el programa 'Història d’E. coli i altres bacteris', on participen el Dr. Francisco Guarner i la Dra. Natalia Borruel, membres del grup de fisiologia i fisiopatologia digestiva del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR).Escherichia coli és un dels bacteris que tenim en el tub digestiu i és perfectament inocu. Hi ha altres soques d’aquest bacteri pròpies d’alguns animals que poden ser patògenes per nosaltres i causar des de diarrees lleus fins a la mort. Però, sense els bacteris, ni seria possible la vida al planeta, ni els homes es podrien plantejar viatjar a Mart. “Quèquicom” fa un viatge des de les malalties intestinals, com la de Crohn, fins al projecte Melissa, de l’Agència Espacial Europea i la UAB, que pretén recrear en miniatura l’ecosistema bàsic de la Terra. La recerca bacteriana de Pere Renom comença a Collserola en un racó “marcià” secret i vermellós on emana l’àcid sulfúric. Segueix al delta de l’Ebre per veure catifes bacterianes com les que cobrien una bona part de la superfície terrestre ara fa 3.700 milions d’anys i continua en molts altres indrets del nostre entorn en què costa imaginar que hi hagi bacteris.

La Fundació Científica de l’AECC va convocar concurs públic per a la concessió de finançament a línies d'investigació desenvolupades per grups estables i competitius, per a realitzar investigació oncològica traslacional amb un component bàsic-clínic. Cada programa es dota de 1.200.000€ per a 5 anys, fomentant així la continuïtat de les investigacions finançades i aportant estabilitat a la coordinació en entre grups. El programa "Alteracions moleculars relacionades amb la progressió tumoral en el càncer d’endometri", presentat per la Unitat de Recerca Biomèdica i Oncologia Translacional i Pediàtrica del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), amb el Dr. Jaume Reventós com a coordinador, és un dels adjudicats dintre de la categoria de Grups Coordinats Estables per la Fundació Científica de l’AECC. Aquest dijous 8 de setembre ha tingut lloc a la Universitat de Lleida l'acte de presentació de l'ajut amb la presència institucional del Vicerrector de la Universidat de Lleida, Ferran Badia, el president de l'AECC de Lleida, Manuel López Morell, la presidenta de l'AECC, Isabel Oriol, la responsable de desenvolupament institucional del VHIR, Carmen Netzel, i el Director dels Serveis Territorials de Salud de Lleida, Antoni Mateu. El coordinador científic del grup adjudicatari, el Dr. Jaume Reventós i el Dr. Xavier Matías-Guiu, investigador del Grup Estable i Director del'IRB Lleida han explicat el projecte, que buscarà les alteracions moleculars relacionades amb la resistència als fàrmacs en càncer d’endometri, el que permetrà el disseny de nous tractaments per al control de la malaltia en dones en les quals la cirurgia no sigui curativa. A més del VHIR, col·laboren els caps de grups clínics de l'Hospital Universitari Vall’d’Hebron, així com els de l’IRB de Lleida i del Complex Hospitalari Universitari de Santiago de Compostel·la. També formen part els caps de grups laboratori del ‘IRB, Hospital Santa Creu i Sant Pau, Hospital de Santiago de Compostel·la i la Fundació MD Anderson Internacional. "https://www.aecc.es/Comunicacion/Noticias/Paginas/Proyectocancerdeendometrio.aspx" Més informació

L'atleta lleonès Manuel Martínez, campió del món de llançament de pes, ha apadrinat la tercera edició de la Cursa benèfica ‘Los Calderones’, que tindrà lloc el 3 de juliol a Viñayo, Lleó, i que destina l'import de les inscripcions i les donacions a la investigació que porta a terme en el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) l'equip del Dr. José Sánchez de Toledo, cap del servei d'Oncologia i Hematologia Pediàtrica de l'Hospital Universitari Vall d’Hebron. Durant la presentació de la cursa, que ha tingut lloc en el Servei d'Oncologia Pediàtrica de l'Hospital Universitari Vall d’Hebron, un dels organitzadors, Luis Alberto Barriguín, ha explicat que des del principi van escollir destinar els beneficis de la competició al VHIR “perquè és una de les institucions punteres a nivell mundial en aquest àmbit de la investigació”. Per la seva banda, Juan Antonio Fernández va reconèixer que encara que l'aportació de moment és modesta, “a Vall d’Hebron ens tracten com si la nostra aportació fora d'un milió d'euros”. Atret per la iniciativa, sensibilitzat pel treball dels seus paisans i com sempre disposat a ajudar per les bones causes, Manuel Martínez va valorar “la força moral de l'esdeveniment” i va expressar que per a ell “és un honor donar suport a una causa tan noble i necessària”. El campió del món, recentment retirat de l'atletisme i que en breu s'estrenarà com a actor en la pel•lícula ‘El Capitán Trueno’, va assegurar que encara que no podrà córrer la cursa, li sembla “un gran repte i una gran oportunitat per a ajudar a la investigació i de passada conèixer i donar a conèixer una zona molt maca que recomano a tothom”.

L'estudi ‘Desenvolupament d'un nou mètode de monitoratge continu i no invasiu de la pressió arterial a partir de la pletismografía’, realitzat pel grup de Xoc, Disfunció Orgànica i Ressuscitació (SODIR) del Vall d´Hebron Institut de Recerca (VHIR), i SabirMedica, presentat pel Dr. Adolf Ruiz Sanmartin, el Dr. Juan Carlos Ruiz Rodríguez, el Dr. Jesús Caballero i el Dr. Jordi Rello en el XLVI Congrés Nacional de la Societat Espanyola de Medicina Intensiva i Unitats Coronàries (SEMICYUC), que ha tingut lloc recentment a Bilbao, ha estat guardonat amb el II Premi a la millor comunicació oral sobre Monitoratge Hemodinàmic. El premi, que convoca la Fundació Espanyola del Malalt Crític (FEEC), està patrocinat per Edwards Lifesciences, i valora els principals estudis clínics o experimentals sobre monitoratge hemodinàmic utilitzant algun sistema de monitoratge de la funció cardiovascular. L'estudi premiat exposa els resultats preliminars obtinguts en el desenvolupament d'un sistema de monitoratge de la pressió arterial de caràcter continu i no invasiu a partir de l'anàlisi de l'ona pletismogràfica obtinguda per pulsioximetria.